Respuestas rápidas
- ¿Qué es Strattera?
- Strattera es un nombre de marca de Atomoxetine, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 7 productos Strattera en 7 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Strattera?
- Lilly es titular de la solicitud ante la FDA de Strattera (NDA021411, aprobada el 26 de noviembre de 2002).
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Strattera?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 128 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Strattera; 128 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Strattera?
- No aparece ningún retiro vinculado a productos Strattera (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.
Qué es Strattera
Cada producto Strattera según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Atomoxetine · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| atomoxetine hydrochloride 10 mg cápsula (oral) | Strattera | 15 productos, 15 empresas | DailyMed |
| atomoxetine hydrochloride 100 mg cápsula (oral) | Strattera | 17 productos, 16 empresas | DailyMed |
| atomoxetine hydrochloride 18 mg cápsula (oral) | Strattera | 14 productos, 14 empresas | DailyMed |
| atomoxetine hydrochloride 25 mg cápsula (oral) | Strattera | 19 productos, 17 empresas | DailyMed |
| atomoxetine hydrochloride 40 mg cápsula (oral) | Strattera | 26 productos, 19 empresas | DailyMed |
| atomoxetine hydrochloride 60 mg cápsula (oral) | Strattera | 21 productos, 16 empresas | DailyMed |
| atomoxetine hydrochloride 80 mg cápsula (oral) | Strattera | 16 productos, 15 empresas | DailyMed |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Atomoxetine →
Aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| NDA021411 | Lilly | 26 de noviembre de 2002 | 7 |
Empresas que registran Strattera
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Strattera.
- Eli Lilly and Company7 productos
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a productos Strattera (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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