Respuestas rápidas
- ¿Qué es Zortress?
- Zortress es un nombre de marca de Everolimus, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 4 productos Zortress en 4 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Zortress?
- Novartis es titular de la solicitud ante la FDA de Zortress (NDA021560, aprobada el 20 de abril de 2010).
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Zortress?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 30 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Zortress; 30 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Zortress?
- No aparece ningún retiro vinculado a productos Zortress (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.
Qué es Zortress
Cada producto Zortress según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Everolimus · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| everolimus 0.25 mg tableta (oral) | Zortress | 7 productos, 7 empresas | — |
| everolimus 0.5 mg tableta (oral) | Zortress | 8 productos, 8 empresas | — |
| everolimus 0.75 mg tableta (oral) | Zortress | 7 productos, 7 empresas | — |
| everolimus 1 mg tableta (oral) | Zortress | 8 productos, 8 empresas | — |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Everolimus →
Aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| NDA021560 | Novartis | 20 de abril de 2010 | 4 |
Empresas que registran Zortress
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Zortress.
- Novartis Pharmaceuticals Corporation4 productos
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a productos Zortress (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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