Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Glipizide?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Glucotrol XL, Roerig, 21 de julio de 2026) dice, en inglés: “GLUCOTROL XL is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycemic control in adults with type 2 diabetes mellitus. GLUCOTROL XL is a sulfonylurea indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycemic control in adults with type 2 diabetes mellitus Limitations of Use …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Glipizide tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 98 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Glipizide?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Glipizide?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Glipizide?
- 30 empresas tienen productos con receta de Glipizide en el directorio NDC de la FDA, entre ellas A-S Medication Solutions, Bryant Ranch Prepack y NuCare Pharmaceuticals, Inc..
Para qué se usa Glipizide
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
GLUCOTROL XL is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycemic control in adults with type 2 diabetes mellitus. GLUCOTROL XL is a sulfonylurea indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycemic control in adults with type 2 diabetes mellitus Limitations of Use …
— Etiqueta de la FDA: Glucotrol XL, Roerig, vigente desde el 21 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 98 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 98 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta · Tableta, de liberación prolongada · Tableta, recubierta con película, de liberación prolongada |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 140 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Glucotrol XL |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| glipizide 10 mg tableta | Genérico | $0.0426 por tableta |
| glipizide 10 mg tableta, de liberación prolongada | Genérico | $0.1253 por tableta |
| glipizide 10 mg tableta, recubierta con película, de liberación prolongada | Genérico | $0.1253 por tableta |
| glipizide 2.5 mg tableta | Genérico | $1.25 por tableta |
| glipizide 2.5 mg tableta, de liberación prolongada | Genérico | $0.0982 por tableta |
| glipizide 2.5 mg tableta, recubierta con película, de liberación prolongada | Genérico | $0.0982 por tableta |
| glipizide 5 mg tableta | Genérico | $0.0328 por tableta |
| glipizide 5 mg tableta, de liberación prolongada | Genérico | $0.0759 por tableta |
| glipizide 5 mg tableta, recubierta con película, de liberación prolongada | Genérico | $0.0759 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- A-S Medication Solutions21 productos
- Bryant Ranch Prepack17 productos
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.11 productos
- Preferred Pharmaceuticals Inc.10 productos
- Remedyrepack Inc.9 productos
- PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.8 productos
- Northwind Health Company, LLC7 productos
- Proficient Rx LP6 productos
- AiPing Pharmaceutical, Inc.5 productos
- Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC5 productos
- American Health Packaging4 productos
- Advagen Pharma Limited4 productos
- NorthStar Rx LLC3 productos
- Rising Pharma Holdings, Inc.3 productos
- Aurobindo Pharma Limited3 productos
- Golden State Medical Supply, Inc.2 productos
- ANI Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- Advanced Rx of Tennessee, LLC2 productos
- AvPAK2 productos
- St. Mary's Medical Park Pharmacy2 productos
- Actavis Pharma, Inc.2 productos
- Apotex Corp.2 productos
- Coupler LLC2 productos
- Legacy Pharmaceutical Packaging, LLC2 productos
- NCS HealthCare of KY, LLC dba Vangard Labs2 productos
- Oxford Pharmaceuticals, LLC2 productos
- Cardinal Health 107, LLC1 producto
- Roerig1 producto
- TruPharma, LLC1 producto
- Major Pharmaceuticals1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA020329 GLUCOTROL XL | Pfizer | 26 de abril de 1994 | 22, el último 3 de agosto de 2021 2021: Fabricación (CMC) · 2018: Etiquetado · 2017: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (9)
- ANDA074378Oxford Pharms · 28 de noviembre de 1994
- ANDA074223Watson Labs Teva · 27 de febrero de 1995
- ANDA074305Aiping Pharm Inc · 7 de abril de 1995
- ANDA074497Ani Pharms · 31 de agosto de 1995
- ANDA075795Apotex · 13 de junio de 2001
- ANDA204720Unique · 29 de diciembre de 2016
- ANDA206928Aurobindo Pharma · 12 de mayo de 2017
- ANDA203499Zydus Pharms · 16 de julio de 2018
- ANDA214874Rubicon Research · 3 de octubre de 2023
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Glucotrol XL, Roerig, vigente desde el 21 de julio de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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