Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Escitalopram?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Lexapro, Allergan, Inc., 1 de octubre de 2023) dice, en inglés: “Lexapro is indicated for the treatment of: • major depressive disorder (MDD) in adults and pediatric patients 12 years of age and older. • generalized anxiety disorder (GAD) in adults and pediatric patients 7 years of age and older. Lexapro is a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) indicated for the …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Escitalopram tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Lexapro tiene una advertencia en recuadro («WARNING: SUICIDAL THOUGHTS AND BEHAVIORS»), la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Escitalopram?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Escitalopram?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 24 de marzo de 2016 (Clase III). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Escitalopram?
- 42 empresas tienen productos con receta de Escitalopram en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, A-S Medication Solutions y Northwind Health Company, LLC.
Para qué se usa Escitalopram
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Lexapro is indicated for the treatment of: • major depressive disorder (MDD) in adults and pediatric patients 12 years of age and older. • generalized anxiety disorder (GAD) in adults and pediatric patients 7 years of age and older. Lexapro is a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) indicated for the …
— Etiqueta de la FDA: Lexapro, Allergan, Inc., vigente desde el 1 de octubre de 2023. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 107 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Su título: WARNING: SUICIDAL THOUGHTS AND BEHAVIORS
. Leerla en la etiqueta completa →
107 de 107 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta, recubierta con película · Tableta · Solución · Cápsula |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 155 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Lexapro |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| escitalopram oxalate 10 mg tableta | Genérico | $0.0391 por tableta |
| escitalopram oxalate 10 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.0391 por tableta |
| escitalopram oxalate 10 mg tableta, recubierta con película | De marca: Lexapro | $15.43 por tableta |
| escitalopram oxalate 10 mg/21 tableta, recubierta con película | Genérico | $0.0391 por tableta |
| escitalopram oxalate 15 mg cápsula | Genérico | $5.51 por cápsula |
| escitalopram oxalate 20 mg tableta | Genérico | $0.0632 por tableta |
| escitalopram oxalate 20 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.0632 por tableta |
| escitalopram oxalate 20 mg tableta, recubierta con película | De marca: Lexapro | $16.11 por tableta |
| escitalopram oxalate 20 mg/21 tableta, recubierta con película | Genérico | $0.0632 por tableta |
| escitalopram oxalate 5 mg tableta | Genérico | $0.0429 por tableta |
| escitalopram oxalate 5 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.0429 por tableta |
| escitalopram oxalate 5 mg tableta, recubierta con película | De marca: Lexapro | $14.74 por tableta |
| escitalopram oxalate 5 mg/5 mL solución | Genérico | $0.1608 por mL |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde entre el 2 de enero de 2026 y el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bryant Ranch Prepack17 productos
- A-S Medication Solutions12 productos
- Northwind Health Company, LLC8 productos
- Remedyrepack Inc.8 productos
- Proficient Rx LP7 productos
- Preferred Pharmaceuticals Inc.5 productos
- PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.4 productos
- Macleods Pharmaceuticals Limited4 productos
- Direct_Rx4 productos
- Rising Pharma Holdings, Inc.4 productos
- Amneal Pharmaceuticals LLC4 productos
- Aurobindo Pharma Limited4 productos
- Quallent Pharmaceuticals Health LLC3 productos
- Torrent Pharmaceuticals Limited3 productos
- QPharma, Inc.3 productos
- Solco Healthcare US, LLC3 productos
- Amneal Pharmaceuticals of New York LLC3 productos
- Coupler LLC3 productos
- Asclemed USA, Inc.3 productos
- Ascent Pharmaceuticals Inc3 productos
- St. Mary's Medical Park Pharmacy3 productos
- BluePoint Laboratories3 productos
- Exelan Pharmaceuticals Inc.3 productos
- NCS HealthCare of KY, LLC dba Vangard Labs3 productos
- American Health Packaging3 productos
- Jubilant Cadista Pharmaceuticals Inc.3 productos
- Cipla USA Inc.3 productos
- Accord Healthcare Inc.3 productos
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.3 productos
- Allergan, Inc.3 productos
- Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC3 productos
- NorthStar RxLLC3 productos
- Cardinal Health 107, LLC2 productos
- Advanced Rx Pharmacy of Tennessee, LLC2 productos
- Major Pharmaceuticals2 productos
- Legacy Pharmaceutical Packaging, LLC2 productos
- Camber Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- RedPharm Drug, Inc.1 producto
- Almatica Pharma LLC1 producto
- Lupin Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Chartwell Governmental & Specialty RX, LLC.1 producto
- Chartwell RX, LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA021323 LEXAPRO | Abbvie | 14 de agosto de 2002 | 29, el último 19 de abril de 2024 2024: Etiquetado · 2023: Etiquetado · 2023: Eficacia |
| NDA219130 ESCITALOPRAM | Almatica | 29 de agosto de 2025 | — |
Aprobaciones de genéricos (16)
- ANDA202227Amneal Pharms · 14 de marzo de 2012
- ANDA079062Aurobindo Pharma Ltd · 2 de abril de 2012
- ANDA202221Hetero Labs Ltd III · 12 de junio de 2012
- ANDA078169Chartwell Rx · 11 de septiembre de 2012
- ANDA078604Invagen Pharms · 11 de septiembre de 2012
- ANDA078777Graviti Pharms · 11 de septiembre de 2012
- ANDA090432Aurobindo Pharma Ltd · 11 de septiembre de 2012
- ANDA090939Torrent Pharms Ltd · 11 de septiembre de 2012
- ANDA202210Macleods Pharms Ltd · 11 de septiembre de 2012
- ANDA202389Accord Hlthcare · 11 de septiembre de 2012
- ANDA202280Jubilant Cadista · 12 de septiembre de 2012
- ANDA090477Chartwell Molecular · 12 de junio de 2013
- ANDA078032Prinston Inc · 28 de agosto de 2015
- ANDA202754Macleods Pharms Ltd · 31 de marzo de 2016
- ANDA205619Amneal Pharms · 17 de mayo de 2017
- ANDA215177Ascent Pharms Inc · 15 de julio de 2025
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
24 de marzo de 2016 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-1516-201
Labeling: Incorrect or Missing Lot and/or Expiration Date
Escitalopram Tablets USP 20 mg, 100-count bottles, Rx Only, Manufactured for: Lupin Pharmaceuticals, Baltimore, MD, 21202, Manufactured by: Lupin Limited, Goa 403 722, India, NDC 68180-136-01 — Lupin Limited
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Lexapro, Allergan, Inc., vigente desde el 1 de octubre de 2023; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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