Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Meloxicam?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Meloxicam, Emerald Therapeutics, LLC, 29 de mayo de 2026) dice, en inglés: “Meloxicam oral suspension is a non-steroidal anti-inflammatory drug indicated for: Osteoarthritis (OA) Rheumatoid Arthritis (RA) Juvenile Rheumatoid Arthritis (JRA) in patients 2 years of age or older 1.1 Osteoarthritis (OA) Meloxicam oral suspension is indicated for relief of the signs and symptoms of osteoarthritis […]. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Meloxicam tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Meloxicam tiene una advertencia en recuadro («WARNING: RISK OF SERIOUS CARDIOVASCULAR AND GASTROINTESTINAL EVENTS WARNING: RISK OF SERIOUS CARDIOVASCULAR AND GASTROINTESTINAL EVENTS»), la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Meloxicam?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Meloxicam?
- Los informes de la FDA indican 2 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 26 de enero de 2022 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Meloxicam?
- 45 empresas tienen productos con receta de Meloxicam en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Advanced Rx of Tennessee, LLC, A-S Medication Solutions y Bryant Ranch Prepack.
Para qué se usa Meloxicam
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Meloxicam oral suspension is a non-steroidal anti-inflammatory drug indicated for: Osteoarthritis (OA) Rheumatoid Arthritis (RA) Juvenile Rheumatoid Arthritis (JRA) in patients 2 years of age or older 1.1 Osteoarthritis (OA) Meloxicam oral suspension is indicated for relief of the signs and symptoms of osteoarthritis […]. …
— Etiqueta de la FDA: Meloxicam, Emerald Therapeutics, LLC, vigente desde el 29 de mayo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 119 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Su título: WARNING: RISK OF SERIOUS CARDIOVASCULAR AND GASTROINTESTINAL EVENTS WARNING: RISK OF SERIOUS CARDIOVASCULAR AND GASTROINTESTINAL EVENTS
. Leerla en la etiqueta completa →
118 de 119 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| meloxicam 10 mg cápsula | Genérico | $10.76 por cápsula |
| meloxicam 15 mg tableta | Genérico | $0.0184 por tableta |
| meloxicam 5 mg cápsula | Genérico | $8.28 por cápsula |
| meloxicam 7.5 mg tableta | Genérico | $0.0168 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Advanced Rx of Tennessee, LLC12 productos
- A-S Medication Solutions10 productos
- Bryant Ranch Prepack10 productos
- Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC9 productos
- Remedyrepack Inc.8 productos
- PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.8 productos
- Proficient Rx LP5 productos
- XLCare Pharmaceuticals, Inc.4 productos
- Asclemed USA, Inc.4 productos
- AiPing Pharmaceutical, Inc.4 productos
- Preferred Pharmaceuticals Inc.4 productos
- Direct_Rx4 productos
- Phoenix RX LLC4 productos
- Northwind Health Company, LLC4 productos
- St. Mary's Medical Park Pharmacy4 productos
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.4 productos
- Lupin Pharmaceuticals, Inc.4 productos
- Coupler LLC3 productos
- Unichem Pharmaceuticals (USA), Inc.2 productos
- Quality Care Products, LLC2 productos
- Redpharm Drug2 productos
- Quallent Pharmaceuticals Health LLC2 productos
- Medcore LLC2 productos
- Exelan Pharmaceuticals Inc.2 productos
- NCS HealthCare of KY, LLC dba Vangard Labs2 productos
- Terrain Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- Zydus Pharmaceuticals USA Inc.2 productos
- ANI Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- Hawaii Repack, Inc.2 productos
- Carlsbad Technology, Inc.2 productos
- Aurobindo Pharma Limited2 productos
- Cipla USA Inc.2 productos
- Camber Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- Golden State Medical Supply, Inc.2 productos
- Chartwell RX, LLC2 productos
- AvPAK2 productos
- Zydus Lifesciences Limited2 productos
- QPharma, Inc.2 productos
- Redmont Pharmaceuticals, LLC1 producto
- American Health Packaging1 producto
- Avondale Pharmaceuticals, LLC1 producto
- Emerald Therapeutics, LLC1 producto
- Azurity Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Nanjing Delova Biotech Co., Ltd.1 producto
- Sportpharm LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA021530 MELOXICAM | Avondale Pharms | 1 de junio de 2004 | 14, el último 21 de noviembre de 2024 2024: Etiquetado · 2021: Etiquetado · 2016: Etiquetado |
| NDA217593 QAMZOVA | Nanjing Delova | 22 de abril de 2025 | — |
| NDA218395 XIFYRM | Azurity | 5 de junio de 2025 | — |
Aprobaciones de genéricos (11)
- ANDA077920Aiping Pharm Inc · 19 de julio de 2006
- ANDA077921Zydus Pharms USA · 19 de julio de 2006
- ANDA077929Cipla · 19 de julio de 2006
- ANDA077944Lupin Pharms · 19 de julio de 2006
- ANDA077882Macleods Pharms · 20 de julio de 2006
- ANDA078008Aurobindo Pharma · 2 de octubre de 2006
- ANDA077918Yung Shin Pharm · 7 de diciembre de 2006
- ANDA077927Unichem · 20 de diciembre de 2006
- ANDA209487Lupin · 1 de junio de 2020
- ANDA211398Novitium Pharma · 9 de marzo de 2021
- ANDA217579Ascent Pharms Inc · 7 de junio de 2023
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
26 de enero de 2022 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0190-2024
CGMP Deviations: Products were exposed to temperatures outside of the products labeled storage conditions.
Meloxicam Tablets, USP, 15 mg, 1000 Tablets per bottle, Rx Only, Manufactured by: Cipla Ltd., Kurkumbh, India; Manufactured for: Cipla USA, Inc., 9100 S. Dadeland Blvd., Suite 1500 Miami, FL 33156. NDC: 69097-159-15 — CARDINAL HEALTHCARE
-
15 de marzo de 2021 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0463-2021
CGMP Deviations: Intermittent exposure to temperature excursion during storage.
Meloxicam Tablets, USP 7.5 mg 100 Tablets Rx Only NDC 69097-158-07 Manufactured for: Cipla USA, Inc. 9100 S. Dadeland Blvd., Suite 1500 Miami, FL 33156 — Cardinal Health Inc.
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Meloxicam, Emerald Therapeutics, LLC, vigente desde el 29 de mayo de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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