Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Bimatoprost?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Latisse, Allergan, Inc., 1 de julio de 2024) dice, en inglés: “LATISSE ® (bimatoprost ophthalmic solution) 0.03% is indicated to treat hypotrichosis of the eyelashes by increasing their growth including length, thickness and darkness. LATISSE ® is a prostaglandin analog, indicated to treat hypotrichosis of the eyelashes by increasing their growth including length, thickness and darkness.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Bimatoprost tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 20 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Bimatoprost?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Bimatoprost?
- Los informes de la FDA indican 3 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 17 de octubre de 2019 (Clase III). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Bimatoprost?
- 15 empresas tienen productos con receta de Bimatoprost en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Fosun Pharma USA Inc., Gland Pharma Limited y Somerset Therapeutics, LLC.
Para qué se usa Bimatoprost
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
LATISSE ® (bimatoprost ophthalmic solution) 0.03% is indicated to treat hypotrichosis of the eyelashes by increasing their growth including length, thickness and darkness. LATISSE ® is a prostaglandin analog, indicated to treat hypotrichosis of the eyelashes by increasing their growth including length, thickness and darkness.
— Etiqueta de la FDA: Latisse, Allergan, Inc., vigente desde el 1 de julio de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 20 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 20 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| bimatoprost 0.1 mg/mL solución/gotas | Genérico | $39.49–$43.46 por mL 6 envases, del más bajo al más alto |
| bimatoprost 0.1 mg/mL solución/gotas | De marca: Lumigan | $102.93–$103.13 por mL 3 envases, del más bajo al más alto |
| bimatoprost 0.3 mg/mL solución/gotas | Genérico | $3.82–$26.63 por mL 19 envases, del más bajo al más alto |
| bimatoprost 0.3 mg/mL solución/gotas | De marca: Latisse | $31.53–$40.97 por mL 2 envases, del más bajo al más alto |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Fosun Pharma USA Inc.3 productos
- Gland Pharma Limited3 productos
- Somerset Therapeutics, LLC3 productos
- Lifestar Pharma LLC3 productos
- Allergan, Inc.3 productos
- Alembic Pharmaceuticals Limited2 productos
- Alembic Pharmaceuticals Inc.2 productos
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- Apotex Corp.1 producto
- First Nation Group, LLC1 producto
- Sandoz Inc1 producto
- Aurobindo Pharma Limited1 producto
- Micro Labs Limited1 producto
- Amneal Pharmaceuticals NY LLC1 producto
- Thea Pharma Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA022184 LUMIGAN | Abbvie | 31 de agosto de 2010 | 7, el último 8 de marzo de 2022 2022: Etiquetado · 2020: Etiquetado · 2017: Etiquetado |
| NDA022369 LATISSE | Abbvie | 24 de diciembre de 2008 | 11, el último 26 de agosto de 2021 2021: Etiquetado · 2020: Etiquetado · 2017: Etiquetado |
| NDA211911 DURYSTA | Abbvie | 4 de marzo de 2020 | 2, el último 10 de octubre de 2024 2024: Etiquetado · 2020: Etiquetado |
| NDA217307 ZOLYMBUS | Thea Pharma | 9 de septiembre de 2025 | — |
Aprobaciones de genéricos (10)
- ANDA090449Apotex · 20 de julio de 2015
- ANDA202719Sandoz · 19 de abril de 2016
- ANDA210126Gland · 22 de marzo de 2019
- ANDA210263Alembic · 12 de abril de 2019
- ANDA207601Somerset Theraps LLC · 19 de junio de 2019
- ANDA210515Alembic · 21 de enero de 2020
- ANDA202505Micro Labs · 8 de septiembre de 2020
- ANDA205537Eugia Pharma · 6 de octubre de 2022
- ANDA218196Mankind Pharma · 17 de marzo de 2025
- ANDA217289Amneal · 22 de septiembre de 2025
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
17 de octubre de 2019 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0161-2020
Labeling: Incorrect or missing package insert.
Bimatoprost Ophthalmic Solution 0.03%, Rx Only, For Topical Application to the Upper Eyelid, Sterile, a) 3 mL bottle NDC 0781-6206-93, b) 5 mL bottle NDC 0781-6206-75, Manufactured by Alcon Laboratories, Inc. Fort Worth, — Sandoz Inc
-
19 de octubre de 2017 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0078-2018
Failed Impurities/Degradation Specifications.
Lumigan (bimatoprost ophthalmic solution) 0.01%, 2.5 mL bottle, Rx only, Allergan, Irvine, CA 92612. NDC# 0023-3205-03 — Allergan Sales, LLC
-
16 de marzo de 2017 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0667-2017
Failed Impurities/Degradation Specifications
Lumigan (bimatoprost ophthalmic solution) 0.01%, 7.5 mL bottle, Rx only, Allergan Irvine, CA 92612, NDC 0023-3205-08. — Allergan Sales, LLC
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 308739, 1009339, 1009341, 1041495, 1041497, 2286602, 2286607, 2725168, 2725620 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 34f83d9d-2c64-463e-8a90-9a460fedfead |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 20 |
| Solicitudes de la FDA | NDA022184, NDA022369, NDA211911, NDA217307, 10 ANDA |
| Principios activos (FDA) | BIMATOPROST |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Latisse, Allergan, Inc., vigente desde el 1 de julio de 2024; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
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