Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Citalopram?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Celexa, Allergan, Inc., 9 de octubre de 2023) dice, en inglés: “CELEXA is indicated for the treatment of major depressive disorder (MDD) in adults […]. CELEXA is a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) indicated for the treatment of major depressive disorder (MDD) in adults.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Citalopram tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Celexa tiene una advertencia en recuadro («WARNING: SUICIDAL THOUGHTS AND BEHAVIORS»), la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Citalopram?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Citalopram?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 26 de enero de 2022 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Citalopram?
- 35 empresas tienen productos con receta de Citalopram en el directorio NDC de la FDA, entre ellas A-S Medication Solutions, Remedyrepack Inc. y NuCare Pharmaceuticals, Inc..
Para qué se usa Citalopram
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
CELEXA is indicated for the treatment of major depressive disorder (MDD) in adults […]. CELEXA is a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) indicated for the treatment of major depressive disorder (MDD) in adults.
— Etiqueta de la FDA: Celexa, Allergan, Inc., vigente desde el 9 de octubre de 2023. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 86 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Su título: WARNING: SUICIDAL THOUGHTS AND BEHAVIORS
. Leerla en la etiqueta completa →
86 de 86 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta, recubierta con película · Tableta · Solución · Cápsula |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 117 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Celexa |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| citalopram hydrobromide 10 mg tableta | Genérico | $0.0286 por tableta |
| citalopram hydrobromide 10 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.0286 por tableta |
| citalopram hydrobromide 10 mg/5 mL solución | Genérico | $0.1929 por mL |
| citalopram hydrobromide 20 mg tableta | Genérico | $0.0303 por tableta |
| citalopram hydrobromide 20 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.0303 por tableta |
| citalopram hydrobromide 20 mg tableta, recubierta con película | De marca: Celexa | $9.04 por tableta |
| citalopram hydrobromide 30 mg cápsula | Genérico | $4.74 por cápsula |
| citalopram hydrobromide 40 mg tableta | Genérico | $0.0416 por tableta |
| citalopram hydrobromide 40 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.0416 por tableta |
| citalopram hydrobromide 40 mg tableta, recubierta con película | De marca: Celexa | $9.47 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- A-S Medication Solutions10 productos
- Remedyrepack Inc.9 productos
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.8 productos
- Northwind Health Company, LLC8 productos
- Bryant Ranch Prepack6 productos
- PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.5 productos
- Proficient Rx LP5 productos
- Aurobindo Pharma Limited5 productos
- Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC5 productos
- Allergan, Inc.3 productos
- NCS HealthCare of KY, LLC dba Vangard Labs3 productos
- Quallent Pharmaceuticals Health LLC3 productos
- Asclemed USA, Inc.3 productos
- Amneal Pharmaceuticals LLC3 productos
- Coupler LLC3 productos
- Torrent Pharmaceuticals Limited3 productos
- Exelan Pharmaceuticals Inc.3 productos
- Epic Pharma, LLC3 productos
- Preferred Pharmaceuticals Inc.3 productos
- Mylan Pharmaceuticals Inc.3 productos
- Cipla USA Inc.3 productos
- Major Pharmaceuticals2 productos
- Quality Care Products, LLC2 productos
- St. Mary's Medical Park Pharmacy2 productos
- QPharma, Inc.2 productos
- Cardinal Health 107, LLC2 productos
- Advanced Rx of Tennessee, LLC2 productos
- Chartwell RX, LLC1 producto
- Chartwell Governmental & Specialty RX, LLC.1 producto
- Atlantic Biologicals Corp.1 producto
- Hikma Pharmaceuticals USA Inc.1 producto
- Advanced Rx Pharmacy of Tennessee, LLC1 producto
- Camber Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Almatica Pharma LLC1 producto
- Golden State Medical Supply, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA020822 CELEXA | Abbvie | 17 de julio de 1998 | 33, el último 19 de abril de 2024 2024: Etiquetado · 2023: Etiquetado · 2022: Etiquetado |
| NDA215428 CITALOPRAM HYDROBROMIDE | Almatica | 31 de enero de 2022 | 1, el último 18 de agosto de 2023 2023: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (11)
- ANDA077031Aurobindo · 28 de octubre de 2004
- ANDA077042Mylan · 5 de noviembre de 2004
- ANDA077043Hikma · 13 de diciembre de 2004
- ANDA077045Epic Pharma · 29 de abril de 2005
- ANDA077629Chartwell Molecular · 14 de junio de 2006
- ANDA077812Aurobindo Pharma · 28 de agosto de 2006
- ANDA077534Invagen Pharms · 3 de octubre de 2006
- ANDA077289Amneal Pharms Ny · 30 de noviembre de 2006
- ANDA078216Torrent Pharms · 27 de marzo de 2007
- ANDA201450Hetero Labs Ltd III · 15 de diciembre de 2015
- ANDA219985Aurobindo Pharma Ltd · 13 de marzo de 2026
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
26 de enero de 2022 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0173-2024
CGMP Deviations: Products were exposed to temperatures outside of the products labeled storage conditions.
CITALOPRAM Tablets, USP, 20MG, 100 Tablets, Rx only, Manufactured for: Mylan Pharmaceuticals Inc., Morgantown, WV 26505 USA. NDC: 0378-6232-01 — CARDINAL HEALTHCARE
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Celexa, Allergan, Inc., vigente desde el 9 de octubre de 2023; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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