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Medicamento de marca con receta

Tamiflu

Nombre genérico: Oseltamivir phosphate

Titular de la solicitud ante la FDA: Roche

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Tamiflu?
Tamiflu es un nombre de marca de Oseltamivir phosphate, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 3 productos Tamiflu en 3 concentraciones y formas.
¿Quién fabrica Tamiflu?
Roche es titular de la solicitud ante la FDA de Tamiflu (NDA021087, aprobada el 27 de octubre de 1999).
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Tamiflu?
Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 82 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Tamiflu; 82 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Cuánto pagan las farmacias por Tamiflu?
CMS publica un Costo Promedio Nacional de Adquisición (NADAC) para 2 concentraciones y formas de Tamiflu (vea la tabla de abajo). Es lo que pagan las farmacias por comprarlo, no lo que paga usted: su precio depende de su seguro médico y de su farmacia.
¿Se ha retirado del mercado Tamiflu?
No aparece ningún retiro vinculado a productos Tamiflu (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.

Qué es Tamiflu

Cada producto Tamiflu según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Oseltamivir phosphate · medicamento con receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
oseltamivir phosphate 30 mg
cápsula (oral)
Tamiflu 25 productos, 23 empresas DailyMed
oseltamivir phosphate 6 mg/mL
polvo, para suspensión (oral)
Tamiflu 14 productos, 13 empresas DailyMed
oseltamivir phosphate 75 mg
cápsula (oral)
Tamiflu 43 productos, 28 empresas DailyMed

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Oseltamivir phosphate →

Aprobación de la FDA

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
Solicitudes ante la FDA de productos Tamiflu (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
NDA021087Roche27 de octubre de 19992
NDA021246Roche14 de diciembre de 20001

Lo que pagan las farmacias (NADAC)

El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.

Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.

NADAC por unidad de Tamiflu, por concentración y forma
Concentración y formaGenérico o de marcaPagan las farmacias
oseltamivir phosphate 6 mg/mL
polvo, para suspensión
De marca: Tamiflu $2.43 por mL
Genérico de la misma concentración y forma: $0.1555 por mL
oseltamivir phosphate 75 mg
cápsula
De marca: Tamiflu $14.52 por cápsula
Genérico de la misma concentración y forma: $0.7981 por cápsula

Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde entre el 18 de febrero de 2026 y el 18 de marzo de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.

Fuente: conjunto de datos «NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026», data.medicaid.gov (CMS) →

Empresas que registran Tamiflu

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Tamiflu.

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a productos Tamiflu (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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