Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Gemfibrozil?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Lopid, Parke-Davis Div of Pfizer Inc, 21 de mayo de 2026) dice, en inglés: “LOPID (gemfibrozil tablets, USP) is indicated as adjunctive therapy to diet for: 1. Treatment of adult patients with very high elevations of serum triglyceride levels (Types IV and V hyperlipidemia) who present a risk of pancreatitis and who do not respond adequately to a determined dietary effort to control them. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Gemfibrozil tiene una advertencia en recuadro?
- La etiqueta que citamos no tiene advertencia en recuadro, pero 3 de 43 etiquetas de la FDA de este medicamento sí la tienen. Revise la etiqueta de su producto.
- ¿Hay escasez de Gemfibrozil?
- La lista de escasez de medicamentos de la FDA indica «Se dejará de fabricar» para un producto de este medicamento (actualizado el 10 de febrero de 2026). Pregunte a su farmacéutico por alternativas.
- ¿Se ha retirado del mercado Gemfibrozil?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Gemfibrozil?
- 27 empresas tienen productos con receta de Gemfibrozil en el directorio NDC de la FDA, entre ellas A-S Medication Solutions, Bryant Ranch Prepack y Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC.
Para qué se usa Gemfibrozil
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
LOPID (gemfibrozil tablets, USP) is indicated as adjunctive therapy to diet for: 1. Treatment of adult patients with very high elevations of serum triglyceride levels (Types IV and V hyperlipidemia) who present a risk of pancreatitis and who do not respond adequately to a determined dietary effort to control them. …
— Etiqueta de la FDA: Lopid, Parke-Davis Div of Pfizer Inc, vigente desde el 21 de mayo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 43 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
3 de 43 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta · Tableta, recubierta con película |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 44 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Lopid |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| gemfibrozil 600 mg tableta | Genérico | $0.1034 por tableta |
| gemfibrozil 600 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.1034 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- A-S Medication Solutions6 productos
- Bryant Ranch Prepack5 productos
- Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC4 productos
- Remedyrepack Inc.3 productos
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.3 productos
- Proficient Rx LP2 productos
- Camber Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- AvPAK1 producto
- Zydus Pharmaceuticals USA Inc.1 producto
- Cipla USA Inc.1 producto
- Zydus Lifesciences Limited1 producto
- XLCare Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- NCS HealthCare of KY, LLC dba Vangard Labs1 producto
- Coupler LLC1 producto
- Exelan Pharmaceuticals Inc.1 producto
- Parke-Davis Div of Pfizer Inc1 producto
- Viona Pharmaceuticals Inc1 producto
- NorthStar RxLLC1 producto
- Chartwell RX, LLC1 producto
- Aurobindo Pharma Limited1 producto
- Preferred Pharmaceuticals Inc.1 producto
- NorthStar Rx LLC1 producto
- Northwind Health Company, LLC1 producto
- American Health Packaging1 producto
- Cadila Pharmaceuticals Limited1 producto
- Rising Pharma Holdings, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA018422 LOPID | Pfizer Pharms | 21 de diciembre de 1981 | 43, el último 10 de diciembre de 2020 2020: Etiquetado · 2018: Etiquetado · 2017: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (8)
- ANDA074270Chartwell Molecules · 27 de septiembre de 1993
- ANDA077836Invagen Pharms · 27 de julio de 2006
- ANDA078012Epic Pharma LLC · 26 de marzo de 2007
- ANDA079072Northstar Hlthcare · 13 de septiembre de 2010
- ANDA202726Aurobindo Pharma Ltd · 16 de septiembre de 2015
- ANDA203266Cadila Pharms Ltd · 17 de junio de 2016
- ANDA204189Cadila · 28 de agosto de 2018
- ANDA214603Ascent Pharms Inc · 13 de enero de 2021
Escasez
Se dejará de fabricar · actualizado el 10 de febrero de 2026 · publicado por primera vez el 10 de febrero de 2026
| Producto | Lopid, Tablet, 600 mg (NDC 0071-0737-20) |
|---|---|
| Empresa | Pfizer Inc. |
Pregunte a su farmacéutico si su producto está afectado y qué opciones hay.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 205751, 310459 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | c48855b7-215e-453b-b3b1-a0f9dee7221f |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 43 |
| Solicitudes de la FDA | NDA018422, 8 ANDA |
| Principios activos (FDA) | GEMFIBROZIL |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Lopid, Parke-Davis Div of Pfizer Inc, vigente desde el 21 de mayo de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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