Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Atazanavir?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Reyataz, E.R. Squibb & Sons, L.L.C., 5 de diciembre de 2024) dice, en inglés: “REYATAZ ® is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of HIV-1 infection in adults and in pediatric patients 3 months and older weighing at least 5 kg. Limitations of Use: • REYATAZ is not recommended for use in pediatric patients below the age of 3 months due to the risk of kernicterus […]. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Atazanavir tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 5 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Atazanavir?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Atazanavir?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Atazanavir?
- 5 empresas tienen productos con receta de Atazanavir en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Aurobindo Pharma Limited, Teva Pharmaceuticals USA, Inc. y Camber Pharmaceuticals, Inc..
Para qué se usa Atazanavir
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
REYATAZ ® is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of HIV-1 infection in adults and in pediatric patients 3 months and older weighing at least 5 kg. Limitations of Use: • REYATAZ is not recommended for use in pediatric patients below the age of 3 months due to the risk of kernicterus […]. …
— Etiqueta de la FDA: Reyataz, E.R. Squibb & Sons, L.L.C., vigente desde el 5 de diciembre de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 5 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 5 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Cápsula · Capsule, gelatin coated · Polvo |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 16 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Reyataz |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| atazanavir sulfate 200 mg cápsula | Genérico | $1.11 por cápsula |
| atazanavir sulfate 300 mg cápsula | Genérico | $1.66 por cápsula |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde entre el 19 de agosto de 2026 y el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Aurobindo Pharma Limited4 productos
- Teva Pharmaceuticals USA, Inc.3 productos
- Camber Pharmaceuticals, Inc.3 productos
- E.R. Squibb & Sons, L.L.C.3 productos
- Laurus Labs Limited3 productos
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA021567 REYATAZ | Bristol Myers Squibb | 20 de junio de 2003 | 37, el último 5 de diciembre de 2024 2024: Etiquetado · 2023: Etiquetado · 2023: Fabricación (CMC) |
| NDA206352 REYATAZ | Bristol Myers Squibb | 2 de junio de 2014 | 9, el último 5 de diciembre de 2024 2024: Etiquetado · 2023: Etiquetado · 2020: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (4)
- ANDA091673Teva Pharms USA · 22 de abril de 2014
- ANDA204806Aurobindo Pharma · 25 de junio de 2018
- ANDA212579Laurus · 30 de abril de 2021
- ANDA212278Hetero Labs Ltd III · 2 de febrero de 2022
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Reyataz, E.R. Squibb & Sons, L.L.C., vigente desde el 5 de diciembre de 2024; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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