Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Clindamicina?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Cleocin Pediatric, Pharmacia & Upjohn Company LLC, 1 de junio de 2026) dice, en inglés: “CLEOCIN PEDIATRIC (clindamycin palmitate HCl) is indicated in the treatment of serious infections caused by susceptible anaerobic bacteria. Clindamycin is also indicated in the treatment of serious infections due to susceptible strains of streptococci, pneumococci and staphylococci. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Clindamicina?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Cleocin Pediatric, Pharmacia & Upjohn Company LLC, 1 de junio de 2026) comienza así, en inglés: «The following reactions have been reported with the use of clindamycin. Infections and infestations: Clostridioides difficile colitis Gastrointestinal: Abdominal pain, pseudomembranous colitis, esophagitis, esophageal ulcer, nausea, vomiting and diarrhea (see BOXED WARNING). The onset of pseudomembranous colitis symptoms may occur during or after antibacterial treatment (see WARNINGS). An unpleasant or metallic taste has been reported after oral administration.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Clindamicina?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Cleocin Pediatric, Pharmacia & Upjohn Company LLC, 1 de junio de 2026) comienza así, en inglés: «Clindamycin has been shown to have neuromuscular blocking properties that may enhance the action of other neuromuscular blocking agents. Therefore, it should be used with caution in patients receiving such agents. Clindamycin is metabolized predominantly by CYP3A4, and to a lesser extent by CYP3A5, to the major metabolite clindamycin sulfoxide and minor metabolite N-desmethylclindamycin.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Clindamicina tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Cleocin Pediatric tiene una advertencia en recuadro, la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Clindamicina?
- La lista de escasez de medicamentos de la FDA indica «Se dejará de fabricar» para un producto de este medicamento (actualizado el 26 de marzo de 2026). Pregunte a su farmacéutico por alternativas.
- ¿Se ha retirado del mercado Clindamicina?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 30 de julio de 2026 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Clindamicina?
- 8 empresas tienen productos con receta de Clindamicina en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, NorthStar Rx LLC y Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.
Para qué se usa Clindamicina
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
CLEOCIN PEDIATRIC (clindamycin palmitate HCl) is indicated in the treatment of serious infections caused by susceptible anaerobic bacteria. Clindamycin is also indicated in the treatment of serious infections due to susceptible strains of streptococci, pneumococci and staphylococci. …
— Etiqueta de la FDA: Cleocin Pediatric, Pharmacia & Upjohn Company LLC, vigente desde el 1 de junio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (granule, for solution, oral), Cleocin Pediatric, Pharmacia & Upjohn Company LLC; abarca 1 producto del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 9 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Leerla en la etiqueta completa →
9 de 9 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Clindamicina: lo que dice la advertencia en recuadro
Cita de la advertencia en recuadro (Boxed Warning) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
WARNING Clostridioides difficile -associated diarrhea (CDAD) has been reported with use of nearly all antibacterial agents, including clindamycin and may range in severity from mild diarrhea to fatal colitis. Treatment with antibacterial agents alters the normal flora of the colon leading to overgrowth of C.difficile.
Leer más de esta sección
Because clindamycin therapy has been associated with severe colitis which may end fatally, it should be reserved for serious infections where less toxic antimicrobial agents are inappropriate, as described in the INDICATIONS AND USAGE section. It should not be used in patients with nonbacterial infections such as most upper respiratory tract infections. C.difficile produces toxins A and B which contribute to the development of CDAD. Hypertoxin producing strains of C.difficile cause increased morbidity and mortality, as these infections can be refractory to antimicrobial therapy and may require colectomy. CDAD must be considered in all patients who present with diarrhea following antibacterial drug use. Careful medical history is necessary since CDAD has been reported to occur over two months after the administration of antibacterial agents. If CDAD is suspected or confirmed, ongoing antibacterial drug use not directed against C.difficile may need to be discontinued. Appropriate fluid and electrolyte management, protein supplementation, antibacterial drug treatment of C.difficile, and surgical evaluation should be instituted as clinically indicated.
— Etiqueta de la FDA: Cleocin Pediatric, Pharmacia & Upjohn Company LLC, vigente desde el 1 de junio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Efectos secundarios de Clindamicina
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
The following reactions have been reported with the use of clindamycin. Infections and infestations: Clostridioides difficile colitis Gastrointestinal: Abdominal pain, pseudomembranous colitis, esophagitis, esophageal ulcer, nausea, vomiting and diarrhea (see BOXED WARNING). The onset of pseudomembranous colitis symptoms may occur during or after antibacterial treatment (see WARNINGS). An unpleasant or metallic taste has been reported after oral administration.
Leer más de esta sección
Hypersensitivity Reactions: Generalized mild to moderate morbilliform-like (maculopapular) skin rashes are the most frequently reported adverse reactions. Vesiculobullous rashes, as well as urticaria, have been observed during drug therapy. Severe skin reactions such as toxic epidermal necrolysis, some with fatal outcome, have been reported (See WARNINGS). Cases of acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP), erythema multiforme, some resembling Stevens-Johnson syndrome, anaphylactic shock, anaphylactic reaction, acute myocardial ischemia with or without myocardial infarction occurring as part of an allergic reaction, cutaneous vasculitis, symmetrical drug-related intertriginous and flexural exanthema, and hypersensitivity have also been reported. Skin and Mucous Membranes: Pruritus, vaginitis, angioedema, and rare instances of exfoliative dermatitis have been reported. (See Hypersensitivity Reactions.) Liver: Jaundice and abnormalities in liver function tests have been observed during clindamycin therapy. Renal: Acute kidney injury (See WARNINGS). Hematopoietic: Transient neutropenia (leukopenia) and eosinophilia have been reported. Reports of agranulocytosis and thrombocytopenia have been made. No direct etiologic relationship to concurrent clindamycin therapy could be made in any of the foregoing. Immune system: Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) cases have been reported. Musculoskeletal: Cases of polyarthritis have been reported.
— Etiqueta de la FDA: Cleocin Pediatric, Pharmacia & Upjohn Company LLC, vigente desde el 1 de junio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Interacciones de Clindamicina
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
Clindamycin has been shown to have neuromuscular blocking properties that may enhance the action of other neuromuscular blocking agents. Therefore, it should be used with caution in patients receiving such agents. Clindamycin is metabolized predominantly by CYP3A4, and to a lesser extent by CYP3A5, to the major metabolite clindamycin sulfoxide and minor metabolite N-desmethylclindamycin.
Leer más de esta sección
Therefore inhibitors of CYP3A4 and CYP3A5 may increase plasma concentrations of clindamycin and inducers of these isoenzymes may reduce plasma concentrations of clindamycin. In the presence of strong CYP3A4 inhibitors, monitor for adverse reactions. In the presence of strong CYP3A4 inducers such as rifampicin, monitor for loss of effectiveness. In vitro studies indicate that clindamycin does not inhibit CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2E1 or CYP2D6 and only moderately inhibits CYP3A4.
— Etiqueta de la FDA: Cleocin Pediatric, Pharmacia & Upjohn Company LLC, vigente desde el 1 de junio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Clindamicina
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
If significant diarrhea occurs during therapy, this antibacterial drug should be discontinued (see BOXED WARNING). Concomitant administration of food does not adversely affect the absorption of clindamycin palmitate HCl contained in CLEOCIN PEDIATRIC Flavored Granules. Serious infections: 8–12 mg/kg/day (4–6 mg/lb/day) divided into 3 or 4 equal doses. Severe infections: 13–16 mg/kg/day (6.5–8 mg/lb/day) divided into 3 or 4 equal doses.
Leer más de esta sección
More severe infections: 17–25 mg/kg/day (8.5–12.5 mg/lb/day) divided into 3 or 4 equal doses. In pediatric patients weighing 10 kg or less, ½ teaspoon (37.5 mg) three times a day should be considered the minimum recommended dose. Clindamycin should be dosed based on total body weight regardless of obesity. Serious infections due to anaerobic bacteria are usually treated with CLEOCIN PHOSPHATE ® Sterile Solution. However, in clinically appropriate circumstances, the physician may elect to initiate treatment or continue treatment with CLEOCIN PEDIATRIC. NOTE: In cases of ß-hemolytic streptococcal infections, treatment should be continued for at least 10 days. Reconstitution Instructions: When reconstituted with water as follows, each 5 mL (teaspoon) of solution contains clindamycin palmitate HCl equivalent to 75 mg clindamycin. Reconstitute bottles of 100 mL with 75 mL of water. Add a large portion of the water and shake vigorously; add the remainder of the water and shake until the solution is uniform. Storage Conditions: Store at controlled room temperature 20° to 25°C (68° to 77°F) [see USP]. Do NOT refrigerate the reconstituted solution; when chilled, the solution may thicken and be difficult to pour. The solution is stable for 2 weeks at room temperature.
— Etiqueta de la FDA: Cleocin Pediatric, Pharmacia & Upjohn Company LLC, vigente desde el 1 de junio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Clindamicina en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Teratogenic Effects In clinical trials with pregnant women, the systemic administration of clindamycin during the second and third trimesters, has not been associated with an increased frequency of congenital abnormalities. Clindamycin should be used during the first trimester of pregnancy only if clearly needed. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women during the first trimester of pregnancy.
Leer más de esta sección
Because animal reproduction studies are not always predictive of the human response, this drug should be used during pregnancy only if clearly needed. Reproduction studies performed in rats and mice using oral doses of clindamycin up to 600 mg/kg/day (3.2 and 1.6 times the highest recommended adult human dose based on mg/m 2, respectively) or subcutaneous doses of clindamycin up to 250 mg/kg/day (1.3 and 0.7 times the highest recommended adult human dose based on mg/m 2, respectively) revealed no evidence of teratogenicity.
— Etiqueta de la FDA: Cleocin Pediatric, Pharmacia & Upjohn Company LLC, vigente desde el 1 de junio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Clindamicina y la lactancia
Cita de la parte sobre lactancia (Nursing Mothers) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Limited published data based on breast milk sampling reports that clindamycin appears in human breast milk in the range of less than 0.5 to 3.8 mcg/mL. Clindamycin has the potential to cause adverse effects on the breast-fed infant's gastrointestinal flora. If oral or intravenous clindamycin is required by a nursing mother, it is not a reason to discontinue breastfeeding, but an alternate drug may be preferred.
Leer más de esta sección
Monitor the breast-fed infant for possible adverse effects on the gastrointestinal flora, such as diarrhea, candidiasis (thrush, diaper rash) or rarely, blood in the stool indicating possible antibacterial drug-associated colitis. The developmental and health benefits of breastfeeding should be considered along with the mother's clinical need for clindamycin and any potential adverse effects on the breast-fed child from clindamycin or from the underlying maternal condition.
— Etiqueta de la FDA: Cleocin Pediatric, Pharmacia & Upjohn Company LLC, vigente desde el 1 de junio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Clindamicina
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
This drug is contraindicated in individuals with a history of hypersensitivity to preparations containing clindamycin or lincomycin.
— Etiqueta de la FDA: Cleocin Pediatric, Pharmacia & Upjohn Company LLC, vigente desde el 1 de junio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Clindamicina
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
Significant mortality was observed in mice at an intravenous dose of 855 mg/kg and in rats at an oral or subcutaneous dose of approximately 2618 mg/kg. In the mice, convulsions and depression were observed. Hemodialysis and peritoneal dialysis are not effective in removing clindamycin from the serum.
— Etiqueta de la FDA: Cleocin Pediatric, Pharmacia & Upjohn Company LLC, vigente desde el 1 de junio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Gránulos, para solución · Solución · Polvo, para solución |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 9 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Clindamycin Palmitate Hydrochloride (Pediatric), Cleocin Pediatric |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| clindamycin palmitate hydrochloride 75 mg/5 mL gránulos, para solución | Genérico | $0.1328 por mL |
| clindamycin palmitate hydrochloride 75 mg/5 mL polvo, para solución | Genérico | $0.1328 por mL |
| clindamycin palmitate hydrochloride 75 mg/5 mL solución | Genérico | $0.1328 por mL |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bryant Ranch Prepack2 productos
- NorthStar Rx LLC1 producto
- Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.1 producto
- Pharmacia & Upjohn Company LLC1 producto
- Aurobindo Pharma Limited1 producto
- Chartwell RX, LLC1 producto
- Rising Pharma Holdings, Inc.1 producto
- Amneal Pharmaceuticals of New York LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (6)
- ANDA062644Pfizer · 7 de abril de 1986
- ANDA201821Rising · 28 de agosto de 2012
- ANDA202409Aurobindo Pharma Ltd · 30 de abril de 2013
- ANDA203513Amneal Pharms · 13 de marzo de 2014
- ANDA206958Chartwell Rx · 5 de mayo de 2017
- ANDA207047Somerset Theraps LLC · 11 de mayo de 2018
Escasez
Se dejará de fabricar · actualizado el 26 de marzo de 2026 · publicado por primera vez el 26 de marzo de 2026
| Producto | Clindamycin Palmitate Hydrochloride, Injection, 75 mg/5 mL (NDC 53746-468-19) |
|---|---|
| Empresa | Amneal Pharmaceuticals |
Pregunte a su farmacéutico si su producto está afectado y qué opciones hay.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
30 de julio de 2026 · Clase II · En curso · D-0768-2026
Presence of Foreign Substance: presence of particles and white flakes in the reconstituted bottles.
CLINDAMYCIN PALMITATE HYDROCHLORIDE FOR ORAL SOLUTION, USP, 75 mg/5 mL, Rx Only, 100 mL, Distributed by: Avet Pharmaceuticals Inc., East Brunswick, NJ 08816, NDC 23155-603-51 — Heritage Pharmaceuticals Inc
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 562266, 748743 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 1ef87b6c-9d32-44ac-8c55-8bf01424cc45 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 9 |
| Solicitudes de la FDA | 6 ANDA |
| Principios activos (FDA) | CLINDAMYCIN PALMITATE HYDROCHLORIDE |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- Cleocin PediatricPágina de marca: productos, fabricante y precio
- SepsisEnfermedad que menciona la etiqueta: hospitales que la tratan
- Bryant Ranch PrepackFabricante o distribuidor
- NorthStar Rx LLCFabricante o distribuidor
- Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.Fabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Cleocin Pediatric, Pharmacia & Upjohn Company LLC, vigente desde el 1 de junio de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos