Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Fenoximetilpenicilina?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Penicillin V Potassium, Hikma Pharmaceuticals USA Inc., 25 de junio de 2024) dice, en inglés: “Penicillin V Potassium Tablets are indicated in the treatment of mild to moderately severe infections due to penicillin G-sensitive microorganisms. Therapy should be guided by bacteriological studies (including sensitivity tests) and by clinical response. NOTE: Severe pneumonia, empyema, bacteremia, pericarditis, meningitis, and arthritis should not be treated with penicillin V during the acute stage. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Fenoximetilpenicilina?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Penicillin V Potassium, Hikma Pharmaceuticals USA Inc., 25 de junio de 2024) comienza así, en inglés: «Although the incidence of reactions to oral penicillins has been reported with much less frequency than following parenteral therapy, it should be remembered that all degrees of hypersensitivity, including fatal anaphylaxis, have been reported with oral penicillin. The most common reactions to oral penicillin are nausea, vomiting, epigastric distress, diarrhea, and black hairy tongue.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Fenoximetilpenicilina tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 55 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Fenoximetilpenicilina?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Fenoximetilpenicilina?
- Los informes de la FDA indican 3 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 15 de marzo de 2021 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Fenoximetilpenicilina?
- 15 empresas tienen productos con receta de Fenoximetilpenicilina en el directorio NDC de la FDA, entre ellas PD-Rx Pharmaceuticals, Inc., NuCare Pharmaceuticals, Inc. y A-S Medication Solutions.
Para qué se usa Fenoximetilpenicilina
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Penicillin V Potassium Tablets are indicated in the treatment of mild to moderately severe infections due to penicillin G-sensitive microorganisms. Therapy should be guided by bacteriological studies (including sensitivity tests) and by clinical response. NOTE: Severe pneumonia, empyema, bacteremia, pericarditis, meningitis, and arthritis should not be treated with penicillin V during the acute stage. …
— Etiqueta de la FDA: Penicillin V Potassium, Hikma Pharmaceuticals USA Inc., vigente desde el 25 de junio de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (tablet, film coated, oral), Penicillin V Potassium, Hikma Pharmaceuticals USA Inc.; abarca 2 productos del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 55 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 55 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Fenoximetilpenicilina
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
Although the incidence of reactions to oral penicillins has been reported with much less frequency than following parenteral therapy, it should be remembered that all degrees of hypersensitivity, including fatal anaphylaxis, have been reported with oral penicillin. The most common reactions to oral penicillin are nausea, vomiting, epigastric distress, diarrhea, and black hairy tongue.
Leer más de esta sección
The hypersensitivity reactions reported are skin eruptions (maculopapular to exfoliative dermatitis), urticaria and other serum-sickness like reactions, laryngeal edema, and anaphylaxis. Fever and eosinophilia may frequently be the only reaction observed. Hemolytic anemia, leukopenia, thrombocytopenia, neuropathy, and nephropathy are infrequent reactions and usually associated with high doses of parenteral penicillin. To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact Hikma Pharmaceuticals USA Inc. at 1-877-233-2001, or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch.
— Etiqueta de la FDA: Penicillin V Potassium, Hikma Pharmaceuticals USA Inc., vigente desde el 25 de junio de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Fenoximetilpenicilina
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
The dosage of penicillin V potassium tablets should be determined according to the sensitivity of the causative microorganisms and the severity of infection, and adjusted to the clinical response of the patient.
Leer más de esta sección
The usual dosage recommendations for adults and children 12 years and over are as follows: Streptococcal Infections Mild to moderately severe - of the upper respiratory tract and including scarlet fever and erysipelas: 125 to 250 mg (200,000 to 400,000 units) every 6 to 8 hours for 10 days. Pneumococcal Infections Mild to moderately severe - of the respiratory tract, including otitis media: 250 to 500 mg (400,000 to 800,000 units) every 6 hours until the patient has been afebrile for at least 2 days. Staphylococcal Infections Mild infections of skin and soft tissue (culture and sensitive tests should be performed): 250 to 500 mg (400,000 to 800,000 units) every 6 to 8 hours. Fusospirochetosis (Vincent's infection) of the oropharynx. Mild to moderately severe infections: 250 to 500 mg (400,000 to 800,000 units) every 6 to 8 hours. For the prevention of recurrence following rheumatic fever and/or chorea: 125 to 250 mg (200,000 to 400,000 units) twice daily on a continuing basis. For prophylaxis against bacterial endocarditis 1 in patients with congenital heart disease or rheumatic or other acquired valvular heart disease when undergoing dental procedures or surgical procedures of the upper respiratory tract: 2 gram of penicillin V (1 gram for children under 60 lbs.) 1 hour before the procedure, and then, 1 gram (500 mg for children under 60 lbs.) 6 hours later.
— Etiqueta de la FDA: Penicillin V Potassium, Hikma Pharmaceuticals USA Inc., vigente desde el 25 de junio de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Fenoximetilpenicilina
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
A previous hypersensitivity reaction to any penicillin is a contraindication.
— Etiqueta de la FDA: Penicillin V Potassium, Hikma Pharmaceuticals USA Inc., vigente desde el 25 de junio de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta, recubierta con película · Polvo, para solución · Tableta |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 73 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| penicillin v potassium 125 mg/5 mL polvo, para solución | Genérico | $0.0499–$0.0779 por mL 2 envases, del más bajo al más alto |
| penicillin v potassium 250 mg tableta | Genérico | $0.0596 por tableta |
| penicillin v potassium 250 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.0596 por tableta |
| penicillin v potassium 250 mg/5 mL polvo, para solución | Genérico | $0.0475–$0.0611 por mL 2 envases, del más bajo al más alto |
| penicillin v potassium 500 mg tableta | Genérico | $0.0977 por tableta |
| penicillin v potassium 500 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.0977 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.13 productos
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.13 productos
- A-S Medication Solutions9 productos
- Remedyrepack Inc.6 productos
- Proficient Rx LP5 productos
- Bryant Ranch Prepack5 productos
- Teva Pharmaceuticals USA, Inc.4 productos
- Chartwell RX, LLC4 productos
- Preferred Pharmaceuticals Inc.3 productos
- Aurobindo Pharma Limited2 productos
- Rising Health, LLC2 productos
- Redpharm Drug2 productos
- NorthStar Rx LLC2 productos
- Hikma Pharmaceuticals USA Inc.2 productos
- QPharma, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (4)
- ANDA060711Chartwell Rx · 3 de julio de 1968
- ANDA060456Chartwell Rx · 31 de julio de 1968
- ANDA065435Aurobindo Pharma · 29 de abril de 2008
- ANDA090549Hikma Pharms · 11 de octubre de 2013
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
15 de marzo de 2021 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0576-2021
CGMP Deviations: Intermittent exposure to temperature excursion during storage.
PENICILLIN V POT for Oral Solution, USP 125mg/5mL 100mL (when mixed) Rx Only, Manufactured for: Teva Pharmaceuticals USA, Inc., North Wales, PA 19454, NDC 0093-4125-73 — Cardinal Health Inc.
-
28 de noviembre de 2017 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0108-2018
Failed Impurities/Degradation Specifications: high out of specification test results obtained for individual and total impurities.
Penicillin V Potassium for Oral Solution, USP, 125 mg (200,000 U) per 5 mL, 100 mL (when mixed) bottle, Rx only, Manufactured In Canada By: Teva Canada Limited, Toronto, Canada M1B 2K9; Manufactured For: Teva Pharmaceuti — Teva Pharmaceuticals USA
-
24 de febrero de 2017 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0652-2017
Presence of Foreign Tablet/Capsule; Amoxicillin 500 mg was found in bottles of Penicillin V potassium 500 mg
Penicillin V Potassium Tablets, USP 500 mg (800,000 units) 1000 count bottles, Rx Only, Distributed by: Citron Pharma LLC, East Brunswick, NJ --- NDC 57237-041-99 — Citron Pharma Llc
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 834040, 834046, 834061, 834102 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | dc33f7a4-348b-4b4c-a5f2-c4f908fda4aa |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 55 |
| Solicitudes de la FDA | 4 ANDA |
| Principios activos (FDA) | PENICILLIN V |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- NeumoníaEnfermedad que menciona la etiqueta: hospitales que la tratan
- PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.Fabricante o distribuidor
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.Fabricante o distribuidor
- A-S Medication SolutionsFabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Penicillin V Potassium, Hikma Pharmaceuticals USA Inc., vigente desde el 25 de junio de 2024; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos