Respuestas rápidas
- ¿Qué es Pulmicort Respules?
- Pulmicort Respules es un nombre de marca de Budesonide, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 3 productos Pulmicort Respules en 3 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Pulmicort Respules?
- Astrazeneca es titular de la solicitud ante la FDA de Pulmicort Respules (NDA020929, aprobada el 8 de agosto de 2000).
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Pulmicort Respules?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 21 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Pulmicort Respules; 21 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Cuánto pagan las farmacias por Pulmicort Respules?
- CMS publica un Costo Promedio Nacional de Adquisición (NADAC) para 2 concentraciones y formas de Pulmicort Respules (vea la tabla de abajo). Es lo que pagan las farmacias por comprarlo, no lo que paga usted: su precio depende de su seguro médico y de su farmacia.
- ¿Se ha retirado del mercado Pulmicort Respules?
- Los informes de la FDA indican 2 retiros de productos Pulmicort Respules; el más reciente comenzó el 11 de enero de 2013. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
Qué es Pulmicort Respules
Cada producto Pulmicort Respules según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Budesonide · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| budesonide 0.25 mg/2 mL suspensión (respiratoria (inhalación)) | Pulmicort Respules | 8 productos, 7 empresas | DailyMed |
| budesonide 0.5 mg/2 mL suspensión (respiratoria (inhalación)) | Pulmicort Respules | 11 productos, 10 empresas | DailyMed |
| budesonide 1 mg/2 mL suspensión (respiratoria (inhalación)) | Pulmicort Respules | 2 productos, 2 empresas | DailyMed |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Budesonide →
Aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| NDA020929 | Astrazeneca | 8 de agosto de 2000 | 3 |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| budesonide 0.5 mg/2 mL suspensión | De marca: Pulmicort Respules | $4.91 por mL Genérico de la misma concentración y forma: $0.6267 por mL |
| budesonide 1 mg/2 mL suspensión | De marca: Pulmicort Respules | $9.84 por mL Genérico de la misma concentración y forma: $3.10 por mL |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde entre el 22 de abril de 2026 y el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que registran Pulmicort Respules
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Pulmicort Respules.
- AstraZeneca Pharmaceuticals LP3 productos
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
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11 de enero de 2013 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-198-2013
Does Not Meet Monograph: Budesonide may be slightly above or below the specification range.
PULMICORT RESPULES 0.25 mg/2 ml Budesonide Inhalation Suspension (30 ampules/carton) NDC: 0186-1988-04 — AstraZeneca LP
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11 de enero de 2013 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-199-2013
Does Not Meet Monograph: Budesonide may be slightly above or below the specification range.
PULMICORT RESPULES 0.5 mg/2 ml (30 ampules/carton) Budesonide Inhalation Suspension NDC: 0186-1989-04 — AstraZeneca LP
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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