Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Eletriptan hydrobromide?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Relpax, Viatris Specialty LLC, 15 de enero de 2024) dice, en inglés: “RELPAX is indicated for the acute treatment of migraine with or without aura in adults. Limitations of Use: • Use only if a clear diagnosis of migraine has been established. If a patient has no response to the first migraine attack treated with RELPAX, reconsider the diagnosis of migraine before RELPAX is administered to treat any subsequent attacks. • RELPAX is not intended for the prevention of migraine attacks. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Eletriptan hydrobromide tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 13 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Eletriptan hydrobromide?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Eletriptan hydrobromide?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 15 de marzo de 2021 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Eletriptan hydrobromide?
- 11 empresas tienen productos con receta de Eletriptan hydrobromide en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Teva Pharmaceuticals USA, Inc., Aurobindo Pharma Limited y Bryant Ranch Prepack.
Para qué se usa Eletriptan hydrobromide
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
RELPAX is indicated for the acute treatment of migraine with or without aura in adults. Limitations of Use: • Use only if a clear diagnosis of migraine has been established. If a patient has no response to the first migraine attack treated with RELPAX, reconsider the diagnosis of migraine before RELPAX is administered to treat any subsequent attacks. • RELPAX is not intended for the prevention of migraine attacks. …
— Etiqueta de la FDA: Relpax, Viatris Specialty LLC, vigente desde el 15 de enero de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 13 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 13 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta, recubierta con película · Tableta |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 21 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Relpax |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| eletriptan hydrobromide 20 mg tableta | De marca: Relpax | $77.37 por tableta |
| eletriptan hydrobromide 20 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $1.59 por tableta |
| eletriptan hydrobromide 40 mg tableta | De marca: Relpax | $77.08 por tableta |
| eletriptan hydrobromide 40 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $1.76 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Teva Pharmaceuticals USA, Inc.2 productos
- Aurobindo Pharma Limited2 productos
- Bryant Ranch Prepack2 productos
- Direct_Rx2 productos
- Viatris Specialty LLC2 productos
- Camber Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- Zydus Lifesciences Limited2 productos
- Apnar Pharma LP2 productos
- Zydus Pharmaceuticals USA Inc.2 productos
- Mylan Pharmaceuticals Inc.2 productos
- Advanced Rx of Tennessee, LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA021016 RELPAX | Upjohn | 26 de diciembre de 2002 | 13, el último 24 de marzo de 2020 2020: Etiquetado · 2015: Fabricación (CMC) · 2013: Fabricación (CMC) |
Aprobaciones de genéricos (7)
- ANDA206409Zydus Pharms · 16 de junio de 2017
- ANDA202040Teva Pharms USA · 27 de junio de 2017
- ANDA205152Mylan · 11 de agosto de 2017
- ANDA205186Chartwell Rx · 29 de agosto de 2017
- ANDA210708Aurobindo Pharma · 15 de enero de 2019
- ANDA215467Regcon Holdings · 13 de julio de 2022
- ANDA219143Annora Pharma · 7 de julio de 2025
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
15 de marzo de 2021 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0438-2021
CGMP Deviations: Intermittent exposure to temperature excursion during storage.
Eletriptan Hydrobromide Tablets 20 mg* 6(1x6) Unit-dose Tablets Rx only NDC 59651-104-69 Distributed by: Aurobindo Pharma USA, Inc. 279 Princeton-Highstown Road East Windsor, NJ 08520 — Cardinal Health Inc.
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 359493, 359494, 404443, 404444 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 2a501dbd-3ea8-47e4-9fcb-07035b8c8c9e |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 13 |
| Solicitudes de la FDA | NDA021016, 7 ANDA |
| Principios activos (FDA) | ELETRIPTAN |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Relpax, Viatris Specialty LLC, vigente desde el 15 de enero de 2024; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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