Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Ramipril?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Ramipril, BluePoint Laboratories, 4 de septiembre de 2026) dice, en inglés: “Ramipril capsules are an angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor indicated for the treatment of hypertension, to lower blood pressure. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and nonfatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions. It may be used alone or in combination with thiazide diuretics. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Ramipril tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Ramipril tiene una advertencia en recuadro («WARNING: FETAL TOXICITY»), la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Ramipril?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Ramipril?
- Los informes de la FDA indican 4 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 24 de agosto de 2026 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Ramipril?
- 17 empresas tienen productos con receta de Ramipril en el directorio NDC de la FDA, entre ellas A-S Medication Solutions, Northwind Health Company, LLC y Proficient Rx LP.
Para qué se usa Ramipril
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Ramipril capsules are an angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor indicated for the treatment of hypertension, to lower blood pressure. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and nonfatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions. It may be used alone or in combination with thiazide diuretics. …
— Etiqueta de la FDA: Ramipril, BluePoint Laboratories, vigente desde el 4 de septiembre de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 30 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Su título: WARNING: FETAL TOXICITY
. Leerla en la etiqueta completa →
29 de 30 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Cápsula |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 69 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| ramipril 1.25 mg cápsula | Genérico | $0.0802 por cápsula |
| ramipril 10 mg cápsula | Genérico | $0.0642 por cápsula |
| ramipril 2.5 mg cápsula | Genérico | $0.0494 por cápsula |
| ramipril 5 mg cápsula | Genérico | $0.0519 por cápsula |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- A-S Medication Solutions7 productos
- Northwind Health Company, LLC7 productos
- Proficient Rx LP6 productos
- Bryant Ranch Prepack5 productos
- Rising Pharma Holdings, Inc.4 productos
- Chartwell RX, LLC4 productos
- Aurobindo Pharma Limited4 productos
- Zydus Lifesciences Limited4 productos
- BluePoint Laboratories4 productos
- Lupin Pharmaceuticals, Inc.4 productos
- Zydus Pharmaceuticals USA Inc.4 productos
- Hikma Pharmaceuticals USA Inc.4 productos
- Exelan Pharmaceuticals Inc.4 productos
- Remedyrepack Inc.3 productos
- GSMS, Incorporated3 productos
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (6)
- ANDA077626Lupin · 9 de junio de 2008
- ANDA077900Hikma · 18 de junio de 2008
- ANDA078745Chartwell Molecular · 18 de junio de 2008
- ANDA079116Solgen · 20 de junio de 2008
- ANDA078832Zydus Pharms USA · 2 de septiembre de 2008
- ANDA091604Aurobindo Pharma Ltd · 8 de junio de 2011
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
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24 de agosto de 2026 · Clase II · En curso · D-0831-2026
Failed Impurities/Degradation Specifications: OOS result obtained for a process impurity, dicyclohexylurea (DCU).
Ramipril Capsules USP, 10 mg, packaged in a) 100 Capsules (NDC 76282-673-01) and b) 500 Capsules (NDC 76282-673-05) bottles, Rx only, Manufactured for: Exelan Pharmaceuticals, Inc., Boca Raton, FL 33432, Manufactured by: — Hikma Pharmaceuticals USA INC.
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23 de octubre de 2024 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0053-2025
CGMP Deviations: Active pharmaceutical ingredient was sourced from an unapproved vendor
Ramipril Capsules USP 5 mg, a) 90 count (NDC 68180-590-09), b) 100 count NDC 68180-590-01), and c) 500 count (NDC 68180-590-02) bottles, Rx only, Manufactured for Lupin Pharmaceuticals, Inc., Baltimore, MD, Manufactured — Lupin Pharmaceuticals Inc.
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23 de octubre de 2024 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0054-2025
CGMP Deviations: Active pharmaceutical ingredient was sourced from an unapproved vendor
Ramipril Capsules USP 10 mg, a) 90 count (NDC 68180-591-09), b) 100 count NDC 68180-591-01), and c) 500 count (NDC 68180-591-02) bottles, Rx only, Manufactured for Lupin Pharmaceuticals, Inc., Baltimore, MD, Manufactured — Lupin Pharmaceuticals Inc.
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23 de octubre de 2024 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0052-2025
CGMP Deviations: Active pharmaceutical ingredient was sourced from an unapproved vendor
Ramipril Capsules USP 2.5 mg, a) 90 count (NDC 68180-589-09), b) 100 count NDC 68180-589-01), and c) 500 count (NDC 68180-589-02) bottles, Rx only, Manufactured for Lupin Pharmaceuticals, Inc., Baltimore, MD, Manufacture — Lupin Pharmaceuticals Inc.
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 198188, 198189, 261962, 845488 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 45707435-4fc8-457e-9ff2-02d7be9b4a6e |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 30 |
| Solicitudes de la FDA | 6 ANDA |
| Principios activos (FDA) | RAMIPRIL |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Ramipril, BluePoint Laboratories, vigente desde el 4 de septiembre de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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