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Empresa farmacéutica (etiquetadora ante la FDA)

Aurobindo Pharma Limited

Código de etiquetadora NDCs: 59651, 65862, 84386

¿Qué es una etiquetadora?

La empresa cuyo nombre aparece en el envase y en el directorio de códigos nacionales de medicamentos (NDC) de la FDA. Puede fabricar el medicamento o vender uno fabricado por otra empresa. La primera parte de cada código NDC identifica a la etiquetadora.

Solo datos oficiales de la FDA

Los productos, aprobaciones y retiros vienen de la FDA (directorio NDC, Drugs@FDA, informes de retiros). Los retiros se vinculan a esta empresa por el código NDC del producto retirado.

Si tiene preguntas sobre su medicamento, hable con su médico o farmacéutico. En una emergencia, llame al 911.

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1,035Productos (NDC)

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Solicitudes de la FDA de estos productos

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
  • ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
AprobadaSolicitudMedicamentoPatrocinador
2 de octubre de 2026ANDA220492 Perampanel
PERAMPANEL
Aurobindo Pharma Ltd
25 de septiembre de 2026ANDA218485 Metronidazole
METRONIDAZOLE
Aurobindo Pharma Ltd
17 de septiembre de 2026ANDA219652 Cyclosporine
CYCLOSPORINE
Aurobindo Pharma Ltd
10 de septiembre de 2026ANDA220336 Isotretinoin
ISOTRETINOIN
Aurobindo Pharma Ltd
2 de septiembre de 2026ANDA213631 Sacubitril and valsartan
SACUBITRIL AND VALSARTAN
Aurobindo Pharma Ltd
10 de agosto de 2026ANDA220288 Brivaracetam
BRIVARACETAM
Aurobindo Pharma
5 de agosto de 2026ANDA216481 Eslicarbazepine acetate
ESLICARBAZEPINE ACETATE
Aurobindo Pharma
22 de julio de 2026ANDA217384 Adapalene and benzoyl peroxide
ADAPALENE AND BENZOYL PEROXIDE
Aurobindo Pharma Ltd
21 de julio de 2026ANDA216051 Bupropion
BUPROPION HYDROCHLORIDE
Aurobindo Pharma Ltd
15 de julio de 2026ANDA214872 Etodolac
ETODOLAC
Aurobindo Pharma Ltd
24 de junio de 2026ANDA218949 Icosapent ethyl
ICOSAPENT ETHYL
Aurobindo Pharma Ltd
9 de junio de 2026ANDA213568 Cephalexin
CEPHALEXIN
Aurobindo Pharma
3 de junio de 2026ANDA215356 Tofacitinib
TOFACITINIB CITRATE
Aurobindo Pharma Ltd
20 de abril de 2026ANDA212597 Pirfenidone
PIRFENIDONE
Aurobindo Pharma
15 de abril de 2026ANDA220313 Glycerol phenylbutyrate
GLYCEROL PHENYLBUTYRATE
Aurobindo Pharma
6 de abril de 2026ANDA211468 Dapagliflozin
DAPAGLIFLOZIN
Aurobindo Pharma
6 de abril de 2026ANDA211489 Dapagliflozin and metformin hydrochloride
DAPAGLIFLOZIN AND METFORMIN HYDROCHLORIDE
Aurobindo Pharma
23 de marzo de 2026ANDA217607 Cefixime
CEFIXIME
Aurobindo Pharma Ltd
18 de marzo de 2026ANDA218942 Clindamycin
CLINDAMYCIN PHOSPHATE
Aurobindo Pharma Ltd
13 de marzo de 2026ANDA219985 Citalopram
CITALOPRAM HYDROBROMIDE
Aurobindo Pharma Ltd
25 de febrero de 2026ANDA219533 Everolimus
EVEROLIMUS
Eugia Pharma
18 de febrero de 2026ANDA216208 Aripiprazole
ARIPIPRAZOLE
Aurobindo Pharma
26 de enero de 2026ANDA219348 Betamethasone dipropionate
BETAMETHASONE DIPROPIONATE
Aurobindo Pharma Ltd
21 de enero de 2026ANDA217922 Bisoprolol fumarate and hydrochlorothiazide
BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
Aurobindo Pharma Ltd
20 de noviembre de 2025ANDA216536 Potassium chloride
POTASSIUM CHLORIDE
Aurobindo Pharma
Mostrar las otras 100 solicitudes
AprobadaSolicitudMedicamentoPatrocinador
14 de noviembre de 2025ANDA217608 Fosfomycin
FOSFOMYCIN TROMETHAMINE
Aurobindo Pharma Ltd
3 de octubre de 2025ANDA216504 Naproxen
NAPROXEN
Aurobindo Pharma
8 de septiembre de 2025ANDA215137 Deferasirox
DEFERASIROX
Aurobindo Pharma
8 de septiembre de 2025ANDA218734 Prochlorperazine
PROCHLORPERAZINE MALEATE
Aurobindo Pharma Ltd
11 de agosto de 2025ANDA212596 Pirfenidone
PIRFENIDONE
Aurobindo Pharma
29 de julio de 2025ANDA219759 Lidocaine
LIDOCAINE HYDROCHLORIDE
Aurobindo Pharma Ltd
17 de julio de 2025ANDA218831 Furosemide
FUROSEMIDE
Aurobindo Pharma Ltd
9 de julio de 2025ANDA219091 Famotidine
FAMOTIDINE
Aurobindo Pharma Ltd
9 de julio de 2025ANDA219295 Metronidazole
METRONIDAZOLE
Aurobindo Pharma Ltd
30 de junio de 2025ANDA219538 Ibuprofen and famotidine
IBUPROFEN AND FAMOTIDINE
Aurobindo Pharma Ltd
9 de junio de 2025ANDA216797 Sapropterin dihydrochloride
SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE
Aurobindo Pharma
30 de mayo de 2025ANDA212089 Acetazolamide
ACETAZOLAMIDE
Aurobindo Pharma Ltd
14 de mayo de 2025ANDA208039 Dabigatran etexilate
DABIGATRAN ETEXILATE MESYLATE
Aurobindo Pharma
2 de mayo de 2025ANDA214595 Varenicline tartrate
VARENICLINE TARTRATE
Aurobindo Pharma
30 de abril de 2025ANDA219241 Oxcarbazepine
OXCARBAZEPINE
Aurobindo Pharma Ltd
25 de abril de 2025ANDA216788 Chlorpromazine hydrochloride
CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE
Aurobindo Pharma Ltd
22 de abril de 2025ANDA216547 Dasatinib
DASATINIB
Eugia Pharma
15 de abril de 2025ANDA218948 Esomeprazole
ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM
Aurobindo Pharma Ltd
15 de abril de 2025ANDA219213 Esomeprazole
ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM
Aurobindo Pharma Ltd
14 de abril de 2025ANDA215091 Allopurinol
ALLOPURINOL
Aurobindo Pharma Ltd
10 de abril de 2025ANDA208544 Rivaroxaban
RIVAROXABAN
Aurobindo Pharma Ltd
4 de abril de 2025ANDA218457 Dapsone
DAPSONE
Aurobindo Pharma Ltd
31 de marzo de 2025ANDA217923 Pantoprazole sodium
PANTOPRAZOLE SODIUM
Aurobindo Pharma Ltd
21 de marzo de 2025ANDA219527 Nystatin
NYSTATIN
Aurobindo Pharma
27 de febrero de 2025ANDA218245 Tretinoin
TRETINOIN
Aurobindo Pharma Ltd
13 de enero de 2025ANDA218246 Tretinoin
TRETINOIN
Aurobindo Pharma Ltd
31 de diciembre de 2024ANDA214847 Glycopyrrolate
GLYCOPYRROLATE
Aurobindo Pharma Ltd
12 de diciembre de 2024ANDA212923 Clozapine
CLOZAPINE
Aurobindo Pharma
4 de diciembre de 2024ANDA219034 Pazopanib
PAZOPANIB HYDROCHLORIDE
Eugia Pharma
12 de noviembre de 2024ANDA218997 Cimetidine
CIMETIDINE
Aurobindo Pharma Ltd
18 de octubre de 2024ANDA209694 Metformin hydrochloride
METFORMIN HYDROCHLORIDE
Aurobindo Pharma
15 de octubre de 2024ANDA218941 Metronidazole
METRONIDAZOLE
Aurobindo Pharma Ltd
27 de septiembre de 2024ANDA218817 Cephalexin
CEPHALEXIN
Aurobindo Pharma Ltd
26 de septiembre de 2024ANDA218227 Mycophenolate mofetil
MYCOPHENOLATE MOFETIL
Aurobindo Pharma Ltd
2 de agosto de 2024ANDA216550 Estradiol
ESTRADIOL
Aurobindo Pharma
25 de julio de 2024ANDA216041 Doxepin hydrochloride
DOXEPIN HYDROCHLORIDE
Aurobindo Pharma Ltd
18 de julio de 2024ANDA213300 Dutasteride and tamsulosin hydrochloride
DUTASTERIDE AND TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
Aurobindo Pharma
18 de julio de 2024ANDA217119 Posaconazole
POSACONAZOLE
Aurobindo Pharma
16 de julio de 2024ANDA216414 Levothyroxine
LEVOTHYROXINE SODIUM
Aurobindo Pharma
18 de junio de 2024ANDA217117 Lidocaine
LIDOCAINE
Aurobindo Pharma Ltd
3 de junio de 2024ANDA218462 Tofacitinib
TOFACITINIB CITRATE
Aurobindo Pharma Ltd
10 de mayo de 2024ANDA218131 Oseltamivir phosphate
OSELTAMIVIR PHOSPHATE
Aurobindo Pharma Ltd
29 de abril de 2024ANDA215463 Colchicine
COLCHICINE
Aurobindo Pharma Ltd
19 de abril de 2024ANDA218789 Haloperidol
HALOPERIDOL
Aurobindo Pharma Ltd
10 de abril de 2024ANDA218289 Betamethasone dipropionate
BETAMETHASONE DIPROPIONATE
Aurobindo Pharma Ltd
21 de marzo de 2024ANDA213095 Desmopressin acetate
DESMOPRESSIN ACETATE
Aurobindo Pharma
18 de marzo de 2024ANDA215878 Mometasone furoate monohydrate
MOMETASONE FUROATE
Aurobindo Pharma
14 de marzo de 2024ANDA218615 Sunitinib malate
SUNITINIB MALATE
Eugia Pharma
28 de febrero de 2024ANDA207983 Fingolimod
FINGOLIMOD HYDROCHLORIDE
Aurobindo Pharma Ltd
27 de febrero de 2024ANDA218603 Mycophenolic acid
MYCOPHENOLATE SODIUM
Aurobindo Pharma Ltd
20 de febrero de 2024ANDA217937 Mycophenolate mofetil
MYCOPHENOLATE MOFETIL
Aurobindo Pharma
13 de febrero de 2024ANDA217118 Atorvastatin
ATORVASTATIN CALCIUM
Aurobindo Pharma Ltd
9 de febrero de 2024ANDA217123 Deflazacort
DEFLAZACORT
Aurobindo Pharma Ltd
29 de enero de 2024ANDA218194 Isotretinoin
ISOTRETINOIN
Aurobindo Pharma
24 de enero de 2024ANDA209224 Lacosamide
LACOSAMIDE
Aurobindo Pharma Ltd
8 de enero de 2024ANDA216458 Enalapril maleate
ENALAPRIL MALEATE
Aurobindo Pharma
5 de enero de 2024ANDA217828 Mycophenolate mofetil
MYCOPHENOLATE MOFETIL
Aurobindo Pharma Ltd
14 de diciembre de 2023ANDA217843 Diazepam
DIAZEPAM
Aurobindo Pharma Ltd
29 de noviembre de 2023ANDA216667 Budesonide
BUDESONIDE
Eugia Pharma
28 de noviembre de 2023ANDA210677 Darunavir
DARUNAVIR
Aurobindo Pharma Ltd
27 de noviembre de 2023ANDA213163 Zafirlukast
ZAFIRLUKAST
Aurobindo Pharma
7 de noviembre de 2023ANDA215063 Lifitegrast
LIFITEGRAST
Eugia Pharma
31 de octubre de 2023ANDA216554 Ampicillin
AMPICILLIN TRIHYDRATE
Aurobindo Pharma
26 de octubre de 2023ANDA217879 Nitroglycerin
NITROGLYCERIN
Aurobindo Pharma
25 de octubre de 2023ANDA210741 Febuxostat
FEBUXOSTAT
Aurobindo Pharma Ltd
16 de octubre de 2023ANDA214474 Deferasirox
DEFERASIROX
Aurobindo Pharma Ltd
27 de septiembre de 2023ANDA215449 Topiramate
TOPIRAMATE
Aurobindo Pharma Ltd
14 de septiembre de 2023ANDA216419 Chlordiazepoxide hydrochloride and clidinium bromide
CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE AND CLIDINIUM BROMIDE
Aurobindo Pharma Ltd
5 de septiembre de 2023ANDA218122 Loperamide hydrochloride
LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE
Aurobindo Pharma Ltd
18 de agosto de 2023ANDA218055 Fluphenazine hydrochloride
FLUPHENAZINE HYDROCHLORIDE
Aurobindo Pharma Ltd
31 de julio de 2023ANDA205972 Saxagliptin
SAXAGLIPTIN
Aurobindo Pharma
17 de julio de 2023ANDA214649 Hydrocortisone
HYDROCORTISONE
Aurobindo Pharma Ltd
11 de julio de 2023ANDA212599 Sevelamer hydrochloride
SEVELAMER HYDROCHLORIDE
Aurobindo Pharma Ltd
10 de julio de 2023ANDA215972 Ramelteon
RAMELTEON
Aurobindo Pharma Ltd
30 de junio de 2023ANDA214729 Estradiol and norethindrone acetate
ETYQA
Aurobindo Pharma Ltd
16 de junio de 2023ANDA217230 Rufinamide
RUFINAMIDE
Aurobindo Pharma
11 de mayo de 2023ANDA212607 Nitrofurantoin
NITROFURANTOIN
Aurobindo Pharma
8 de mayo de 2023ANDA215600 Phenoxybenzamine hydrochloride
PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE
Aurobindo Pharma
18 de abril de 2023ANDA211198 Macitentan
MACITENTAN
Aurobindo Pharma Ltd
18 de abril de 2023ANDA215056 Cevimeline hydrochloride
CEVIMELINE HYDROCHLORIDE
Aurobindo Pharma
17 de abril de 2023ANDA213298 Roflumilast
ROFLUMILAST
Aurobindo Pharma Ltd
31 de marzo de 2023ANDA213052 Prazosin hydrochloride
PRAZOSIN HYDROCHLORIDE
Aurobindo Pharma Ltd
31 de marzo de 2023ANDA214477 Mesalamine
MESALAMINE
Aurobindo Pharma Ltd
30 de marzo de 2023ANDA209225 Nitrofurantoin (monohydrate/macrocrystals)
NITROFURANTOIN (MONOHYDRATE/MACROCRYSTALS)
Aurobindo Pharma
29 de marzo de 2023ANDA205321 Pregabalin
PREGABALIN
Aurobindo Pharma
28 de marzo de 2023ANDA207167 Lansoprazole
LANSOPRAZOLE
Aurobindo Pharma Ltd
23 de marzo de 2023ANDA213540 Timolol
TIMOLOL MALEATE
Eugia Pharma
20 de marzo de 2023ANDA216440 Clomipramine hydrochloride
CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
Aurobindo Pharma
17 de marzo de 2023ANDA215673 Prednisolone
PREDNISOLONE
Aurobindo Pharma Ltd
15 de marzo de 2023ANDA079188 Emtricitabine
EMTRICITABINE
Aurobindo Pharma Ltd
10 de marzo de 2023ANDA208045 Lurasidone hydrochloride
LURASIDONE HYDROCHLORIDE
Aurobindo Pharma Ltd
9 de marzo de 2023ANDA211640 Emtricitabine and tenofovir disoproxil fumarate
EMTRICITABINE AND TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
Aurobindo Pharma Ltd
6 de marzo de 2023ANDA213885 Lenalidomide
LENALIDOMIDE
Eugia Pharma
21 de febrero de 2023ANDA213096 Propafenone hydrochloride
PROPAFENONE HYDROCHLORIDE
Aurobindo Pharma Ltd
6 de enero de 2023ANDA214848 Brivaracetam
BRIVARACETAM
Aurobindo Pharma Ltd
6 de enero de 2023ANDA216796 Norethindrone
EMZAHH
Aurobindo Pharma
5 de enero de 2023ANDA204994 Lacosamide
LACOSAMIDE
Aurobindo Pharma Ltd
27 de diciembre de 2022ANDA206817 Solifenacin succinate
SOLIFENACIN SUCCINATE
Aurobindo Pharma
23 de diciembre de 2022ANDA209081 Ranolazine
RANOLAZINE
Aurobindo Pharma
23 de diciembre de 2022ANDA214773 Sildenafil
SILDENAFIL CITRATE
Aurobindo Pharma Ltd

Se muestran las 125 más recientes de 446 solicitudes. Listas completas: Drugs@FDA →

El patrocinador es la empresa titular de la solicitud ante la FDA; puede ser distinta de la etiquetadora.

Cronología de retiros

2026

  1. 23 de julio de 2026 · Clase II · En curso · D-0733-2026 · Dicyclomine hydrochloride

    shortfill; reports of empty capsules.

    Dicyclomine Hydrochloride Capsules, USP, 10mg, 1,000 bottles, Rx only, Distributed by: Aurobindo Pharma USA, Inc., 279 Princeton-Hightstown Road, East Windsor, NJ 08520, Made in India, NDC 59651-719-99

2024

  1. 6 de diciembre de 2024 · Clase II · En curso · D-0149-2025 · Nebivolol

    CGMP Deviations: Presence of Nitrosamine Drug Substance Related Impurity (NDSRI), N-Nitroso Nebivolol above acceptable intake (AI) limit.

    Nebivolol Tablets, 2.5. mg, 30-count bottles, Rx only, Distributed by: Aurobindo Pharma USA, Inc., 279 Princeton-Hightstown Road, East Windsor, NJ 08520. NDC: 59651-137-30

2023

  1. 21 de julio de 2023 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1087-2023 · Rufinamide

    cGMP deviations: Batch was released prior to approval.

    Rufinamide Tablets, USP 200 mg, packaged in 120-count bottle, Rx only, Distributed by: Aurobindo Pharma USA, Inc., 279 Princeton-Hightstown Road, East Windsor, NJ 08520, Made in India, NDC 59651-616-08

  2. 21 de julio de 2023 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1088-2023 · Rufinamide

    cGMP deviations: Batch was released prior to approval.

    Rufinamide Tablets, USP 400 mg, packaged in 120-count bottle, Rx only, Distributed by: Aurobindo Pharma USA, Inc., 279 Princeton-Hightstown Road, East Windsor, NJ 08520, Made in India, NDC 59651-617-08

2022

  1. 5 de octubre de 2022 · Clase II · Completado · D-0021-2023 · Quinapril HCL and hydrochlorothiazide

    CGMP Deviations: Detection of N-Nitroso-quinapril impurity above the acceptable daily intake limit.

    Quinapril and Hydrochlorothiazide Tablets, USP 20mg/12.5mg, 90 Tablets bottles Distributed by: Aurobindo Pharma USA, Inc. 279 Princeton-Hightstown Road East Windsor, NJ 08520, Made in India, NDC 65862-162-90

  2. 13 de abril de 2022 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1103-2022 · Ondansetron

    cGMP deviations: Temperature abuse

    Ondansetron HCL, Tab 8 mg filmcoated, 30-count bottle, Rx only, MFG: Sandoz Pharma, NDC 65862-188-30

  3. 14 de enero de 2022 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0560-2022 · Moxifloxacin

    Failed Impurities/Degradation Specifications

    Moxifloxacin Ophthalmic Solution, USP 0.5% w/v, 3 mL bottle, Sterile, Rx Only, Distributed by: Aurobindo Pharma USA, Inc., East Windsor, NJ 08520, Made in India, NDC 65862-840-03

2021

  1. 15 de noviembre de 2021 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0263-2022 · Carvedilol

    Failed Impurities/Degradation Specifications

    Carvedilol Tablets, USP, 6.25 mg, 500 Tablets bottle, Rx Only, Distributed by: Aurobindo Pharma USA Inc., 279 Princeton-Hightstown Road, East Windsor, NJ, 08520, Made in India, NDC 65862-143-05

  2. 9 de septiembre de 2021 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0812-2021 · Metoprolol

    Presence of Foreign Substance: Product complaints received for the presence of metal wire in one tablet.

    Metoprolol Tartrate Tablets USP 100 mg, 1000-count bottles, Rx only, Distributed by: Aurobindo Pharma USA Inc. 279 Princeton-Highstown Road East Windsor, NJ 08520, NDC 65862-064-99

  3. 7 de julio de 2021 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0719-2021 · Sulfamethoxazole and trimethoprim

    Presence of Foreign Substance- Potential of metal contamination.

    Sulfamethoxazole and Trimethoprim Tablets, USP, 800mg/160mg Double Strength, 500 Tablets, Rx Only, Distributed by: Aurobindo Pharma USA, Inc. 279 Princeton-HIghtstown Road, EAs Windsor, NJ 08520, Made in India, NDC 65862

Mostrar los 30 retiros anteriores

2021

  1. 15 de marzo de 2021 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0438-2021 · Eletriptan hydrobromide

    CGMP Deviations: Intermittent exposure to temperature excursion during storage.

    Eletriptan Hydrobromide Tablets 20 mg* 6(1x6) Unit-dose Tablets Rx only NDC 59651-104-69 Distributed by: Aurobindo Pharma USA, Inc. 279 Princeton-Highstown Road East Windsor, NJ 08520

  2. 15 de marzo de 2021 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0437-2021 · Ibuprofen

    CGMP Deviations: Intermittent exposure to temperature excursion during storage.

    IBUPROFEN ORAL SUSPENSION USP 100MG/5ML 120ML ; NDC/UPC 59651-032-12; RX; SUSPENSION (NO DROPS)

  3. 20 de enero de 2021 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0290-2021 · Famotidine

    Presence of foreign tablets/capsules: Famotidine 20mg and ibuprofen 400mg tablets were found in a lot of famotidine 40mg.

    Famotidine Tablets USP 40mg, 1,000-count bottles, Rx only, Distributed by: Aurobindo Pharma USA, Inc. 279 Princeton-Hightstown Road East Windsor, NJ 08520 Made in India, NDC 65862-860-99

2020

  1. 10 de agosto de 2020 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1535-2020 · Sulfamethoxazole and trimethoprim

    Presence of Foreign Substance: product complaints were received by the firm for the presence of metal wire in the tablet(s).

    Sulfamethoxazole and Trimethoprim Tablets, USP, 800 mg/160 mg Double Strength, 500 Tablets per bottle, Rx Only, Distributed by: Aurobindo Pharma USA, Inc. 279 Princeton-Hightstown Road, East Windsor, NJ 08520, Made in In

  2. 12 de junio de 2020 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1370-2020 · Clozapine

    Presence of foreign tablet: Consumer complaint of Clozapine Tablets 50mg being present in 500 count bottles of Clozapine Tablets USP 100mg.

    Clozapine Tablets USP tablet, 100mg, 500-count bottle, Rx only, Distributed by: Aurobindo Pharma USA, Inc. 279 Princeton-Hightstown Road East Windsor, NJ 08520, Made in India, NDC 65862-846-05

  3. 18 de marzo de 2020 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1233-2020 · Levetiracetam

    CGMP Deviations: Products were manufactured in a processing area in which water leakage was observed

    Levetiracetam Tablets USP 750 mg 120-count bottles, Rx Only, Distributed by: Aurobindo Pharma USA, Inc. 279 Princeton-Hightstown Road East Windsor, NJ 08520, NDC 65862-247-08

  4. 18 de marzo de 2020 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1232-2020 · Gabapentin

    CGMP Deviations: Products were manufactured in a processing area in which water leakage was observed

    Gabapentin Capsules, USP 100mg 1,000-count bottles, Rx only, Distributed by: Aurobindo Pharma USA, Inc. Dayton, NJ 08810, NDC 65862-198-99

  5. 18 de marzo de 2020 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1234-2020 · Simvastatin

    CGMP Deviations: Products were manufactured in a processing area in which water leakage was observed

    Simvastatin Tablets, USP 40mg 90-count bottles, Rx Only, Distributed by: Aurobindo Pharma USA, Inc. Dayton, NJ 08810, NDC 65862-053-90

  6. 7 de febrero de 2020 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0852-2020 · Amoxicillin and clavulanate potassium (amoxicillin / clavulanate)

    Presence of Foreign Substance: Customer complaint of a foreign substance identified as nylon cable tie

    Amoxicillin and Clavulanate Potassium Tablets, USP, 875 mg/125 mg, 20-count bottles, Distributed by: Aurobindo Pharma USA. Inc. 279 Princeton-Hightstown Road East Windsor, NJ 08520 Made in India; NDC 65862-503-20

2019

  1. 2 de diciembre de 2019 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0789-2020 · Moxifloxacin

    Discoloration: Market complaints of discoloration in Moxifloxacin Ophthalmic Solution.

    Moxifloxacin Ophthalmic Solution USP, 0.5%, Sterile, 3mL Bottle, Rx Only, For Topical Ophthalmic Use Only, Distributed by: Aurobindo Pharma USA, Inc., East Windsor, NJ 08520, Made in India, NDC 65862-840-03.

  2. 29 de julio de 2019 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-1842-2019 · Simvastatin

    Labeling; Incorrect or Missing Lot and/or Exp Date; some bottles labeled with lot number 05318054B instead of 05318034B

    Simvastatin Tablets, USP 40 mg. Rx Only 1000 Count Bottles Manufactured by: Aurolife Pharma LLC Dayton NJ 08810 Manufactured for: Aurobindo Pharma USA, Inc. Dayton, NJ 08810 NDC 65862-053-99

2018

  1. 31 de diciembre de 2018 · Clase II · En curso · D-1038-2019 · Valsartan

    GCMP Deviations: FDA analysis confirmed presence of trace amounts of an impurity, N-nitrosodiethylamine (NDEA) found in the API used to manufacture the product.

    Valsartan Tablets USP 80 mg, 90 count bottles, Rx only, Distributed by: Aurobindo Pharma USA, Inc., Dayton, NJ --- NDC 65862-571-90

  2. 31 de diciembre de 2018 · Clase II · En curso · D-0370-2019 · Valsartan

    CGMP Deviations: FDA lab confirmed presence an impurity, N-nitrosodimethylamine (NDEA) contained in the API used to manufacture the product above the interim acceptable daily intake level of 0.083 parts per million.

    Valsartan tablets USP 320 mg, 90-count bottles, Rx Only, Manufactured for: Aurobindo Pharma USA, Inc., Dayton, NJ 08810. NDC 65862-573-90.

  3. 31 de diciembre de 2018 · Clase II · En curso · D-1039-2019 · Valsartan

    GCMP Deviations: FDA analysis confirmed presence of trace amounts of an impurity, N-nitrosodiethylamine (NDEA) found in the API used to manufacture the product.

    Valsartan Tablets USP 160 mg, 90 count bottles, Rx only, Distributed by: Aurobindo Pharma USA, Inc., Dayton, NJ --- NDC 65862-572-90

  4. 31 de diciembre de 2018 · Clase II · En curso · D-1037-2019 · Valsartan

    GCMP Deviations: FDA analysis confirmed presence of trace amounts of an impurity, N-nitrosodiethylamine (NDEA) found in the API used to manufacture the product.

    Valsartan Tablets USP 40 mg, 30 count bottles, Rx only, Distributed by: Aurobindo Pharma USA, Inc., Dayton, NJ --- NDC 65862-570-30

  5. 31 de diciembre de 2018 · Clase II · En curso · D-1035-2019 · Valsartan

    GCMP Deviations: FDA analysis confirmed presence of trace amounts of an impurity, N-nitrosodiethylamine (NDEA) found in the API used to manufacture the product.

    Valsartan Tablets USP 320 mg, 90 count bottles, Rx only, Distributed by: Aurobindo Pharma USA, Inc., Dayton, NJ --- NDC 65862-573-90

  6. 31 de diciembre de 2018 · Clase II · En curso · D-0366-2019 · Valsartan and hydrochlorothiazide

    CGMP Deviations: FDA lab confirmed presence an impurity, N-nitrosodimethylamine (NDEA) contained in the API used to manufacture the product above the interim acceptable daily intake level of 0.083 parts per million.

    Valsartan and Hydrochlorothiazide tablets USP 160mg/12.5 mg, 90-count bottle, Rx Only, Manufactured for: Aurobindo Pharma USA, Inc., Dayton, NJ 08810. NDC 65862-548-90.

  7. 31 de diciembre de 2018 · Clase II · En curso · D-0364-2019 · Amlodipine and valsartan

    CGMP Deviations: FDA lab confirmed presence an impurity, N-nitrosodimethylamine (NDEA) contained in the API used to manufacture the product above the interim acceptable daily intake level of 0.083 parts per million.

    Amlodipine and Valsartan Tablets USP 10 mg/320 mg. 30-count bottles, Rx Only, Manufactured for: Aurobindo Pharma USA, Inc., Dayton, NJ 08810. NDC 65862-740-30.

  8. 31 de diciembre de 2018 · Clase II · En curso · D-0368-2019 · Valsartan and hydrochlorothiazide

    CGMP Deviations: FDA lab confirmed presence an impurity, N-nitrosodimethylamine (NDEA) contained in the API used to manufacture the product above the interim acceptable daily intake level of 0.083 parts per million.

    Valsartan and Hydrochlorothiazide tablets USP 80 mg/12.5 mg, 90-count bottle, Rx Only, Manufactured for: Aurobindo Pharma USA, Inc., Dayton, NJ 08810. NDC 65862-547-90.

  9. 31 de diciembre de 2018 · Clase II · En curso · D-1036-2019 · Amlodipine and valsartan

    GCMP Deviations: FDA analysis confirmed presence of trace amounts of an impurity, N-nitrosodiethylamine (NDEA) found in the API used to manufacture the product.

    Amlodipine and Valsartan Tablets USP 10mg/160mg, 30 count bottles, Manufactured for: Aurobindo Pharma USA, Inc., Dayton, NJ Manufactured by: Aurobindo Pharma Limited, India --- NDC 65862-739-30

  10. 31 de diciembre de 2018 · Clase II · En curso · D-0362-2019 · Amlodipine and valsartan

    CGMP Deviations: FDA lab confirmed presence an impurity, N-nitrosodimethylamine (NDEA) contained in the API used to manufacture the product above the interim acceptable daily intake level of 0.083 parts per million.

    Amlodipine and Valsartan Tablets USP 10 mg/160 mg, 30-count bottles, Rx Only, Manufactured for: Aurobindo Pharma USA, Inc., Dayton, NJ 08810. NDC 65862-739-30.

  11. 31 de diciembre de 2018 · Clase II · En curso · D-0361-2019 · Amlodipine and valsartan

    CGMP Deviations: FDA lab confirmed presence an impurity, N-nitrosodimethylamine (NDEA) contained in the API used to manufacture the product above the interim acceptable daily intake level of 0.083 parts per million.

    Amlodipine and Valsartan Tablets USP 5 mg/160 mg, 30-count bottles, Rx Only, Manufactured for: Aurobindo Pharma USA, Inc., Dayton, NJ 08810. NDC 65862-737-30

  12. 31 de diciembre de 2018 · Clase II · En curso · D-0365-2019 · Valsartan and hydrochlorothiazide

    CGMP Deviations: FDA lab confirmed presence an impurity, N-nitrosodimethylamine (NDEA) contained in the API used to manufacture the product above the interim acceptable daily intake level of 0.083 parts per million.

    Valsartan and Hydrochlorothiazide tablets USP 320mg/12.5 mg, 90-count bottle, Rx Only, Manufactured for: Aurobindo Pharma USA, Inc., Dayton, NJ 08810. NDC 65862-550-90.

  13. 31 de diciembre de 2018 · Clase II · En curso · D-0369-2019 · Valsartan and hydrochlorothiazide

    CGMP Deviations: FDA lab confirmed presence an impurity, N-nitrosodimethylamine (NDEA) contained in the API used to manufacture the product above the interim acceptable daily intake level of 0.083 parts per million.

    Valsartan and Hydrochlorothiazide tablets USP 160 mg/25 mg, 90-count bottle, Rx Only, Manufactured for: Aurobindo Pharma USA, Inc., Dayton, NJ 08810. NDC 65862-549-90.

  14. 31 de diciembre de 2018 · Clase II · En curso · D-0363-2019 · Amlodipine and valsartan

    CGMP Deviations: FDA lab confirmed presence an impurity, N-nitrosodimethylamine (NDEA) contained in the API used to manufacture the product above the interim acceptable daily intake level of 0.083 parts per million.

    Amlodipine and Valsartan Tablets USP 5 mg/320 mg, 30-count bottles, Rx Only, Manufactured for: Aurobindo Pharma USA, Inc., Dayton, NJ 08810. NDC 65862-738-30.

  15. 31 de diciembre de 2018 · Clase II · En curso · D-0367-2019 · Valsartan and hydrochlorothiazide

    CGMP Deviations: FDA lab confirmed presence an impurity, N-nitrosodimethylamine (NDEA) contained in the API used to manufacture the product above the interim acceptable daily intake level of 0.083 parts per million.

    Valsartan and Hydrochlorothiazide tablets USP 320 mg/25 mg, 90-count bottles, Rx Only, Manufactured for: Aurobindo Pharma USA, Inc., Dayton, NJ 08810. NDC 65862-551-90.

  16. 30 de noviembre de 2018 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0289-2019 · Amlodipine and olmesartan medoxomil

    Discoloration: This product is being recalled due to a confirmed pharmacist report that tablets from this lot were a pink color instead of cream (peach).

    Amlodipine and Olmesartan Medoxomil Tablets, 5 mg/40 mg, Rx only, 30-count bottle, Distributed by: Aurobindo Pharma USA, Inc. 279 Princeton-Hightstown Road East Windsor, NJ 0852 Made in India, NDC 65862-855-30

  17. 2 de febrero de 2018 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0427-2018 · Metformin hydrochloride

    Presence of Foreign Tablet: Metformin BP 1000mg was found in bottle of Metformin HCl 1000mg

    Metformin Hydrochloride Tablets, USP 1000 mg, 500-count bottles, Rx Only, Manufactured for: Aurobindo Pharma USA, Inc. 2400 Route 130 North Dayton, NJ 08810, Manufactured by: Aurobindo Pharma Limited Unit -VII (SEZ)) Mah

2016

  1. 22 de diciembre de 2016 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0474-2017 · Venlafaxine hydrochloride

    Failed Tablet/Capsule Specifications: Some bottles contain punctured, and/or clumped/melted capsules.

    Venlafaxine Hydrochloride extended release capsules, 37.5 mg, 30-count bottles, Rx Only, Manufactured for: Aurobindo Pharma USA, Inc. 2400 Route 130 North, Dayton, NJ 08810 Manufactured by: Aurobindo Pharma Limited Hyder

2013

  1. 9 de abril de 2013 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-498-2013 · Lisinopril

    Labeling: Label Error on Declared Strength: Incorrect strength on side display panel of label

    Lisinopril Tablets, USP, 30 mg, Rx only, 100 tablets, NDC 65862-041-01 Manufactured for: Aurobindo Pharma USA Inc. 2400 Route 130 North, Dayton, NJ 08810 Manufactured by: Aurobindo Pharma Limited Hyderabad- 500 072 India

¿Qué significan las clases de retiro?

Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026

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