Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Carbidopa?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Lodosyn, Bausch Health US, LLC, 1 de julio de 2020) dice, en inglés: “LODOSYN is indicated for use with carbidopa-levodopa or with levodopa in the treatment of the symptoms of idiopathic Parkinson’s disease (paralysis agitans), postencephalitic parkinsonism, and symptomatic parkinsonism, which may follow injury to the nervous system by carbon monoxide intoxication and/or manganese intoxication. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Carbidopa tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 9 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Carbidopa?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Carbidopa?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Carbidopa?
- 9 empresas tienen productos con receta de Carbidopa en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Aurobindo Pharma Limited, NorthStar Rx LLC y Oceanside Pharmaceuticals.
Para qué se usa Carbidopa
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
LODOSYN is indicated for use with carbidopa-levodopa or with levodopa in the treatment of the symptoms of idiopathic Parkinson’s disease (paralysis agitans), postencephalitic parkinsonism, and symptomatic parkinsonism, which may follow injury to the nervous system by carbon monoxide intoxication and/or manganese intoxication. …
— Etiqueta de la FDA: Lodosyn, Bausch Health US, LLC, vigente desde el 1 de julio de 2020. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 9 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 9 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 9 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Lodosyn |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| carbidopa 25 mg tableta | Genérico | $0.5910 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Aurobindo Pharma Limited1 producto
- NorthStar Rx LLC1 producto
- Oceanside Pharmaceuticals1 producto
- Bausch Health US, LLC1 producto
- Edenbridge Pharmaceuticals LLC.1 producto
- Lupin Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Novel Laboratories, Inc.1 producto
- Zydus Pharmaceuticals USA Inc.1 producto
- Zydus Lifesciences Limited1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA017830 LODOSYN | Aton | 25 de abril de 1977 | 23, el último 21 de febrero de 2014 2014: Etiquetado · 2014: Etiquetado · 2014: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (4)
- ANDA205304Edenbridge Pharms · 17 de febrero de 2016
- ANDA204763Novel Labs Inc · 20 de octubre de 2017
- ANDA209910Zydus Pharms · 7 de mayo de 2018
- ANDA211055Aurobindo Pharma · 21 de octubre de 2019
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 260260, 261330 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | ff8e105b-7415-42d4-bbb2-b36cfb8945a5 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 9 |
| Solicitudes de la FDA | NDA017830, 4 ANDA |
| Principios activos (FDA) | CARBIDOPA |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Lodosyn, Bausch Health US, LLC, vigente desde el 1 de julio de 2020; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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