Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Fesoterodina?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Fesoterodine Fumarate, Ascend Laboratories, LLC, 16 de julio de 2026) dice, en inglés: “Fesoterodine fumarate extended-release tablets are indicated for the treatment of: Overactive bladder (OAB) in adults with symptoms of urge urinary incontinence, urgency, and frequency. 1.1 Adult Overactive Bladder Fesoterodine fumarate extended-release tablets are indicated for the treatment of overactive bladder (OAB) in adults with symptoms of urge urinary incontinence, urgency, and frequency. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Fesoterodina?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Fesoterodine Fumarate, Ascend Laboratories, LLC, 16 de julio de 2026) comienza así, en inglés: «The following clinically significant adverse reactions are described elsewhere in labeling: Angioedema [see Warnings and Precautions (5.1)] Urinary Retention [see Warnings and Precautions (5.2)] Decreased Gastrointestinal Motility [see Warnings and Precautions (5.3)] Most frequently reported adverse events with fesoterodine fumarate extended-release tablets in adult patients with OAB (≥4%) were: dry mouth (placebo, 7%; fesoterodine fumarate extended-release tablet 4 mg, 19%; fesoterodine fumarate extended-release tablet 8 mg, 35%) and constipation (placebo, 2%; fesoterodine fumarate extended-release tablet 4 mg, 4%; fesoterodine fumarate extended-release tablet 8 mg, 6%).» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Fesoterodina?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Fesoterodine Fumarate, Ascend Laboratories, LLC, 16 de julio de 2026) comienza así, en inglés: «Antimuscarinic Drugs Coadministration of fesoterodine fumarate extended-release tablets with other antimuscarinic agents that produce dry mouth, constipation, urinary retention, and other anticholinergic pharmacological effects may increase the frequency and/or severity of such effects.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Fesoterodina tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 12 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Fesoterodina?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Fesoterodina?
- Los informes de la FDA indican 2 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 16 de diciembre de 2025 (Clase III). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Fesoterodina?
- 12 empresas tienen productos con receta de Fesoterodina en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Dr. Reddy's Laboratories Inc., Alembic Pharmaceuticals Limited y Alembic Pharmaceuticals Inc.
Para qué se usa Fesoterodina
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Fesoterodine fumarate extended-release tablets are indicated for the treatment of: Overactive bladder (OAB) in adults with symptoms of urge urinary incontinence, urgency, and frequency. 1.1 Adult Overactive Bladder Fesoterodine fumarate extended-release tablets are indicated for the treatment of overactive bladder (OAB) in adults with symptoms of urge urinary incontinence, urgency, and frequency. …
— Etiqueta de la FDA: Fesoterodine Fumarate, Ascend Laboratories, LLC, vigente desde el 16 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (tablet, extended release, oral), Fesoterodine Fumarate, Ascend Laboratories, LLC; abarca 2 productos del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 12 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 12 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Fesoterodina
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
The following clinically significant adverse reactions are described elsewhere in labeling: Angioedema [see Warnings and Precautions (5.1)] Urinary Retention [see Warnings and Precautions (5.2)] Decreased Gastrointestinal Motility [see Warnings and Precautions (5.3)] Most frequently reported adverse events with fesoterodine fumarate extended-release tablets in adult patients with OAB (≥4%) were: dry mouth (placebo, 7%; fesoterodine fumarate extended-release tablet 4 mg, 19%; fesoterodine fumarate extended-release tablet 8 mg, 35%) and constipation (placebo, 2%; fesoterodine fumarate extended-release tablet 4 mg, 4%; fesoterodine fumarate extended-release tablet 8 mg, 6%).
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(6.1) To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact Ascend Laboratories, LLC at 1-877-272-7901 or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch. Pediatric use information is approved for Pfizer Inc.'s TOVIAZ® (fesoterodine fumarate) Extended-Release Tablets. However, due to Pfizer Inc.'s marketing exclusivity rights, this drug product is not labeled with that pediatric information. 6.1 Clinical Trials Experience Because clinical trials are conducted under widely varying conditions, adverse reaction rates observed in the clinical trials of a drug cannot be directly compared to rates in the clinical trials of another drug and may not reflect the rates observed in practice. Adult Overactive Bladder (OAB) The safety of fesoterodine fumarate extended-release tablets was evaluated in Phase 2 and 3 controlled trials in a total of 2,859 patients with overactive bladder, of which 2,288 were treated with fesoterodine fumarate extended-release tablets. Of this total, 782 received fesoterodine fumarate extended-release tablets 4 mg/day, and 785 received fesoterodine fumarate extended-release tablets 8 mg/day with treatment periods of 8-or 12-weeks. Approximately 80% of these patients had greater than 10-weeks of exposure to fesoterodine fumarate extended-release tablets in these trials. A total of 1,964 patients participated in two 12-week, Phase 3 efficacy and safety studies and subsequent open- label extension studies. In these two studies combined, 554 patients received fesoterodine fumarate extended-release tablets 4 mg/day and 566 patients received fesoterodine fumarate extended-release tablets 8 mg/day. In Phase 2 and 3 placebo-controlled trials combined, the incidences of serious adverse events in patients receiving placebo, fesoterodine fumarate extended-release tablets 4 mg, and fesoterodine fumarate extended-release tablets 8 mg were 1.9%, 3.5%, and 2.9%, respectively. All serious adverse events were judged to be not related or unlikely to be related to study medication by the investigator, except for four patients receiving fesoterodine fumarate extended-release tablets who reported one serious adverse reaction each: angina, chest pain, gastroenteritis, and QT prolongation on ECG. The most commonly reported adverse event in patients treated with fesoterodine fumarate extended-release tablets was dry mouth. The incidence of dry mouth was higher in those taking 8 mg/day (35%) and in those taking 4 mg/day (19%), as compared to placebo (7%). Dry mouth led to discontinuation in 0.4%, 0.4%, and 0.8% of patients receiving placebo, fesoterodine fumarate extended-release tablets 4 mg, and fesoterodine fumarate extended-release tablets 8 mg, respectively.
— Etiqueta de la FDA: Fesoterodine Fumarate, Ascend Laboratories, LLC, vigente desde el 16 de julio de 2026. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Interacciones de Fesoterodina
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
Antimuscarinic Drugs Coadministration of fesoterodine fumarate extended-release tablets with other antimuscarinic agents that produce dry mouth, constipation, urinary retention, and other anticholinergic pharmacological effects may increase the frequency and/or severity of such effects.
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Anticholinergic agents may potentially alter the absorption of some concomitantly administered drugs due to anticholinergic effects on gastrointestinal motility. 7.2 CYP3A4 Inhibitors Doses of fesoterodine fumarate extended-release tablets greater than 4 mg are not recommended in adult patients taking strong CYP3A4 inhibitors, such as ketoconazole, itraconazole, and clarithromycin [see Dosage and Administration (2.5)]. In a study in adults, coadministration of the strong CYP3A4 inhibitor ketoconazole with fesoterodine led to approximately a doubling of the maximum concentration (C max) and area under the concentration versus time curve (AUC) of 5-hydroxymethyl tolterodine (5-HMT), the active metabolite of fesoterodine. Compared with CYP2D6 extensive metabolizers not taking ketoconazole, further increases in the exposure to 5-HMT were observed in subjects who were CYP2D6 poor metabolizers taking ketoconazole [see Clinical Pharmacology (12.3)]. There is no clinically relevant effect of moderate CYP3A4 inhibitors on the pharmacokinetics of fesoterodine. Following blockade of CYP3A4 by coadministration of the moderate CYP3A4 inhibitor fluconazole 200 mg twice a day for 2 days, the average (90% confidence interval) increase in C max and AUC of the active metabolite of fesoterodine was approximately 19% (11% to 28%) and 27% (18% to 36%) respectively. No dosing adjustments are recommended in the presence of moderate CYP3A4 inhibitors (e.g., erythromycin, fluconazole, diltiazem, verapamil and grapefruit juice). The effect of weak CYP3A4 inhibitors (e.g. cimetidine) was not examined; it is not expected to be in excess of the effect of moderate inhibitors [see Clinical Pharmacology (12.3)]. Pediatric use information is approved for Pfizer Inc.'s TOVIAZ ® (fesoterodine fumarate) Extended-Release Tablets. However, due to Pfizer Inc.'s marketing exclusivity rights, this drug product is not labeled with that pediatric information. 7.3 CYP3A4 Inducers No dosing adjustments are recommended in the presence of CYP3A4 inducers, such as rifampin and carbamazepine. Following induction of CYP3A4 by coadministration of rifampin 600 mg once a day, C max and AUC of the active metabolite of fesoterodine decreased by approximately 70% and 75%, respectively, after oral administration of fesoterodine fumarate extended-release tablets 8 mg. The terminal half-life of the active metabolite was not changed. 7.4 CYP2D6 Inhibitors The interaction with CYP2D6 inhibitors was not tested clinically. In poor metabolizers for CYP2D6, representing a maximum CYP2D6 inhibition, C max and AUC of the active metabolite are increased 1.7- and 2-fold, respectively.
— Etiqueta de la FDA: Fesoterodine Fumarate, Ascend Laboratories, LLC, vigente desde el 16 de julio de 2026. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Fesoterodina
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
OAB in Adults: The recommended starting dosage is 4 mg orally once daily. Based upon individual response and tolerability, increase to the maximum dosage of 8 mg once daily. (2.1) Adult Patients with Renal Impairment: Refer to the full prescribing information for recommended dosage. (2.3) Dosage Modifications Due to Strong CYP3A4 Inhibitors: Refer to the full prescribing information for recommended dosage. (2.5) Administration: Swallow whole with liquid.
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Do not chew, divide, or crush. Take with or without food. (2.6) 2.1 Recommended Dosage for Adult Patients With OAB The recommended starting dosage of fesoterodine fumarate extended-release tablets in adults is 4 mg orally once daily. Based upon individual response and tolerability, increase to the maximum dosage of fesoterodine fumarate extended-release tablets 8 mg once daily. For administration instructions, see Dosage and Administration (2.6). 2.3 Recommended Dosage in Adult Patients with Renal Impairment The recommended dosage of fesoterodine fumarate extended-release tablets in adult patients with renal impairment is described in Table 1 [see Use in Specific Populations (8.6)]. For administration instructions, see Dosage and Administration (2.6). Table 1: Fesoterodine fumarate extended-release tablets Recommended Dose in Adult Patients With Renal Impairment (Administered Orally Once Daily) Estimated Creatinine Clearance 1 Recommended Dose CLcr 30 to 89 mL/min 8 mg CLcr 15 to 29 mL/min 4 mg CLcr <15 mL/min 4 mg 1 Calculate CLcr using the Cockcroft-Gault formula 2.5 Fesoterodine fumarate extended-release tablets Dosage Modifications Due to Strong CYP3A4 Inhibitors Adult Patients with OAB The maximum recommended dosage is fesoterodine fumarate extended-release tablet 4 mg orally once daily in adult patients taking strong CYP3A4 inhibitors [see Drug Interactions (7.2) and Clinical Pharmacology (12.3)]. For administration instructions, see Dosage and Administration (2.6). 2.6 Administration Instructions Swallow fesoterodine fumarate extended-release tablets whole with liquid. Do not chew, divide, or crush. Take with or without food [see Clinical Pharmacology (12.3)]. Pediatric use information is approved for Pfizer Inc.'s TOVIAZ ® (fesoterodine fumarate) Extended-Release Tablets. However, due to Pfizer Inc.'s marketing exclusivity rights, this drug product is not labeled with that pediatric information.
Tabla de la etiqueta
| Estimated Creatinine Clearance1 | Recommended Dose |
|---|---|
| CLcr 30 to 89 mL/min | 8 mg |
| CLcr 15 to 29 mL/min | 4 mg |
| CLcr <15 mL/min | 4 mg |
— Etiqueta de la FDA: Fesoterodine Fumarate, Ascend Laboratories, LLC, vigente desde el 16 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Fesoterodina en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Risk Summary There are no available data with the use of fesoterodine fumarate extended-release tablets in pregnant women and adolescents to evaluate for a drug-associated risk of major birth defects, miscarriage or adverse maternal or fetal outcomes.
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In animal reproduction studies, oral administration of fesoterodine to pregnant mice and rabbits during organogenesis resulted in fetotoxicity at maternal exposures that were 6 and 3 times respectively the maximum recommended human dose (MRHD) of 8 mg/day, based on AUC (see Data). The background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated population are unknown. However, in the U.S. general population, the estimated background risk of major birth defects and miscarriage in clinically recognized pregnancies is 2 to 4% and 15 to 20%, respectively. Data Animal Data No dose-related teratogenicity was observed in reproduction studies performed in mice and rabbits. In mice at 6 to 27 times the expected exposure at the maximum recommended human dose (MRHD)of 8 mg based on AUC (75 mg/kg/day, oral), increased resorptions and decreased live fetuses were observed. One fetus with cleft palate was observed at each dose (15, 45, and 75 mg/kg/day), at an incidence within the background historical range. In rabbits treated at 3 to 11 times the MRHD (27 mg/kg/day, oral), incompletely ossified sternebrae (retardation of bone development) and reduced survival were observed in fetuses. In rabbits at 9 to 11 times the MRHD (4.5 mg/kg/day, subcutaneous), maternal toxicity and incompletely ossified sternebrae were observed in fetuses (at an incidence within the background historical range). In rabbits at 3 times the MRHD (1.5 mg/kg/day, subcutaneous), decreased maternal food consumption in the absence of any fetal effects was observed. Oral administration of 30 mg/kg/day fesoterodine to mice in a pre- and post-natal development study resulted in decreased body weight of the dams and delayed ear opening of the pups. No effects were noted on mating and reproduction of the F 1 dams or on the F 2 offspring.
— Etiqueta de la FDA: Fesoterodine Fumarate, Ascend Laboratories, LLC, vigente desde el 16 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Fesoterodina
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Fesoterodine fumarate extended-release tablets are contraindicated in patients with any of the following: known or suspected hypersensitivity to fesoterodine fumarate extended-release tablets or any of its ingredients, or to tolterodine tartrate tablets or tolterodine tartrate extended-release capsules [see Clinical Pharmacology (12.1)].
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Reactions have included angioedema [see Warnings and Precautions (5.1)] urinary retention [see Warnings and Precautions (5.2)] gastric retention [see Warnings and Precautions (5.3)] uncontrolled narrow-angle glaucoma [see Warnings and Precautions (5.4)] Known or suspected hypersensitivity to fesoterodine fumarate extended-release tablets or any of its ingredients or to tolterodine tartrate tablets or tolterodine tartrate extended-release capsules.(4) Urinary retention (4) Gastric retention (4) Uncontrolled narrow-angle glaucoma. (4)
— Etiqueta de la FDA: Fesoterodine Fumarate, Ascend Laboratories, LLC, vigente desde el 16 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Fesoterodina
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
Overdosage with fesoterodine fumarate extended-release tablets can result in severe anticholinergic effects. Treatment should be symptomatic and supportive. In the event of overdosage, ECG monitoring is recommended.
— Etiqueta de la FDA: Fesoterodine Fumarate, Ascend Laboratories, LLC, vigente desde el 16 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta, de liberación prolongada · Tableta, recubierta con película, de liberación prolongada |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 24 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Toviaz |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| fesoterodine fumarate 4 mg tableta, de liberación prolongada | Genérico | $0.7765 por tableta |
| fesoterodine fumarate 4 mg tableta, recubierta con película, de liberación prolongada | Genérico | $0.7765 por tableta |
| fesoterodine fumarate 4 mg tableta, recubierta con película, de liberación prolongada | De marca: Toviaz | $9.30 por tableta |
| fesoterodine fumarate 8 mg tableta, de liberación prolongada | Genérico | $0.8849 por tableta |
| fesoterodine fumarate 8 mg tableta, recubierta con película, de liberación prolongada | Genérico | $0.8849 por tableta |
| fesoterodine fumarate 8 mg tableta, recubierta con película, de liberación prolongada | De marca: Toviaz | $9.27 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Dr. Reddy's Laboratories Inc.2 productos
- Alembic Pharmaceuticals Limited2 productos
- Alembic Pharmaceuticals Inc.2 productos
- Zydus Lifesciences Limited2 productos
- Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc2 productos
- Aurobindo Pharma Limited2 productos
- Ascend Laboratories, LLC2 productos
- Camber Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- Amneal Pharmaceuticals LLC2 productos
- NorthStar RxLLC2 productos
- Golden State Medical Supply, Inc.2 productos
- Zydus Pharmaceuticals USA Inc.2 productos
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA022030 TOVIAZ | Pfizer | 31 de octubre de 2008 | 12, el último 28 de febrero de 2024 2024: Etiquetado · 2024: Etiquetado · 2021: Eficacia |
Aprobaciones de genéricos (7)
- ANDA204827Alkem Labs Ltd · 10 de diciembre de 2015
- ANDA205007Aurobindo Pharma · 17 de febrero de 2017
- ANDA204946Zydus Pharms · 3 de octubre de 2017
- ANDA204975DR Reddys · 13 de agosto de 2019
- ANDA204973Alembic · 4 de enero de 2023
- ANDA205002Amneal Pharms Ny · 4 de enero de 2023
- ANDA204792Hetero Labs Ltd V · 9 de enero de 2024
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
16 de diciembre de 2025 · Clase III · En curso · D-0248-2026
Failed Impurities/Degradation Specifications: Due to levels of 'Diester Impurity' exceeding the specification limit.
Fesoterodine Fumarate, Extended-release Tablets, 8 mg, 30 Tablets, Rx only, Manufactured by: Alembic Pharmaceuticals Limited, Panelav 389350, Gujarat, India, Manufactured for: Alembic Pharmaceuticals, Inc., Bedminster, N — Alembic Pharmaceuticals Limited
-
10 de octubre de 2025 · Clase III · En curso · D-0156-2026
Failed Impurities/Degradation Specifications: Due to levels of 'Diester Impurity' exceeding the specification limit.
Fesoterodine Fumarate, Extended-release Tablets, 4 mg, 30-count bottle, Rx only, Manufactured by: Alembic Pharmaceuticals Limited, Panelav 389350, Gujarat, India, Manufactured for: Alembic Pharmaceuticals, Inc., Bedminst — Alembic Pharmaceuticals Limited
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 810071, 810075, 810077, 810079 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | b1abd9cb-c480-437b-8531-e2de3e188363 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 12 |
| Solicitudes de la FDA | NDA022030, 7 ANDA |
| Principios activos (FDA) | FESOTERODINE |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- ToviazPágina de marca: productos, fabricante y precio
- Vejiga hiperactivaEnfermedad que menciona la etiqueta: hospitales que la tratan
- Dr. Reddy's Laboratories Inc.Fabricante o distribuidor
- Alembic Pharmaceuticals LimitedFabricante o distribuidor
- Alembic Pharmaceuticals Inc.Fabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Fesoterodine Fumarate, Ascend Laboratories, LLC, vigente desde el 16 de julio de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos