Respuestas rápidas
- ¿Qué es Reyataz?
- Reyataz es un nombre de marca de Atazanavir, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 3 productos Reyataz en 3 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Reyataz?
- Bristol Myers Squibb es titular de la solicitud ante la FDA de Reyataz (NDA021567, aprobada el 20 de junio de 2003).
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Reyataz?
- Hay otros productos de Atazanavir registrados ante la FDA, pero ninguno con exactamente la misma concentración y forma que un producto Reyataz.
- ¿Se ha retirado del mercado Reyataz?
- No aparece ningún retiro vinculado a productos Reyataz (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.
Qué es Reyataz
Cada producto Reyataz según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Atazanavir · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| atazanavir sulfate 200 mg capsule, gelatin coated (oral) | Reyataz | Ninguno registrado | DailyMed |
| atazanavir sulfate 300 mg capsule, gelatin coated (oral) | Reyataz | Ninguno registrado | DailyMed |
| atazanavir sulfate 50 mg polvo (oral) | Reyataz | Ninguno registrado | DailyMed |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Atazanavir →
Aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
Empresas que registran Reyataz
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Reyataz.
- E.R. Squibb & Sons, L.L.C.3 productos
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a productos Reyataz (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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