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Medicamento con receta · hay genérico

Prochlorperazine

Nombres de marca: Compro

La FDA también lo registra como: prochlorperazine maleate · prochlorperazine edisylate · prochlorperazine

Clase de medicamento: Phenothiazine

La «clase farmacológica establecida» de la FDA: el grupo de medicamentos que actúan de forma parecida. Se muestra en inglés, como la publica la FDA.

Etiqueta completa de la FDA Todos los medicamentos

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): la etiqueta del medicamento, el directorio NDC, Drugs@FDA, los informes de retiros y la lista de escasez. Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

De un vistazo

SíAdvertencia en recuadro
No indicadaLista de escasez de la FDA
2Retiros (informes de la FDA)
45Empresas
1989Primera aprobación registrada

Respuestas rápidas

¿Para qué se usa Prochlorperazine?
La etiqueta aprobada por la FDA (Compro, PD-Rx Pharmaceuticals, Inc., 20 de marzo de 2025) dice, en inglés: “Prochlorperazine 25 mg suppositories are indicated in the control of severe nausea and vomiting in adults.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
¿Prochlorperazine tiene una advertencia en recuadro?
Sí. La etiqueta de la FDA de Compro tiene una advertencia en recuadro, la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
¿Hay escasez de Prochlorperazine?
La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
¿Se ha retirado del mercado Prochlorperazine?
Los informes de la FDA indican 2 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 27 de diciembre de 2022 (Clase III). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
¿Quién fabrica Prochlorperazine?
45 empresas tienen productos con receta de Prochlorperazine en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Remedyrepack Inc., Redpharm Drug y Bryant Ranch Prepack.

Para qué se usa Prochlorperazine

Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.

Prochlorperazine 25 mg suppositories are indicated in the control of severe nausea and vomiting in adults.

— Etiqueta de la FDA: Compro, PD-Rx Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 20 de marzo de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →

La FDA tiene 57 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.

Advertencia en recuadro

La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.

Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Leerla en la etiqueta completa →

56 de 57 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.

Presentaciones y vía de administración

Formas farmacéuticasTableta · Tableta, recubierta con película · Inyección · Supositorio · Inyección, solución
VíaOral · Intramuscular · Intravenosa · Rectal
Productos con receta84 en el directorio NDC de la FDA
Nombres de marcaCompro

Lo que pagan las farmacias (NADAC)

El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.

Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.

NADAC por unidad de Prochlorperazine, por concentración y forma
Concentración y formaGenérico o de marcaPagan las farmacias
prochlorperazine 25 mg
supositorio		 Genérico $4.92 por supositorio
prochlorperazine 25 mg
supositorio		 De marca: Compro $6.77 por supositorio
prochlorperazine maleate 10 mg
tableta		 Genérico $0.1590 por tableta
prochlorperazine maleate 10 mg
tableta, recubierta con película		 Genérico $0.1590 por tableta
prochlorperazine maleate 5 mg
tableta		 Genérico $0.1115 por tableta
prochlorperazine maleate 5 mg
tableta, recubierta con película		 Genérico $0.1115 por tableta

Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.

Fuente: conjunto de datos «NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026», data.medicaid.gov (CMS) →

Empresas que tienen este medicamento

Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.

Historial de aprobación de la FDA

  • ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.

Aprobaciones de genéricos (21)

Escasez

La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.

Base de datos de escasez de medicamentos de la FDA →

Retiros del mercado

De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.

  1. 27 de diciembre de 2022 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0096-2023

    Subpotent Drug: Out of specification for assay at the 18-month stability timepoint.

    Prochlorperazine Maleate Tablets, USP 5mg, 100 tablets, RX Only, Jubilant Cadista Pharmaceuticals, Inc., Salisbury, Maryland 21801, NDC 59746-113-06 — Jubilant Cadista Pharmaceuticals, Inc.

  2. 21 de mayo de 2019 · Clase I · Cerrado por la FDA · D-1397-2019

    Non-Sterility:Microbial growth detected in sub lot of Amikacin Sulfate Injection, USP 1gm/4 mL (250mg/mL) and Prochlorperazine Edisylate Injection, USP 10mg/2mL (5mg/mL) .

    PROCHLORPERAZINE EDISYLATE INJECTION, USP 10 mg/2mL (5mg/mL), 2mL Vial, Rx Only, Mfg by: Emcure Pharmaceuticals Ltd., Hinjawadi, Pune, India. Mfg for: Heritage Pharmaceuticals Inc. NDC 23155-294-31 — Heritage Pharmaceuticals, Inc.

¿Qué significan las clases de retiro?

Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).

Identificadores oficiales

RxCUI (RxNorm)198159, 198365, 284254, 312635, 314192, 2102949
ID (SPL set ID) de la etiqueta citadab23b67eb-78b7-48eb-84ff-c95d3ce8683c
Etiquetas de la FDA (SPL)57
Solicitudes de la FDA21 ANDA
Principios activos (FDA)PROCHLORPERAZINE

Fuentes

  1. Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Compro, PD-Rx Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 20 de marzo de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026

La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →

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