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Medicamento con receta · hay genérico

Sildenafil

Nombres de marca: Viagra, Vybrique, Revatio

La FDA también lo registra como: sildenafil citrate · sildenafil

Clase de medicamento: Phosphodiesterase 5 Inhibitor

La «clase farmacológica establecida» de la FDA: el grupo de medicamentos que actúan de forma parecida. Se muestra en inglés, como la publica la FDA.

Etiqueta completa de la FDA Todos los medicamentos

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): la etiqueta del medicamento, el directorio NDC, Drugs@FDA, los informes de retiros y la lista de escasez. Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

De un vistazo

NoAdvertencia en recuadro
No indicadaLista de escasez de la FDA
0Retiros (informes de la FDA)
62Empresas
1998Primera aprobación registrada

Respuestas rápidas

¿Para qué se usa Sildenafil?
La etiqueta aprobada por la FDA (Viagra, Viatris Specialty LLC, 17 de noviembre de 2023) dice, en inglés: “VIAGRA is indicated for the treatment of erectile dysfunction. VIAGRA is a phosphodiesterase-5 (PDE5) inhibitor indicated for the treatment of erectile dysfunction (ED)” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
¿Sildenafil tiene una advertencia en recuadro?
No. Ninguna de las 155 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
¿Hay escasez de Sildenafil?
La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
¿Se ha retirado del mercado Sildenafil?
No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
¿Quién fabrica Sildenafil?
62 empresas tienen productos con receta de Sildenafil en el directorio NDC de la FDA, entre ellas NuCare Pharmaceuticals, Inc., Proficient Rx LP y Bryant Ranch Prepack.

Para qué se usa Sildenafil

Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.

VIAGRA is indicated for the treatment of erectile dysfunction. VIAGRA is a phosphodiesterase-5 (PDE5) inhibitor indicated for the treatment of erectile dysfunction (ED)

— Etiqueta de la FDA: Viagra, Viatris Specialty LLC, vigente desde el 17 de noviembre de 2023. Leer la etiqueta completa en DailyMed →

La FDA tiene 155 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.

Enfermedades que menciona la etiqueta

Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.

Disfunción eréctil

Especialidades médicas relacionadas

Urología

Advertencia en recuadro

La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.

La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.

0 de 155 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.

Presentaciones y vía de administración

Formas farmacéuticasTableta, recubierta con película · Tableta · Polvo, para suspensión · Película · Para suspensión · Inyección, solución
VíaOral · Intravenosa
Productos con receta236 en el directorio NDC de la FDA
Nombres de marcaViagra, Vybrique, Revatio

Lo que pagan las farmacias (NADAC)

El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.

Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.

NADAC por unidad de Sildenafil, por concentración y forma
Concentración y formaGenérico o de marcaPagan las farmacias
sildenafil 10 mg/mL
polvo, para suspensión		 Genérico $0.2340 por mL
sildenafil citrate 10 mg/mL
para suspensión		 Genérico $0.2340 por mL
sildenafil citrate 10 mg/mL
polvo, para suspensión		 Genérico $0.2340 por mL
sildenafil citrate 100 mg
tableta		 Genérico $0.1365 por tableta
sildenafil citrate 100 mg
tableta, recubierta con película		 Genérico $0.1365 por tableta
sildenafil citrate 100 mg
tableta, recubierta con película		 De marca: Viagra $83.70 por tableta
sildenafil citrate 20 mg
tableta		 Genérico $0.0522 por tableta
sildenafil citrate 20 mg
tableta, recubierta con película		 Genérico $0.0522 por tableta
sildenafil citrate 25 mg
tableta		 Genérico $0.1219 por tableta
sildenafil citrate 25 mg
tableta, recubierta con película		 Genérico $0.1219 por tableta
sildenafil citrate 50 mg
tableta		 Genérico $0.1110 por tableta
sildenafil citrate 50 mg
tableta, recubierta con película		 Genérico $0.1110 por tableta

Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.

Fuente: conjunto de datos «NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026», data.medicaid.gov (CMS) →

Empresas que tienen este medicamento

Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.

Historial de aprobación de la FDA

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
  • ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Solicitudes de marca y biológicas
SolicitudPatrocinadorAprobadaCambios aprobados después
NDA020895
VIAGRA		 Viatris27 de marzo de 1998 34, el último 14 de diciembre de 2017
2017: Etiquetado · 2017: Etiquetado · 2015: Etiquetado
NDA021845
REVATIO		 Viatris3 de junio de 2005 18, el último 16 de diciembre de 2024
2024: Fabricación (CMC) · 2023: Eficacia · 2018: Etiquetado
NDA022473
REVATIO		 Viatris18 de noviembre de 2009 12, el último 16 de diciembre de 2024
2024: Fabricación (CMC) · 2023: Eficacia · 2019: Etiquetado
NDA203109
REVATIO		 Viatris30 de agosto de 2012 13, el último 25 de octubre de 2024
2024: Fabricación (CMC) · 2023: Eficacia · 2020: Etiquetado
NDA210858
VYBRIQUE		 Ibsa16 de diciembre de 2025 —

Aprobaciones de genéricos (37)

Escasez

La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.

Base de datos de escasez de medicamentos de la FDA →

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.

Identificadores oficiales

RxCUI (RxNorm)213269, 213270, 213271, 312950, 314228, 314229, 577033, 581645, 882527, 882530 … (+10)
ID (SPL set ID) de la etiqueta citadad905dc8d-917f-4ea3-a4ee-a1ecf6967d4e
Etiquetas de la FDA (SPL)155
Solicitudes de la FDANDA020895, NDA021845, NDA022473, NDA203109, NDA210858, 37 ANDA
Principios activos (FDA)SILDENAFIL

Fuentes

  1. Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Viagra, Viatris Specialty LLC, vigente desde el 17 de noviembre de 2023; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026

La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →

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