Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Furosemide?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Lasix, Validus Pharmaceuticals LLC, 30 de septiembre de 2025) dice, en inglés: “Edema LASIX is indicated in adults and pediatric patients for the treatment of edema associated with congestive heart failure, cirrhosis of the liver, and renal disease, including the nephrotic syndrome. LASIX is particularly useful when an agent with greater diuretic potential is desired. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Furosemide tiene una advertencia en recuadro?
- La etiqueta que citamos no tiene advertencia en recuadro, pero 22 de 143 etiquetas de la FDA de este medicamento sí la tienen. Revise la etiqueta de su producto.
- ¿Hay escasez de Furosemide?
- La lista de escasez de medicamentos de la FDA indica «Escasez actual» para un producto de este medicamento (actualizado el 27 de octubre de 2026). Pregunte a su farmacéutico por alternativas.
- ¿Se ha retirado del mercado Furosemide?
- Los informes de la FDA indican 7 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 20 de marzo de 2026 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Furosemide?
- 59 empresas tienen productos con receta de Furosemide en el directorio NDC de la FDA, entre ellas A-S Medication Solutions, Bryant Ranch Prepack y Hikma Pharmaceuticals USA Inc..
Para qué se usa Furosemide
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Edema LASIX is indicated in adults and pediatric patients for the treatment of edema associated with congestive heart failure, cirrhosis of the liver, and renal disease, including the nephrotic syndrome. LASIX is particularly useful when an agent with greater diuretic potential is desired. …
— Etiqueta de la FDA: Lasix, Validus Pharmaceuticals LLC, vigente desde el 30 de septiembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 143 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
22 de 143 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta · Inyección, solución · Inyección · Solución |
|---|---|
| Vía | Oral · Intravenosa · Intramuscular · Subcutánea |
| Productos con receta | 217 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Lasix, Furoscix, Lasix Onyu |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| furosemide 10 mg/mL inyección | Genérico | $0.2646–$0.5291 por mL 4 envases, del más bajo al más alto |
| furosemide 10 mg/mL inyección, solución | Genérico | $0.2646–$0.5291 por mL 28 envases, del más bajo al más alto |
| furosemide 10 mg/mL solución | Genérico | $0.0934 por mL |
| furosemide 20 mg tableta | Genérico | $0.0249 por tableta |
| furosemide 20 mg tableta | De marca: Lasix | $0.7487 por tableta |
| furosemide 20 mg/2 mL inyección, solución | Genérico | $0.5291 por mL |
| furosemide 40 mg tableta | Genérico | $0.0288 por tableta |
| furosemide 40 mg tableta | De marca: Lasix | $1.05 por tableta |
| furosemide 40 mg/4 mL inyección, solución | Genérico | $0.2646 por mL |
| furosemide 40 mg/4 mL solución | Genérico | $0.0934 por mL |
| furosemide 80 mg tableta | Genérico | $0.0498 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- A-S Medication Solutions16 productos
- Bryant Ranch Prepack14 productos
- Hikma Pharmaceuticals USA Inc.13 productos
- Medical Purchasing Solutions, LLC9 productos
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.9 productos
- Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC9 productos
- Remedyrepack Inc.8 productos
- HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst8 productos
- PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.7 productos
- Cardinal Health 107, LLC7 productos
- Baxter Healthcare Corporation6 productos
- Northwind Health Company, LLC5 productos
- Proficient Rx LP4 productos
- Coupler LLC4 productos
- Accord Healthcare Inc.3 productos
- Preferred Pharmaceuticals Inc.3 productos
- Leading Pharma, LLC3 productos
- Lifestar Pharma LLC3 productos
- NCS HealthCare of KY, LLC dba Vangard Labs3 productos
- Ipca Laboratories Limited3 productos
- Marlex Pharmaceuticals, Inc.3 productos
- Validus Pharmaceuticals LLC3 productos
- AvKARE3 productos
- Micro Labs Limited3 productos
- Aurobindo Pharma Limited3 productos
- Granulation Technology, Inc.3 productos
- Gland Pharma Limited3 productos
- Solco Healthcare LLC3 productos
- Rising Pharma Holdings, Inc.3 productos
- NorthStar Rx LLC3 productos
- Devatis, Inc.3 productos
- Henry Schein, Inc.3 productos
- Maiva Pharma Private Limited3 productos
- Camber Pharmaceuticals, Inc.3 productos
- Eugia US LLC3 productos
- Redpharm Drug3 productos
- ProPharma Distribution2 productos
- Amneal Pharmaceuticals LLC2 productos
- Sagent Pharmaceuticals2 productos
- Chartwell RX, LLC2 productos
- Calvin Scott & Co., Inc.2 productos
- Precision Dose, Inc.2 productos
- Meitheal Pharmaceuticals Inc.2 productos
- Major Pharmaceuticals2 productos
- Direct_Rx2 productos
- Civica, Inc.2 productos
- Hospira, Inc.2 productos
- scPharmaceuticals Inc., a wholly owned subsidiary of MannKind Corporation2 productos
- Fresenius Kabi USA, LLC2 productos
- Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.1 producto
- QPharma, Inc.1 producto
- Unit Dose Solutions, Inc.1 producto
- Phlow Corporation1 producto
- Atlantic Biologicals Corps1 producto
- St. Mary's Medical Park Pharmacy1 producto
- SQ Innovation, Inc.1 producto
- Avenacy Inc.1 producto
- Prefferred Pharmaceuticals Inc.1 producto
- Atlantic Biologicals Corp.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA016273 LASIX | Validus Pharms | 1 de julio de 1966 | 36, el último 8 de agosto de 2018 2018: Etiquetado · 2016: Etiquetado · 2012: Etiquetado |
| NDA018267 FUROSEMIDE | Hikma | 19 de mayo de 1981 | 17, el último 1 de octubre de 2024 2024: Etiquetado · 2023: Fabricación (CMC) · 2001: Fabricación (CMC) |
| NDA018413 FUROSEMIDE | Chartwell Rx | 30 de noviembre de 1983 | 37, el último 7 de agosto de 2015 2015: Fabricación (CMC) · 2012: Etiquetado · 2010: Etiquetado |
| NDA018569 FUROSEMIDE | Epic Pharma LLC | 19 de octubre de 1981 | 33, el último 2 de junio de 2026 2026: Etiquetado · 2020: Etiquetado · 2016: Etiquetado |
| NDA018667 FUROSEMIDE | Hospira | 28 de mayo de 1982 | 18, el último 1 de octubre de 2024 2024: Etiquetado · 2022: Etiquetado · 2016: Etiquetado |
| NDA018823 FUROSEMIDE | Hikma | 10 de noviembre de 1983 | 34, el último 14 de julio de 2017 2017: Etiquetado · 2012: Etiquetado · 2011: Etiquetado |
| NDA018902 FUROSEMIDE | Fresenius Kabi USA | 22 de mayo de 1984 | 20, el último 1 de octubre de 2024 2024: Etiquetado · 2023: Etiquetado · 2022: Etiquetado |
| NDA209988 FUROSCIX, FUROSCIX READYFLOW (AUTOINJECTOR) | Scpharmaceuticals | 7 de octubre de 2022 | 4, el último 23 de julio de 2026 2026: Eficacia · 2025: Eficacia · 2025: Eficacia |
| NDA217294 LASIX ONYU | Sq Innovation | 7 de octubre de 2025 | — |
Aprobaciones de genéricos (20)
- ANDA070086Hikma · 24 de enero de 1986
- ANDA070017Accord Hlthcare · 15 de diciembre de 1986
- ANDA070433Hikma · 22 de abril de 1987
- ANDA070434Hikma · 22 de abril de 1987
- ANDA076796Prinston Inc · 26 de marzo de 2004
- ANDA077293Leading · 9 de noviembre de 2005
- ANDA078010Ipca Labs Ltd · 18 de septiembre de 2006
- ANDA202747Baxter Hlthcare Corp · 27 de enero de 2014
- ANDA203428Avet Lifesciences · 26 de agosto de 2014
- ANDA207552Amneal Pharms Co · 20 de julio de 2016
- ANDA212174Eugia Pharma · 3 de mayo de 2019
- ANDA213902Gland · 1 de julio de 2020
- ANDA214766Sagent · 27 de enero de 2021
- ANDA212803Meitheal · 27 de enero de 2022
- ANDA216629Graviti Pharms · 17 de octubre de 2022
- ANDA216860Mankind Pharma · 16 de diciembre de 2022
- ANDA215856Saba Ilac Sanayive · 2 de abril de 2024
- ANDA217557Aspiro · 13 de diciembre de 2024
- ANDA218831Aurobindo Pharma Ltd · 17 de julio de 2025
- ANDA218188Micro Labs · 8 de enero de 2026
Escasez
Escasez actual · actualizado el 27 de octubre de 2026 · publicado por primera vez el 31 de marzo de 2026
| Producto | Furosemide, Oral Solution, 10 mg/1 mL (NDC 0054-3294-46) |
|---|---|
| Disponibilidad | Available |
| Empresa | Hikma Pharmaceuticals USA, Inc. |
Pregunte a su farmacéutico si su producto está afectado y qué opciones hay.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
20 de marzo de 2026 · Clase II · En curso · D-0486-2026
CGMP Deviations; presence of N-nitroso-Furosemide (NNF) above the recommended intake limit.
Furosemide Tablets, USP, 80 mg, 100 Tablets bottles, Rx only, Manufactured by: Leading Pharma, LLC, Fairfield, NJ 07004, NDC 69315-118-01 — Leading Pharma, LLC
-
10 de enero de 2026 · Clase II · En curso · D-0293-2026
Presence of Foreign Substance
Furosemide Tablets, USP 40 mg, 1,000 Tablets, Rx Only, Manufactured for: Rising Pharmaceuticals Inc., East Brunswick, NJ 08816, Manufactured by: Graviti Pharmaceuticals Pvt. Ltd. Telangana - 502307, India, NDC 64980-563- — Graviti Pharmaceuticals Private Limited
-
22 de diciembre de 2016 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0437-2017
Failed Tablet/Capsule Specifications: An unusually thick tablet was reported through a complaint.
Furosemide Tablets USP, 20 mg, 1000 count bottles, Rx only, Roxane Laboratories, Inc., Columbus, Ohio 43216, NDC 0054-4297-31. — Roxane Laboratories, Inc.
-
25 de septiembre de 2015 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0011-2016
CGMP Deviations: The active pharmaceutical ingredient (API) intended for use in furosemide oral solution USP was inadvertently used to manufacture the recalled furosemide tablets USP.
FUROSEMIDE Tablets USP, 20 mg, 1000-count bottle, Rx only, Boehringer Ingelheim Roxane Laboratories, Roxane Laboratories, Inc., Columbus, OH 43216, NDC 0054-4297-31, UPC 3 0054-4297-31 8. — Boehringer Ingelheim Roxane Inc
-
25 de septiembre de 2015 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0012-2016
CGMP Deviations: The active pharmaceutical ingredient (API) intended for use in furosemide oral solution USP was inadvertently used to manufacture the recalled furosemide tablets USP.
FUROSEMIDE Tablets USP, 40 mg, 1000-count bottle, Rx only, Boehringer Ingelheim Roxane Laboratories, Roxane Laboratories, Inc., Columbus, OH 43216, NDC 0054-4299-31, UPC 3 0054-4299-31 2. — Boehringer Ingelheim Roxane Inc
-
26 de febrero de 2013 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-314-2013
Lack of Assurance of Sterility: Loose crimp applied to the fliptop vial.
Furosemide Injection, USP, 40 mg/4mL (10 mg/mL), 4 ml Single-Dose Vial, Rx only, HOSPIRA, INC. LAKE FOREST, IL 60045 USA, NDC 0409-6102-04 — Hospira Inc.
-
10 de enero de 2013 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-169-2013
Lack of Assurance of Sterility; possible loose crimp applied to fliptop vial
Furosemide Injection USP (10 mg/mL), 4 mL in 5 mL Fliptop Vial, Rx only, Hospira Inc., Lake Forest, IL --- NDC 0409-6102-04 — Hospira, Inc.
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 197730, 197731, 197732, 200801, 200809, 205732, 310429, 313988, 1719286, 1719290 … (+9) |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 2c9b4d8f-0770-482d-a9e6-9c616a440b1a |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 143 |
| Solicitudes de la FDA | NDA016273, NDA018267, NDA018413, NDA018569, NDA018667, NDA018823, NDA018902, NDA209988, NDA217294, 20 ANDA |
| Principios activos (FDA) | FUROSEMIDE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Lasix, Validus Pharmaceuticals LLC, vigente desde el 30 de septiembre de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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