Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Potassium chloride?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Klor-Con, Upsher-Smith Laboratories, LLC, 14 de julio de 2025) dice, en inglés: “Klor-Con is indicated for the treatment and prophylaxis of hypokalemia with or without metabolic alkalosis, in patients for whom dietary management with potassium-rich foods or diuretic dose reduction is insufficient. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Potassium chloride tiene una advertencia en recuadro?
- La etiqueta que citamos no tiene advertencia en recuadro, pero 1 de 194 etiquetas de la FDA de este medicamento sí la tienen. Revise la etiqueta de su producto.
- ¿Hay escasez de Potassium chloride?
- La lista de escasez de medicamentos de la FDA indica «Se dejará de fabricar» para un producto de este medicamento (actualizado el 21 de noviembre de 2025). Pregunte a su farmacéutico por alternativas.
- ¿Se ha retirado del mercado Potassium chloride?
- Los informes de la FDA indican 13 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 29 de octubre de 2025 (Clase I). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Potassium chloride?
- 73 empresas tienen productos con receta de Potassium chloride en el directorio NDC de la FDA, entre ellas A-S Medication Solutions, Bryant Ranch Prepack y Upsher-Smith Laboratories, LLC.
Para qué se usa Potassium chloride
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Klor-Con is indicated for the treatment and prophylaxis of hypokalemia with or without metabolic alkalosis, in patients for whom dietary management with potassium-rich foods or diuretic dose reduction is insufficient. …
— Etiqueta de la FDA: Klor-Con, Upsher-Smith Laboratories, LLC, vigente desde el 14 de julio de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 194 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
1 de 194 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta, de liberación prolongada · Tableta, recubierta con película, de liberación prolongada · Solución · Cápsula, de liberación prolongada · Polvo, para solución · Inyección, solución, concentrado · Inyección · Para solución · Tableta · Inyección, solución |
|---|---|
| Vía | Oral · Intravenosa · Parenteral |
| Productos con receta | 286 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Klor-Con, Klor-Con M, Pokonza, Pokonza Potassium Chloride |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| potassium chloride 0.75 g/0.79 g polvo, para solución | De marca: Pokonza | $28.26 por unidad |
| potassium chloride 1.5 g polvo, para solución | De marca: Klor-Con | $0.6231 por unidad |
| potassium chloride 1.5 g/1.58 g para solución | Genérico | $0.6719 por unidad |
| potassium chloride 1.5 g/1.58 g polvo, para solución | Genérico | $0.6719 por unidad |
| potassium chloride 1.5 g/1.77 g polvo, para solución | Genérico | $0.6719 por unidad |
| potassium chloride 1.5 g/15 mL solución | Genérico | $0.0410 por mL |
| potassium chloride 10 meq tableta, recubierta con película, de liberación prolongada | Genérico | $0.0838 por tableta |
| potassium chloride 1125 mg tableta, de liberación prolongada | De marca: Klor-Con M | $0.4824 por tableta |
| potassium chloride 1500 mg tableta | Genérico | $0.1437 por tableta |
| potassium chloride 1500 mg tableta, de liberación prolongada | Genérico | $0.1437–$0.1935 por tableta 10 envases, del más bajo al más alto |
| potassium chloride 1500 mg tableta, de liberación prolongada | De marca: Klor-Con M | $0.1422 por tableta |
| potassium chloride 1500 mg tableta, recubierta con película, de liberación prolongada | Genérico | $0.1935 por tableta |
| potassium chloride 20 meq tableta, de liberación prolongada | Genérico | $0.1437 por tableta |
| potassium chloride 20 meq/15 mL solución | Genérico | $0.0410 por mL |
| potassium chloride 3 g/15 mL solución | Genérico | $0.0621 por mL |
| potassium chloride 40 meq/15 mL solución | Genérico | $0.0621 por mL |
| potassium chloride 600 mg cápsula, de liberación prolongada | Genérico | $0.1045 por cápsula |
| potassium chloride 600 mg tableta, de liberación prolongada | Genérico | $0.1138 por tableta |
| potassium chloride 600 mg tableta, recubierta con película, de liberación prolongada | Genérico | $0.1138 por tableta |
| potassium chloride 600 mg tableta, recubierta con película, de liberación prolongada | De marca: Klor-Con | $0.1181 por tableta |
| potassium chloride 750 mg cápsula, de liberación prolongada | Genérico | $0.1357 por cápsula |
| potassium chloride 750 mg tableta | Genérico | $0.1329 por tableta |
| potassium chloride 750 mg tableta, de liberación prolongada | Genérico | $0.0838–$0.1329 por tableta 25 envases, del más bajo al más alto |
| potassium chloride 750 mg tableta, de liberación prolongada | De marca: Klor-Con M | $0.1327 por tableta |
| potassium chloride 750 mg tableta, recubierta con película, de liberación prolongada | Genérico | $0.0838 por tableta |
| potassium chloride 750 mg tableta, recubierta con película, de liberación prolongada | De marca: Klor-Con | $0.1198 por tableta |
| potassium chloride 8 meq tableta, recubierta con película, de liberación prolongada | Genérico | $0.1138 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde entre el 21 de octubre de 2026 y el 28 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- A-S Medication Solutions22 productos
- Bryant Ranch Prepack20 productos
- Upsher-Smith Laboratories, LLC14 productos
- Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC9 productos
- Granules Pharmaceuticals Inc.9 productos
- Aurobindo Pharma Limited7 productos
- American Health Packaging7 productos
- Major Pharmaceuticals7 productos
- Fresenius Kabi USA, LLC7 productos
- PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.6 productos
- Advagen Pharma Ltd6 productos
- Lupin Pharmaceuticals, Inc.6 productos
- Remedyrepack Inc.6 productos
- Northwind Health Company, LLC6 productos
- Proficient Rx LP5 productos
- Camber Pharmaceuticals, Inc.5 productos
- BluePoint Laboratories5 productos
- NCS HealthCare of KY, LLC dba Vangard Labs5 productos
- Solco Healthcare LLC5 productos
- Direct_Rx4 productos
- Granules India Ltd4 productos
- Zydus Pharmaceuticals USA Inc.4 productos
- Slate Run Pharmaceuticals, LLC4 productos
- AvKARE4 productos
- Macleods Pharmaceuticals Limited4 productos
- Sun Pharmaceutical Industries, Inc.4 productos
- PAI Holdings, LLC dba PAI Pharma4 productos
- Hospira, Inc.3 productos
- XLCare Pharmaceuticals, Inc.3 productos
- Advagen Pharma Limited3 productos
- ICU Medical Inc.3 productos
- Carwin Pharmaceutical Associates, LLC3 productos
- Guardian Drug Company3 productos
- Baxter Healthcare Corporation3 productos
- Atlantic Biologicals Corp.3 productos
- BPI Labs LLC3 productos
- Strides Pharma Science Limited3 productos
- NorthStar Rx LLC3 productos
- Ajenat Pharmaceuticals LLC3 productos
- Cardinal Health 107, LLC3 productos
- Kesin Pharma Corporation3 productos
- Marlex Pharmaceuticals, Inc.3 productos
- Nexus Pharamaceuticals Inc.3 productos
- Epic Pharma, LLC3 productos
- Redpharm Drug3 productos
- AvPAK3 productos
- Rising Pharma Holdings, Inc.2 productos
- Amneal Pharmaceuticals NY LLC2 productos
- Mylan Pharmaceuticals Inc.2 productos
- Upsher-SmithLaboratories, LLC2 productos
- Dr.Reddys Laboratories Inc2 productos
- HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst2 productos
- Quagen Pharmaceuticals LLC2 productos
- Zydus Lifesciences Limited2 productos
- Actavis Pharma, Inc.2 productos
- Preferred Pharmaceuticals Inc.2 productos
- Tris Pharma Inc2 productos
- Adare Pharmaceuticals Inc2 productos
- Saptalis Pharmaceuticals, LLC.2 productos
- Henry Schein, Inc.2 productos
- Amneal Pharmaceuticals LLC1 producto
- Genus Lifesciences1 producto
- ANI Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Novel Laboratories, Inc.1 producto
- IPG Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Genus Lifesciences Inc.1 producto
- Endo USA, Inc.1 producto
- St. Mary's Medical Park Pharmacy1 producto
- Amneal Pharmaceuticals of New York LLC1 producto
- Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.1 producto
- Coupler LLC1 producto
- Somerset Therapeutics, LLC1 producto
- B. Braun Medical Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA019123 KLOR-CON | Upsher Smith Labs | 17 de abril de 1986 | 24, el último 30 de abril de 2018 2018: Etiquetado · 2013: Fabricación (CMC) · 2007: Fabricación (CMC) |
| NDA019904 POTASSIUM CHLORIDE 10MEQ IN PLASTIC CONTAINER, POTASSIUM CHLORIDE 20MEQ IN PLASTIC CONTAINER, POTASSIUM CHLORIDE 30MEQ IN PLASTIC CONTAINER, POTASSIUM CHLORIDE 40MEQ IN PLASTIC CONTAINER | Baxter Hlthcare | 26 de diciembre de 1989 | 16, el último 13 de junio de 2024 2024: Etiquetado · 2022: Etiquetado · 2019: Etiquetado |
| NDA020161 POTASSIUM CHLORIDE 10MEQ IN PLASTIC CONTAINER, POTASSIUM CHLORIDE 20MEQ IN PLASTIC CONTAINER, POTASSIUM CHLORIDE 30MEQ IN PLASTIC CONTAINER, POTASSIUM CHLORIDE 40MEQ IN PLASTIC CONTAINER | Otsuka Icu Medcl | 30 de noviembre de 1992 | 10, el último 1 de noviembre de 2002 2002: Fabricación (CMC) · 2001: Fabricación (CMC) · 1999: Etiquetado |
| NDA206814 POKONZA, POTASSIUM CHLORIDE | Genus Lifesciences | 22 de diciembre de 2014 | 5, el último 12 de junio de 2026 2026: Fabricación (CMC) · 2020: Etiquetado · 2019: Fabricación (CMC) |
| NDA208019 POKONZA, POTASSIUM CHLORIDE | Genus | 19 de agosto de 2015 | 3, el último 12 de noviembre de 2025 2025: Fabricación (CMC) · 2020: Etiquetado · 2019: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (61)
- ANDA080205Hospira · 16 de marzo de 1972
- ANDA085870B Braun · 21 de marzo de 1978
- ANDA088901Fresenius Kabi USA · 25 de enero de 1985
- ANDA088908Fresenius Kabi USA · 25 de enero de 1985
- ANDA074726Upsher Smith Labs · 20 de noviembre de 1998
- ANDA075604Actavis Labs Fl Inc · 10 de abril de 2002
- ANDA076368Adare Pharms Inc · 18 de agosto de 2004
- ANDA077419Actavis Labs Fl Inc · 2 de junio de 2008
- ANDA202128Amneal Pharms · 22 de febrero de 2013
- ANDA204662Pharmobedient · 21 de agosto de 2014
- ANDA203002Lupin · 18 de diciembre de 2015
- ANDA202868Glenmark Pharms Ltd · 19 de enero de 2016
- ANDA206347Novel Labs Inc · 21 de enero de 2016
- ANDA203562Glenmark Pharms Ltd · 26 de julio de 2016
- ANDA208864Adare Pharms Inc · 17 de marzo de 2017
- ANDA209662Upsher Smith Labs · 23 de octubre de 2017
- ANDA209688Twi Pharms · 12 de enero de 2018
- ANDA209314Yichang Humanwell · 22 de junio de 2018
- ANDA210041Amneal · 19 de julio de 2018
- ANDA209786Novel Labs Inc · 29 de agosto de 2018
- ANDA210733Strides Pharma · 31 de agosto de 2018
- ANDA210241Novel Labs Inc · 21 de noviembre de 2018
- ANDA210200Epic Pharma LLC · 23 de noviembre de 2018
- ANDA210921Aurobindo Pharma · 19 de diciembre de 2018
- ANDA208445Zydus Pharms · 11 de marzo de 2019
- ANDA210766Pharm Assoc · 29 de marzo de 2019
- ANDA209922Prinston Inc · 30 de abril de 2019
- ANDA212183Ajenat Pharms · 6 de mayo de 2019
- ANDA210902Amneal · 23 de mayo de 2019
- ANDA209026Prinston Inc · 11 de junio de 2019
- ANDA212561Yichang Humanwell · 30 de septiembre de 2019
- ANDA211797Granules · 4 de marzo de 2020
- ANDA212861Amneal · 8 de mayo de 2020
- ANDA211087Fresenius Kabi USA · 9 de septiembre de 2020
- ANDA210395Zydus Pharms · 17 de septiembre de 2020
- ANDA214452Granules · 21 de octubre de 2020
- ANDA214422Ascent Pharms Inc · 29 de diciembre de 2020
- ANDA213392Granules · 29 de enero de 2021
- ANDA214686Granules · 16 de febrero de 2021
- ANDA211667Strides Pharma · 11 de marzo de 2021
Se muestran las 40 primeras de 61.
Escasez
Se dejará de fabricar · actualizado el 21 de noviembre de 2025 · publicado por primera vez el 21 de noviembre de 2025
| Producto | Potassium Chloride, Tablet, Extended Release, 20 meq (NDC 62037-720-10) |
|---|---|
| Empresa | Teva Pharmaceuticals USA, Inc. |
Pregunte a su farmacéutico si su producto está afectado y qué opciones hay.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
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29 de octubre de 2025 · Clase I · En curso · D-0180-2026
Labeling: Label Error on Declared Strength-The overwrap label may incorrectly identify the product as POTASSIUM CHLORIDE Inj. 10 mEq instead of POTASSIUM CHLORIDE Inj. 20 mEq
POTASSIUM CHLORIDE Inj., 20 mEq total in 50 mL Flexible Container, Highly concentrated 400 mEq/L, Rx Only, ICU Medical, Inc., Lake Forest, Illinois, 60045, USA, NDC# 0990-7077-14 — Otsuka ICU Medical LLC
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29 de octubre de 2025 · Clase I · En curso · D-0181-2026
Labeling: Label Error on Declared Strength-The overwrap label may incorrectly identify the product as POTASSIUM CHLORIDE Inj. 10 mEq instead of POTASSIUM CHLORIDE Inj. 20 mEq
POTASSIUM CHLORIDE Inj., 10 mEq total in 100 mL Flexible Container, Highly concentrated 100 mEq/L, Rx Only, ICU Medical, Inc., Lake Forest, Illinois, 60045, USA, NDC# 0990-7074-26 — Otsuka ICU Medical LLC
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13 de febrero de 2025 · Clase I · En curso · D-0268-2025
Labeling: Label Error on Declared Strength. Overwrap labeled as Potassium Chloride Inj 10 mEq may contain flexible containers of Potassium Chloride Inj 20 mEq
POTASSIUM CHLORIDE Inj., 10 mEq total in 100 mL, 100 mEq/L flexible container, Rx Only, ICU Medical, Inc., Lake Forest, Illinois, 60045, USA, NDC# 0990-7074-26; Bar Code (01)00309907074269 — ICU Medical, Inc.
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13 de febrero de 2025 · Clase I · En curso · D-0267-2025
Labeling: Label Error on Declared Strength. Cases labeled POTASSIUM CHLORIDE 20 mEq, may contain flexible containers with overwrap mislabeled as 10 mEq. The correct dosage strength of 20 mEq is printed on the labeling affixed to the product flexible container.
POTASSIUM CHLORIDE Inj., 20 mEq total in 100 mL flexible container 24 x case, 200 mEq/L, Rx Only, ICU Medical, Inc., Lake Forest, Illinois, 60045, USA, NDC# 0990-7075-26; Bar Code Flexible container (01) 00309907075266; — ICU Medical, Inc.
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30 de enero de 2025 · Clase II · En curso · D-0221-2025
Failed Dissolution Specifications.
Potassium Chloride Extended-Release Tablets, USP, 10 mEq (750 mg), 100 Tablets per carton (10 x 10 unit dose blisters), Rx Only, Distributed by: Aurobindo Pharma USA< INC., 279 Princeton-Hightstown Road, East Windsor, NJ — The Harvard Drug Group LLC dba Major Pharmaceuticals and Rugby Laboratories
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25 de junio de 2024 · Clase I · En curso · D-0619-2024
Failed Dissolution Specifications
Potassium Chloride Extended-Release Capsules, USP, (750 mg) 10 mEq K, a).100-count bottle ( NDC 68001-396-00), b) 500-count bottle (NDC 68001-396-03), Rx Only, Manufactured by: Glenmark Pharmaceuticals Ltd., Plot No. 2, — Amerisource Health Services LLC
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6 de marzo de 2024 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0370-2024
Lack of assurance of sterility: pinholes, within the blue label characters on the EXCEL bag, specifically within the dotted characters on the label, resulting in leaks.
Potassium Chloride for Injection Concentrate USP, 500 mEq/250 mL (2 mEq/mL), 250 mL Bag, Rx only, B. Braun Medical Inc., Bethlehem, PA 18018, NDC 0264-1944-20 — B. Braun Medical Inc
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27 de septiembre de 2021 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0006-2022
Failed Dissolution Specifications
Potassium Chloride Extended-Release Tablets, USP 10 mEq (750 mg), 500 Tablets, Rx Only, Manufactured by: Strides Shasun Limited, Bengaluru - 562106, India, Distributed by: Strides Pharma In., East Brunswick, NJ 08816, ND — Strides Pharma Inc.
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24 de agosto de 2020 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0001-2021
Failed Dissolution Specifications
Strides Pharma Inc.Potassium Chloride Extended-Release Tablets, USP 8mEq (600 mg) 100 Tablets Rx Only Manufactured by: Strides Pharma Science Limited Bengaluru -562106 India Distributed by: Strides Pharma Inc., East Brun — Strides Inc.
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17 de febrero de 2020 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-1029-2020
Failed Tablet/Capsules Specifications: Oversized tablets were found in one lot of Potassium Chloride Tablets 750 mg.
Potassium Chloride Extended-Release Tablets USP, 10mEq (750mg), 1000-count bottle, Rx only, Manufactured by: Strides Shasun Limited Bengaluru - 562106, India, Distributed by: Strides Pharma Inc., East Brunswick, NJ 08816 — Strides Pharma Science Limited
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10 de noviembre de 2014 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0256-2015
Labeling: Label Error On Declared Strength: Bags of Potassium Chloride 10 mEq per 100 mL were incorrectly overpouched with wraps labeled as Potassium Chloride Injection, 20 mEq per 100 mL.
Potassium Chloride Injection, 10mEq per 100mL, 100 mL Sterile single dose container bags, Rx only, Baxter USA, NDC 0338-0709-48, Product Code 2B0826. — Baxter Healthcare Corp.
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8 de septiembre de 2014 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1606-2014
Correct Labeled Product Mispack: Shipping cartons labeled as containing Potassium Chloride injection actually contained bags labeled and containing Gentamicin Sulfate injection inside.
Potassium Chloride Injection, 10 mEq per 100 mL, Highly Concentrated (100 mEq/L), 100 mL Sterile single dose container bags, Rx only, Baxter USA, product code 2B0826, NDC 0338-0709-48. — Baxter Healthcare Corp
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11 de julio de 2014 · Clase I · Cerrado por la FDA · D-1593-2014
Presence of Particulate Matter: particulate matter identified as fibers and/or plastics
Potassium Chloride Injection, 20 mEq per 50 mL, 50 mL Sterile Single Dose Container bag, Rx only, Baxter Healthcare Corporation, Deerfield, IL 60015, NDC 0338-0703-41, Product Code 2B0822. — Baxter Healthcare Corp.
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 198116, 204520, 312504, 312507, 312515, 312529, 314182, 315183, 403888, 628953 … (+10) |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 1ff53330-065c-4213-9c0c-ac498621d09d |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 194 |
| Solicitudes de la FDA | NDA019123, NDA019904, NDA020161, NDA206814, NDA208019, 61 ANDA |
| Principios activos (FDA) | POTASSIUM CHLORIDE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Klor-Con, Upsher-Smith Laboratories, LLC, vigente desde el 14 de julio de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos