Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Cefpodoxime proxetil?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Cefpodoxime Proxetil, Redpharm Drug, 25 de agosto de 2026) dice, en inglés: “Cefpodoxime proxetil is indicated for the treatment of patients with mild to moderate infections caused by susceptible strains of the designated microorganisms in the conditions listed below. Recommended dosages, durations of therapy, and applicable patient populations vary among these infections. Please see DOSAGE AND ADMINISTRATION for specific recommendations. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cefpodoxime proxetil tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 14 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Cefpodoxime proxetil?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Cefpodoxime proxetil?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 22 de mayo de 2014 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Cefpodoxime proxetil?
- 11 empresas tienen productos con receta de Cefpodoxime proxetil en el directorio NDC de la FDA, entre ellas NorthStar Rx LLC, Redpharm Drug y Ascend Laboratories, LLC.
Para qué se usa Cefpodoxime proxetil
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Cefpodoxime proxetil is indicated for the treatment of patients with mild to moderate infections caused by susceptible strains of the designated microorganisms in the conditions listed below. Recommended dosages, durations of therapy, and applicable patient populations vary among these infections. Please see DOSAGE AND ADMINISTRATION for specific recommendations. …
— Etiqueta de la FDA: Cefpodoxime Proxetil, Redpharm Drug, vigente desde el 25 de agosto de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 14 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 14 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta, recubierta con película · Gránulos, para suspensión |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 29 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| cefpodoxime proxetil 100 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $1.07 por tableta |
| cefpodoxime proxetil 100 mg/5 mL gránulos, para suspensión | Genérico | $0.9791–$1.09 por mL 4 envases, del más bajo al más alto |
| cefpodoxime proxetil 200 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $1.42 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- NorthStar Rx LLC4 productos
- Redpharm Drug4 productos
- Ascend Laboratories, LLC4 productos
- Aurobindo Pharma Limited4 productos
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- Sandoz Inc2 productos
- Golden State Medical Supply, Inc.2 productos
- Cronus Pharma LLC2 productos
- Amici Pharmaceuticals LLC2 productos
- Rising Pharma Holdings, Inc.2 productos
- Remedyrepack Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (4)
- ANDA065409Aurobindo Pharma Ltd · 8 de junio de 2007
- ANDA065370Aurobindo Pharma · 11 de junio de 2007
- ANDA065462Sandoz · 28 de mayo de 2008
- ANDA210568Alkem Labs Ltd · 18 de mayo de 2022
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
22 de mayo de 2014 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1350-2014
Presence of Foreign Substance: Presence of stainless steel particles.
Cefpodoxime Proxetil Tablets, USP, 200 mg, 20 Tablet Bottles, Rx Only. Manufactured in Austria by Sandoz GmbH for Sandoz Inc. Princeton, NJ 08540. NDC 0781-5439-20. — Sandoz, Inc
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 309076, 309077, 309078, 309079 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 59d848e9-de7a-669b-e063-6394a90a2b35 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 14 |
| Solicitudes de la FDA | 4 ANDA |
| Principios activos (FDA) | CEFPODOXIME PROXETIL |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Cefpodoxime Proxetil, Redpharm Drug, vigente desde el 25 de agosto de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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