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Medicamento de marca con receta

Lyrica

Nombre genérico: Pregabalin

Titular de la solicitud ante la FDA: Upjohn

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Lyrica?
Lyrica es un nombre de marca de Pregabalin, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 10 productos Lyrica en 9 concentraciones y formas.
¿Quién fabrica Lyrica?
Upjohn es titular de la solicitud ante la FDA de Lyrica (NDA021446, aprobada el 30 de diciembre de 2004). 1 empresa más (reenvasadora o distribuidora) también registra productos Lyrica.
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Lyrica?
Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 521 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Lyrica; 521 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Cuánto pagan las farmacias por Lyrica?
CMS publica un Costo Promedio Nacional de Adquisición (NADAC) para 8 concentraciones y formas de Lyrica (vea la tabla de abajo). Es lo que pagan las farmacias por comprarlo, no lo que paga usted: su precio depende de su seguro médico y de su farmacia.
¿Se ha retirado del mercado Lyrica?
Los informes de la FDA indican 2 retiros de productos Lyrica; el más reciente comenzó el 11 de enero de 2016. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.

Qué es Lyrica

Cada producto Lyrica según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Pregabalin · medicamento con receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
pregabalin 100 mg
cápsula (oral)
Lyrica 74 productos, 45 empresas DailyMed
pregabalin 150 mg
cápsula (oral)
Lyrica 69 productos, 41 empresas DailyMed
pregabalin 20 mg/mL
solución (oral)
Lyrica 3 productos, 3 empresas DailyMed
pregabalin 200 mg
cápsula (oral)
Lyrica 58 productos, 40 empresas DailyMed
pregabalin 225 mg
cápsula (oral)
Lyrica 50 productos, 35 empresas DailyMed
pregabalin 25 mg
cápsula (oral)
Lyrica 59 productos, 40 empresas DailyMed
pregabalin 300 mg
cápsula (oral)
Lyrica 56 productos, 37 empresas DailyMed
pregabalin 50 mg
cápsula (oral)
Lyrica 73 productos, 45 empresas DailyMed
pregabalin 75 mg
cápsula (oral)
Lyrica 79 productos, 45 empresas DailyMed

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Pregabalin →

Aprobación de la FDA

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
Solicitudes ante la FDA de productos Lyrica (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
NDA021446Upjohn30 de diciembre de 20049
NDA022488Upjohn4 de enero de 20101

Lo que pagan las farmacias (NADAC)

El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.

Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.

NADAC por unidad de Lyrica, por concentración y forma
Concentración y formaGenérico o de marcaPagan las farmacias
pregabalin 100 mg
cápsula
De marca: Lyrica $9.69 por cápsula
Genérico de la misma concentración y forma: $0.0602 por cápsula
pregabalin 150 mg
cápsula
De marca: Lyrica $9.68 por cápsula
Genérico de la misma concentración y forma: $0.0585 por cápsula
pregabalin 200 mg
cápsula
De marca: Lyrica $9.68 por cápsula
Genérico de la misma concentración y forma: $0.0623 por cápsula
pregabalin 225 mg
cápsula
De marca: Lyrica $9.68 por cápsula
Genérico de la misma concentración y forma: $0.0683 por cápsula
pregabalin 25 mg
cápsula
De marca: Lyrica $9.68 por cápsula
Genérico de la misma concentración y forma: $0.0446 por cápsula
pregabalin 300 mg
cápsula
De marca: Lyrica $9.67 por cápsula
Genérico de la misma concentración y forma: $0.0690 por cápsula
pregabalin 50 mg
cápsula
De marca: Lyrica $9.68 por cápsula
Genérico de la misma concentración y forma: $0.0477 por cápsula
pregabalin 75 mg
cápsula
De marca: Lyrica $9.67 por cápsula
Genérico de la misma concentración y forma: $0.0556 por cápsula

Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.

Fuente: conjunto de datos «NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026», data.medicaid.gov (CMS) →

Empresas que registran Lyrica

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Lyrica.

Retiros del mercado

De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.

  1. 11 de enero de 2016 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0648-2016

    FAILED TABLET/CAPSULE SPECIFICATIONS: Firm is recalling specific lots of pregabalin capsules due to the potential presence of deformed or damaged capsules.

    Lyrica (pregabalin) capsules, 50 mg, 90-count bottle, Rx only, Distributed by: Parke-Davis, Division of Pfizer Inc., NY, NY 10017, NDC 0071-1013-68 — Pfizer Inc.

  2. 11 de enero de 2016 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0649-2016

    FAILED TABLET/CAPSULE SPECIFICATIONS: Firm is recalling specific lots of pregabalin capsules due to the potential presence of deformed or damaged capsules.

    Lyrica (pregabalin) capsules, 75 mg, 90-count bottle, Rx only, Distributed by: Parke-Davis, Division of Pfizer Inc., NY, NY 10017, NDC 0071-1014-68 — Pfizer Inc.

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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