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Medicamento con receta · hay genérico

Prednisone

Nombres de marca: PredniSONE Intensol

Clase de medicamento: Corticosteroid

La «clase farmacológica establecida» de la FDA: el grupo de medicamentos que actúan de forma parecida. Se muestra en inglés, como la publica la FDA.

Etiqueta completa de la FDA Todos los medicamentos

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): la etiqueta del medicamento, el directorio NDC, Drugs@FDA, los informes de retiros y la lista de escasez. Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

De un vistazo

NoAdvertencia en recuadro
No indicadaLista de escasez de la FDA
4Retiros (informes de la FDA)
40Empresas
1972Primera aprobación registrada

Respuestas rápidas

¿Para qué se usa Prednisone?
La etiqueta aprobada por la FDA (Prednisone, Bryant Ranch Prepack, 8 de septiembre de 2026) dice, en inglés: “PredniSONE Tablets are indicated in the following conditions: 1. Endocrine Disorders Primary or secondary adrenocortical insufficiency (hydrocortisone or cortisone is the first choice; synthetic analogs may be used in conjunction with mineralocorticoids where applicable …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
¿Prednisone tiene una advertencia en recuadro?
No. Ninguna de las 240 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
¿Hay escasez de Prednisone?
La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
¿Se ha retirado del mercado Prednisone?
Los informes de la FDA indican 4 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 19 de julio de 2022 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
¿Quién fabrica Prednisone?
40 empresas tienen productos con receta de Prednisone en el directorio NDC de la FDA, entre ellas A-S Medication Solutions, Bryant Ranch Prepack y Proficient Rx LP.

Para qué se usa Prednisone

Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.

PredniSONE Tablets are indicated in the following conditions: 1. Endocrine Disorders Primary or secondary adrenocortical insufficiency (hydrocortisone or cortisone is the first choice; synthetic analogs may be used in conjunction with mineralocorticoids where applicable …

— Etiqueta de la FDA: Prednisone, Bryant Ranch Prepack, vigente desde el 8 de septiembre de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →

La FDA tiene 240 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.

Enfermedades que menciona la etiqueta

Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.

AsmaColitis ulcerosaArtritis reumatoide

Especialidades médicas relacionadas

GastroenterologíaNeumologíaReumatología

Advertencia en recuadro

La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.

La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.

0 de 240 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.

Presentaciones y vía de administración

Formas farmacéuticasTableta · Tableta, de liberación retardada · Solución · Solución concentrada
VíaOral
Productos con receta318 en el directorio NDC de la FDA

Lo que pagan las farmacias (NADAC)

El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.

Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.

NADAC por unidad de Prednisone, por concentración y forma
Concentración y formaGenérico o de marcaPagan las farmacias
prednisone 1 mg
tableta		 Genérico $0.0397 por tableta
prednisone 10 mg
tableta		 Genérico $0.0521–$0.5711 por tableta
30 envases, del más bajo al más alto
prednisone 2.5 mg
tableta		 Genérico $0.0638 por tableta
prednisone 20 mg
tableta		 Genérico $0.0645 por tableta
prednisone 5 mg
tableta		 Genérico $0.0371–$0.3327 por tableta
29 envases, del más bajo al más alto
prednisone 5 mg/5 mL
solución		 Genérico $0.4322–$0.6040 por mL
2 envases, del más bajo al más alto
prednisone 5 mg/mL
solución concentrada		 Genérico $3.25 por mL
prednisone 50 mg
tableta		 Genérico $0.1671 por tableta

Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.

Fuente: conjunto de datos «NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026», data.medicaid.gov (CMS) →

Empresas que tienen este medicamento

Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.

Historial de aprobación de la FDA

  • ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.

Aprobaciones de genéricos (34)

Escasez

La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.

Base de datos de escasez de medicamentos de la FDA →

Retiros del mercado

De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.

  1. 19 de julio de 2022 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1330-2022

    Presence of foreign tablet: 2.5 mg tablet in a 20 mg bottle of Prednisone Tablets

    Prednisone Tablets USP, 20 mg, 100-count bottle, Rx Only, Manufactured by: Strides Pharma Science Ltd., Bengaluru - 562106, India, Distributed by: Strides Pharma Inc., East Brunswick, NJ 08816, NDC 64380-785-06. — Strides Pharma Inc.

  2. 4 de marzo de 2020 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-1035-2020

    Labeling: Incorrect or Missing Exp Date - An incorrect expiration date has been identified on Prednisone Tablets USP 5 mg

    PrediniSONE Tablets, USP 5 mg, 48-count bottle, Rx only, Distributed by: Par Pharmaceutical Chestnut Ridge, NY 10977, NDC 0603-5337-31 — Par Pharmaceutical Inc.

  3. 3 de octubre de 2016 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0008-2017

    Failed Tablet/Capsule Specifications: Discovery of an underweight tablet.

    PredniSONE Tablets USP, 1 mg, 100-count bottles, Rx only, Distr. by: West-Ward Pharmaceuticals Corp., Eatontown, NJ 07724, NDC 0054-4741-25. — West-Ward Pharmaceutical

  4. 14 de junio de 2013 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-882-2013

    Labeling: Missing Label; missing label on blister card

    Prednisone Tablet USP, 20 mg tablets, packaged in blisters of ten (10) tablets per blister card, ten blister cards per carton, Roxanne, Columbus, OH --- NDC 0054-0018-20 — Boehringer Ingelheim Roxane Inc

¿Qué significan las clases de retiro?

Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).

Identificadores oficiales

RxCUI (RxNorm)198144, 198145, 198146, 198148, 205301, 312615, 312617, 315187, 763179, 763181 … (+5)
ID (SPL set ID) de la etiqueta citada0062fcc7-aa08-4990-9d33-d798725907f1
Etiquetas de la FDA (SPL)240
Solicitudes de la FDA34 ANDA
Principios activos (FDA)PREDNISONE

Fuentes

  1. Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Prednisone, Bryant Ranch Prepack, vigente desde el 8 de septiembre de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026

La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →

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