Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Nadolol?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Nadolol, BluePoint Laboratories, 7 de septiembre de 2026) dice, en inglés: “Angina Pectoris Nadolol tablets are indicated for the long-term management of patients with angina pectoris. Hypertension Nadolol tablets are indicated for the treatment of hypertension, to lower blood pressure. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and nonfatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Nadolol tiene una advertencia en recuadro?
- La etiqueta que citamos no tiene advertencia en recuadro, pero 13 de 24 etiquetas de la FDA de este medicamento sí la tienen. Revise la etiqueta de su producto.
- ¿Hay escasez de Nadolol?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Nadolol?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 15 de marzo de 2021 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Nadolol?
- 16 empresas tienen productos con receta de Nadolol en el directorio NDC de la FDA, entre ellas BluePoint Laboratories, Bryant Ranch Prepack y VGYAAN Pharmaceuticals LLC.
Para qué se usa Nadolol
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Angina Pectoris Nadolol tablets are indicated for the long-term management of patients with angina pectoris. Hypertension Nadolol tablets are indicated for the treatment of hypertension, to lower blood pressure. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and nonfatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions. …
— Etiqueta de la FDA: Nadolol, BluePoint Laboratories, vigente desde el 7 de septiembre de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 24 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
13 de 24 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 53 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| nadolol 20 mg tableta | Genérico | $0.1274 por tableta |
| nadolol 40 mg tableta | Genérico | $0.2540 por tableta |
| nadolol 80 mg tableta | Genérico | $0.3160 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- BluePoint Laboratories9 productos
- Bryant Ranch Prepack6 productos
- VGYAAN Pharmaceuticals LLC3 productos
- Alembic Pharmaceuticals Limited3 productos
- Alembic Pharmaceuticals Inc.3 productos
- Amneal Pharmaceuticals NY LLC3 productos
- Exelan Pharmaceuticals Inc.3 productos
- Unichem Pharmaceuticals (USA), Inc.3 productos
- Zydus Pharmaceuticals USA Inc.3 productos
- American Health Packaging3 productos
- Cipla USA Inc.3 productos
- Aurobindo Pharma Limited3 productos
- Golden State Medical Supply, Inc.3 productos
- Zydus Lifesciences Limited3 productos
- A-S Medication Solutions1 producto
- Remedyrepack Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (7)
- ANDA201893Aurobindo Pharma · 16 de septiembre de 2015
- ANDA203455Invagen Pharms · 18 de diciembre de 2015
- ANDA208832Amneal Pharms Co · 2 de junio de 2017
- ANDA207761Zydus Pharms · 28 de julio de 2017
- ANDA210955Regcon Holdings · 23 de julio de 2018
- ANDA212856Somerset Theraps LLC · 13 de septiembre de 2019
- ANDA211763Alembic · 2 de junio de 2023
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
15 de marzo de 2021 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0464-2021
CGMP Deviations: Intermittent exposure to temperature excursion during storage.
Nadolol Tablets, USP 40 mg 100 Tablets Rx Only NDC 69097-868-07 Manufactured for: Cipla USA Inc. 9100 S. Dadeland Blvd., Suite 1599 Miami, FL 33156 — Cardinal Health Inc.
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 198006, 198007, 198008 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | f11553f1-18ec-41b0-a7ad-1c9f21ef2c9f |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 24 |
| Solicitudes de la FDA | 7 ANDA |
| Principios activos (FDA) | NADOLOL |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Nadolol, BluePoint Laboratories, vigente desde el 7 de septiembre de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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