Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Rivastigmine?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Exelon, Novartis Pharmaceuticals Corporation, 8 de mayo de 2024) dice, en inglés: “EXELON PATCH is an acetylcholinesterase inhibitor indicated for treatment of: • Mild, moderate, and severe dementia of the Alzheimer’s type (AD). • Mild-to-moderate dementia associated with Parkinson’s disease (PD). 1.1 Alzheimer’s Disease EXELON PATCH is indicated for the treatment of dementia of the Alzheimer’s type (AD). …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Rivastigmine tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 28 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Rivastigmine?
- La lista de escasez de medicamentos de la FDA indica «Se dejará de fabricar» para un producto de este medicamento (actualizado el 18 de septiembre de 2026). Pregunte a su farmacéutico por alternativas.
- ¿Se ha retirado del mercado Rivastigmine?
- Los informes de la FDA indican 2 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 6 de marzo de 2017 (Clase III). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Rivastigmine?
- 20 empresas tienen productos con receta de Rivastigmine en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, Sandoz Inc y Cadila Pharmaceuticals Limited.
Para qué se usa Rivastigmine
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
EXELON PATCH is an acetylcholinesterase inhibitor indicated for treatment of: • Mild, moderate, and severe dementia of the Alzheimer’s type (AD). • Mild-to-moderate dementia associated with Parkinson’s disease (PD). 1.1 Alzheimer’s Disease EXELON PATCH is indicated for the treatment of dementia of the Alzheimer’s type (AD). …
— Etiqueta de la FDA: Exelon, Novartis Pharmaceuticals Corporation, vigente desde el 8 de mayo de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 28 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 28 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Cápsula · Parche de liberación prolongada · Parche |
|---|---|
| Vía | Oral · Transdérmica |
| Productos con receta | 72 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Rivastigmine Transdermal System, Exelon |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| rivastigmine 13.3 mg/24 h parche | Genérico | $1.78 por parche |
| rivastigmine 13.3 mg/24 h parche de liberación prolongada | Genérico | $1.78 por parche |
| rivastigmine 4.6 mg/24 h parche | Genérico | $1.75 por parche |
| rivastigmine 4.6 mg/24 h parche de liberación prolongada | Genérico | $1.75 por parche |
| rivastigmine 4.6 mg/24 h parche de liberación prolongada | De marca: Exelon | $21.91 por parche |
| rivastigmine 9.5 mg/24 h parche | Genérico | $1.75 por parche |
| rivastigmine 9.5 mg/24 h parche de liberación prolongada | Genérico | $1.75 por parche |
| rivastigmine 9.5 mg/24 h parche de liberación prolongada | De marca: Exelon | $21.85 por parche |
| rivastigmine tartrate 1.5 mg cápsula | Genérico | $0.1681 por cápsula |
| rivastigmine tartrate 3 mg cápsula | Genérico | $0.1626 por cápsula |
| rivastigmine tartrate 4.5 mg cápsula | Genérico | $0.1706 por cápsula |
| rivastigmine tartrate 6 mg cápsula | Genérico | $0.1584 por cápsula |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bryant Ranch Prepack8 productos
- Sandoz Inc6 productos
- Cadila Pharmaceuticals Limited4 productos
- Modavar Pharmaceuticals LLC4 productos
- Sun Pharmaceutical Industries, Inc.4 productos
- Aurobindo Pharma Limited4 productos
- Alembic Pharmaceuticals Limited4 productos
- Dr. Reddy's Laboratories Limited4 productos
- Chartwell RX, LLC4 productos
- Macleods Pharmaceuticals Limited4 productos
- Alembic Pharmaceuticals Inc.4 productos
- Zydus Pharmaceuticals USA Inc.3 productos
- Zydus Lifesciences Limited3 productos
- Amneal Pharmaceuticals LLC3 productos
- Novartis Pharmaceuticals Corporation3 productos
- Breckenridge Pharmaceutical, Inc.3 productos
- Mylan Pharmaceuticals Inc.3 productos
- NorthStar Rx LLC2 productos
- Major Pharmaceuticals1 producto
- American Health Packaging1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA022083 EXELON | Sandoz | 6 de julio de 2007 | 9, el último 8 de mayo de 2024 2024: Etiquetado · 2018: Etiquetado · 2016: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (11)
- ANDA077131Sun Pharm · 22 de octubre de 2007
- ANDA077130DR Reddys Labs Inc · 31 de octubre de 2007
- ANDA091689Alembic Pharms Ltd · 12 de junio de 2012
- ANDA203148Macleods Pharms Ltd · 22 de agosto de 2014
- ANDA204572Aurobindo Pharma · 25 de marzo de 2016
- ANDA203844Cadila Pharms Ltd · 13 de febrero de 2017
- ANDA207797Chartwell Rx · 28 de septiembre de 2017
- ANDA205622Mylan Technologies · 20 de junio de 2018
- ANDA207308Amneal Pharms · 8 de enero de 2019
- ANDA206318Zydus Pharms · 4 de marzo de 2019
- ANDA209063Breckenridge · 26 de noviembre de 2019
Escasez
Se dejará de fabricar · actualizado el 18 de septiembre de 2026 · publicado por primera vez el 18 de septiembre de 2026
| Producto | Rivastigmine, Film, Extended Release, 4.6 mg/24 h (NDC 0378-9070-93) |
|---|---|
| Empresa | Mylan Pharmaceuticals Inc., a Viatris Company |
Pregunte a su farmacéutico si su producto está afectado y qué opciones hay.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
6 de marzo de 2017 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0649-2017
Cross-contamination with other products -Related Substances test for Rivastigmine Tartrate Capsules USP, 1.5 mg showed a peak for Ranitidine.
RIVASTIGMINE Tartrate Capsules, USP, 1.5 mg, 60-count bottle, Rx Only, Mfd. By: Dr. Reddy's Laboratories Limited, Bachupally 500-900 India, NDC 55111-352-60 — Dr. Reddy's Laboratories, Inc.
-
3 de agosto de 2015 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1325-2015
Failed Dissolution Specifications
Rivastigmine Tartrate Capsules, USP 1.5 mg, 60 count bottle, Rx Only, Mfd. By Dr. Reddy's Laboratories Limited, Bachupally, India, NDC 55111-352-60 — Dr. Reddy's Laboratories, Inc.
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Exelon, Novartis Pharmaceuticals Corporation, vigente desde el 8 de mayo de 2024; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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