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Medicamento con receta · hay genérico

Voriconazole

Nombres de marca: Vfend

Clase de medicamento: Azole Antifungal

La «clase farmacológica establecida» de la FDA: el grupo de medicamentos que actúan de forma parecida. Se muestra en inglés, como la publica la FDA.

Etiqueta completa de la FDA Todos los medicamentos

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): la etiqueta del medicamento, el directorio NDC, Drugs@FDA, los informes de retiros y la lista de escasez. Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

De un vistazo

NoAdvertencia en recuadro
No indicadaLista de escasez de la FDA
4Retiros (informes de la FDA)
33Empresas
2002Primera aprobación registrada

Respuestas rápidas

¿Para qué se usa Voriconazole?
La etiqueta aprobada por la FDA (Vfend, Roerig, 20 de marzo de 2026) dice, en inglés: “VFEND is an azole antifungal indicated for the treatment of adults and pediatric patients 2 years of age and older with: • Invasive aspergillosis • Candidemia in non-neutropenics and other deep tissue Candida infections • Esophageal candidiasis • Serious fungal infections caused by Scedosporium apiospermum and Fusarium species including Fusarium solani, in patients intolerant of, or refractory to, other therapy 1.1 …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
¿Voriconazole tiene una advertencia en recuadro?
No. Ninguna de las 43 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
¿Hay escasez de Voriconazole?
La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
¿Se ha retirado del mercado Voriconazole?
Los informes de la FDA indican 4 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 24 de marzo de 2025 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
¿Quién fabrica Voriconazole?
33 empresas tienen productos con receta de Voriconazole en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Roerig, American Health Packaging y Lupin Pharmaceuticals, Inc..

Para qué se usa Voriconazole

Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.

VFEND is an azole antifungal indicated for the treatment of adults and pediatric patients 2 years of age and older with: • Invasive aspergillosis • Candidemia in non-neutropenics and other deep tissue Candida infections • Esophageal candidiasis • Serious fungal infections caused by Scedosporium apiospermum and Fusarium species including Fusarium solani, in patients intolerant of, or refractory to, other therapy 1.1 …

— Etiqueta de la FDA: Vfend, Roerig, vigente desde el 20 de marzo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →

La FDA tiene 43 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.

Advertencia en recuadro

La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.

La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.

0 de 43 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.

Presentaciones y vía de administración

Formas farmacéuticasTableta, recubierta con película · Inyección, polvo, liofilizado, para solución · Polvo, para suspensión · Tableta, recubierta · Inyección, solución · Inyección · Suspensión
VíaOral · Intravenosa
Productos con receta57 en el directorio NDC de la FDA
Nombres de marcaVfend

Lo que pagan las farmacias (NADAC)

El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.

Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.

NADAC por unidad de Voriconazole, por concentración y forma
Concentración y formaGenérico o de marcaPagan las farmacias
voriconazole 200 mg
tableta, recubierta		 Genérico $2.05 por tableta
voriconazole 200 mg
tableta, recubierta con película		 Genérico $2.05 por tableta
voriconazole 40 mg/mL
polvo, para suspensión		 Genérico $3.11 por mL
voriconazole 50 mg
tableta, recubierta		 Genérico $0.8334 por tableta
voriconazole 50 mg
tableta, recubierta con película		 Genérico $0.8334 por tableta

Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.

Fuente: conjunto de datos «NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026», data.medicaid.gov (CMS) →

Empresas que tienen este medicamento

Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.

Historial de aprobación de la FDA

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
  • ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Solicitudes de marca y biológicas
SolicitudPatrocinadorAprobadaCambios aprobados después
NDA021266
VFEND		 Pf Prism Cv24 de mayo de 2002 42, el último 19 de febrero de 2026
2026: Etiquetado · 2026: Etiquetado · 2025: Etiquetado
NDA021267
VFEND		 Pf Prism Cv24 de mayo de 2002 43, el último 19 de febrero de 2026
2026: Etiquetado · 2026: Etiquetado · 2025: Etiquetado
NDA021630
VFEND		 Pf Prism Cv19 de diciembre de 2003 38, el último 19 de febrero de 2026
2026: Etiquetado · 2026: Etiquetado · 2025: Etiquetado
NDA208562
VORICONAZOLE		 Hikma9 de marzo de 2017 5, el último 18 de abril de 2025
2025: Etiquetado · 2023: Etiquetado · 2022: Etiquetado

Aprobaciones de genéricos (20)

Escasez

La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.

Base de datos de escasez de medicamentos de la FDA →

Retiros del mercado

De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.

  1. 24 de marzo de 2025 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0307-2025

    cGMP Deviations: Received notification from their supplier requesting they perform a recall due to the fact they repackaged the product.

    Voriconazole Tablets, 50 mg, packaged in cartons of 3 blister cards with 10 individual blistered doses (30 Unit Dose per carton), Rx only, Distributed by: American Health Packaging, Columbus, Ohio 43217, Carton NDC 60687 — Amerisource Health Services LLC

  2. 13 de marzo de 2025 · Clase II · En curso · D-0319-2025

    CGMP Deviations

    Voriconazole Tablets 50mg, 30-count bottle, Rx Only, Manufactured by: Glenmark Pharmaceuticals Limited, Pithampur, Madhya Pradesh 454775, India, Manufactured for: Glenmark Pharmaceuticals Inc. USA, Mahwah, NJ 07430. NDC# — Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA

  3. 13 de marzo de 2025 · Clase II · En curso · D-0318-2025

    CGMP Deviations

    Voriconazole Tablets 200 mg, 30-count bottle, Rx Only, Manufactured by: Glenmark Pharmaceuticals Limited, Pithampur, Madhya Pradesh 454775, India, Manufactured for: Glenmark Pharmaceuticals Inc. USA, Mahwah, NJ 07430. ND — Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA

  4. 5 de febrero de 2024 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0337-2024

    Labeling: Incorrect or Missing Package Insert

    Voriconazole for Oral Suspension, 40mg/mL, Orange-Flavored, 49g/75mL when reconstituted. Mixing Directions: Tap the bottle to release the powder. Add 50mL of water to the bottle and shake vigorously for 1 minute. Manufac — Lupin Pharmaceuticals Inc.

¿Qué significan las clases de retiro?

Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).

Identificadores oficiales

RxCUI (RxNorm)349434, 349435, 351209, 352218, 352219, 352220, 465355, 546624, 2727399
ID (SPL set ID) de la etiqueta citada08d08721-1f4c-478a-8abf-d9c402d50553
Etiquetas de la FDA (SPL)43
Solicitudes de la FDANDA021266, NDA021267, NDA021630, NDA208562, 20 ANDA
Principios activos (FDA)VORICONAZOLE

Fuentes

  1. Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Vfend, Roerig, vigente desde el 20 de marzo de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026

La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →

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