Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Cefprozil?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Cefprozil, NorthStar Rx LLC, 9 de julio de 2026) dice, en inglés: “To reduce the development of drug-resistant bacteria and maintain the effectiveness of cefprozil and other antibacterial drugs, cefprozil should be used only to treat or prevent infections that are proven or strongly suspected to be caused by susceptible bacteria. When culture and susceptibility information are available, they should be considered in selecting or modifying antibacterial therapy. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cefprozil tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 13 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Cefprozil?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Cefprozil?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 26 de marzo de 2021 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Cefprozil?
- 7 empresas tienen productos con receta de Cefprozil en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Lupin Pharmaceuticals, Inc., NorthStar Rx LLC y Rising Pharma Holdings, Inc..
Para qué se usa Cefprozil
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
To reduce the development of drug-resistant bacteria and maintain the effectiveness of cefprozil and other antibacterial drugs, cefprozil should be used only to treat or prevent infections that are proven or strongly suspected to be caused by susceptible bacteria. When culture and susceptibility information are available, they should be considered in selecting or modifying antibacterial therapy. …
— Etiqueta de la FDA: Cefprozil, NorthStar Rx LLC, vigente desde el 9 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 13 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 13 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta, recubierta con película · Polvo, para suspensión · Tableta |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 23 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| cefprozil 125 mg/5 mL polvo, para suspensión | Genérico | $0.1076–$0.1774 por mL 5 envases, del más bajo al más alto |
| cefprozil 250 mg tableta | Genérico | $0.4907 por tableta |
| cefprozil 250 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.4907 por tableta |
| cefprozil 250 mg/5 mL polvo, para suspensión | Genérico | $0.1622–$0.2287 por mL 10 envases, del más bajo al más alto |
| cefprozil 500 mg tableta | Genérico | $0.9066 por tableta |
| cefprozil 500 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.9066 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Lupin Pharmaceuticals, Inc.5 productos
- NorthStar Rx LLC4 productos
- Rising Pharma Holdings, Inc.4 productos
- Aurobindo Pharma Limited4 productos
- Teva Pharmaceuticals USA, Inc.2 productos
- A-S Medication Solutions2 productos
- Ascend Laboratories, LLC2 productos
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (6)
- ANDA065208Teva · 6 de diciembre de 2005
- ANDA065276Lupin · 8 de diciembre de 2005
- ANDA065261Lupin · 19 de diciembre de 2005
- ANDA065381Aurobindo Pharma · 30 de enero de 2007
- ANDA065340Aurobindo Pharma · 24 de mayo de 2007
- ANDA090857Alkem Labs Ltd · 9 de abril de 2024
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
26 de marzo de 2021 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0332-2021
Superpotent Drug
Cefprozil for Oral Suspension USP, 250mg/5mL, packaged as a) 50 mL (when mixed) bottles (NDC 68180-402-01); b) 75 mL (when mixed) bottles (NDC 68180-402-02); and c) 100 mL (when mixed) bottles (NDC 68180-402-03); Rx only — Lupin Pharmaceuticals Inc.
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 197452, 197453, 309080, 309081 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 8e3943b5-8c30-4c81-bcfa-aeaaa1d75fb4 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 13 |
| Solicitudes de la FDA | 6 ANDA |
| Principios activos (FDA) | CEFPROZIL |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Cefprozil, NorthStar Rx LLC, vigente desde el 9 de julio de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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