Respuestas rápidas
- ¿Qué es Ibu?
- Ibu es un nombre de marca de Ibuprofen, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 14 productos Ibu en 3 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Ibu?
- Dr Reddys es titular de la solicitud ante la FDA de Ibu (ANDA075682, aprobada el 14 de noviembre de 2001). 5 empresas más (reenvasadoras o distribuidoras) también registran productos Ibu.
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Ibu?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 99 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Ibu; 99 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Cuánto pagan las farmacias por Ibu?
- CMS publica un Costo Promedio Nacional de Adquisición (NADAC) para 3 concentraciones y formas de Ibu (vea la tabla de abajo). Es lo que pagan las farmacias por comprarlo, no lo que paga usted: su precio depende de su seguro médico y de su farmacia.
- ¿Se ha retirado del mercado Ibu?
- Los informes de la FDA indican 5 retiros de productos Ibu; el más reciente comenzó el 29 de octubre de 2024. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
Qué es Ibu
Cada producto Ibu según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Ibuprofen · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| ibuprofen 400 mg tableta (oral) | Ibu | 26 productos, 21 empresas | DailyMed |
| ibuprofen 600 mg tableta (oral) | Ibu | 29 productos, 21 empresas | DailyMed |
| ibuprofen 800 mg tableta (oral) | Ibu | 44 productos, 27 empresas | DailyMed |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Ibuprofen →
Aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| ANDA075682 | Dr Reddys | 14 de noviembre de 2001 | 14 |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| ibuprofen 400 mg tableta | Genérico: Ibu | $0.0375 por tableta Genérico de la misma concentración y forma: $0.0375 por tableta |
| ibuprofen 600 mg tableta | Genérico: Ibu | $0.0461 por tableta Genérico de la misma concentración y forma: $0.0461 por tableta |
| ibuprofen 800 mg tableta | Genérico: Ibu | $0.0555 por tableta Genérico de la misma concentración y forma: $0.0555 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que registran Ibu
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Ibu.
- Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC4 productos
- Dr. Reddy's Laboratories Limited3 productos
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.3 productos
- Proficient Rx LP2 productos
- Golden State Medical Supply, Inc.1 producto
- RedPharm Drug, Inc.1 producto
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
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29 de octubre de 2024 · Clase III · En curso · D-0047-2025
Failed Tablet/Capsule Specifications
IBU (ibuprofen) 600 mg tablets, 500-count bottle, Rx Only, Distributor: Dr. Reddy's Laboratories Inc., Princeton, NJ 08540, Made in India, NDC 55111-683-05 — Dr. Reddy's Laboratories, Inc.
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6 de agosto de 2024 · Clase II · En curso · D-0646-2024
Failed impurities/degradation specifications: results for unknown impurity, were 0.13% and 0.11% respectively, exceeding the 0.10% specification limit.
IBU Ibuprofen Tablets, USP, 400 mg, Rx Only, Distributor: Dr. Reddy's Laboratories Inc., Princeton, NJ 08540, Made in India, a) NDC 55111-682-01 - 100 Tablets per bottle, b) NDC 55111-682-05 - 500 Tablets per bottle. — Dr. Reddy's Laboratories, Inc.
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6 de agosto de 2024 · Clase II · En curso · D-0644-2024
Failed impurities/degradation specifications: results for unknown impurity, were 0.13% and 0.11% respectively, exceeding the 0.10% specification limit.
IBU Ibuprofen Tablets, USP, 800 mg, Rx Only, Distributor: Dr. Reddy's Laboratories Inc., Princeton, NJ 08540, Made in India, a)NDC 55111-684-01 - 100 Tablets per bottle, b)NDC 55111-684-05 - 500 Tablets per bottle. — Dr. Reddy's Laboratories, Inc.
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6 de agosto de 2024 · Clase II · En curso · D-0645-2024
Failed impurities/degradation specifications: results for unknown impurity, were 0.13% and 0.11% respectively, exceeding the 0.10% specification limit.
IBU Ibuprofen Tablets, USP, 600 mg, Rx Only, Distributor: Dr. Reddy's Laboratories Inc., Princeton, NJ 08540, Made in India, a)NDC 55111-683-01 - 100 Tablets per bottle, b)NDC 5511-683-05 - 500 Tablets per bottle. — Dr. Reddy's Laboratories, Inc.
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29 de agosto de 2013 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1042-2013
Labeling: Incorrect or missing lot and/or exp date- This product is being recalled due to an incorrect expiration date of 05/2017. The correct expiration date is 10/2016.
IBU (TM) IBUPROFEN Tablets, USP, 800 mg, 500 -count bottle,(NDC 55111-684-05) Rx only, Distributed by Dr. Reddy's Laboratories, Inc., Bridgewater, NJ 08807 USA. — Dr. Reddy's Laboratories, Inc.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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