Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Galantamine?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Galantamine, Bryant Ranch Prepack, 2 de julio de 2026) dice, en inglés: “Galantamine tablets are indicated for the treatment of mild to moderate dementia of the Alzheimer’s type. Galantamine tablets are a cholinesterase inhibitor indicated for the treatment of mild to moderate dementia of the Alzheimer’s type” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Galantamine tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 17 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Galantamine?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Galantamine?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Galantamine?
- 9 empresas tienen productos con receta de Galantamine en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, Aurobindo Pharma Limited y Rising Pharma Holdings, Inc..
Para qué se usa Galantamine
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Galantamine tablets are indicated for the treatment of mild to moderate dementia of the Alzheimer’s type. Galantamine tablets are a cholinesterase inhibitor indicated for the treatment of mild to moderate dementia of the Alzheimer’s type
— Etiqueta de la FDA: Galantamine, Bryant Ranch Prepack, vigente desde el 2 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 17 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 17 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta, recubierta con película · Cápsula, de liberación prolongada · Solución |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 31 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| galantamine hydrobromide 12 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.5038 por tableta |
| galantamine hydrobromide 16 mg cápsula, de liberación prolongada | Genérico | $0.8928 por cápsula |
| galantamine hydrobromide 24 mg cápsula, de liberación prolongada | Genérico | $0.8856 por cápsula |
| galantamine hydrobromide 4 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.2704 por tableta |
| galantamine hydrobromide 8 mg cápsula, de liberación prolongada | Genérico | $0.8262 por cápsula |
| galantamine hydrobromide 8 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.3941 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bryant Ranch Prepack8 productos
- Aurobindo Pharma Limited6 productos
- Rising Pharma Holdings, Inc.3 productos
- Slate Run Pharmaceuticals, LLC3 productos
- Sun Pharmaceutical Industries, Inc.3 productos
- Upsher-Smith Laboratories, LLC3 productos
- Golden State Medical Supply, Inc.3 productos
- Hikma Pharmaceuticals USA Inc.1 producto
- American Health Packaging1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (5)
- ANDA078185Hikma · 30 de enero de 2009
- ANDA077604Yabao Pharm · 6 de febrero de 2009
- ANDA090178Sun Pharm · 2 de febrero de 2011
- ANDA090957Aurobindo Pharma Ltd · 29 de marzo de 2011
- ANDA204895Aurobindo Pharma · 5 de agosto de 2016
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Galantamine, Bryant Ranch Prepack, vigente desde el 2 de julio de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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