Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Ritonavir?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Norvir, AbbVie Inc., 23 de julio de 2026) dice, en inglés: “NORVIR tablets are indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of HIV-1 infection. NORVIR oral powder is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of pediatric patients with HIV-1 infection. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Ritonavir tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Norvir tiene una advertencia en recuadro («WARNING: DRUG-DRUG INTERACTIONS LEADING TO POTENTIALLY SERIOUS AND/OR LIFE THREATENING REACTIONS»), la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Ritonavir?
- La lista de escasez de medicamentos de la FDA indica «Se dejará de fabricar» para un producto de este medicamento (actualizado el 24 de julio de 2026). Pregunte a su farmacéutico por alternativas.
- ¿Se ha retirado del mercado Ritonavir?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 15 de marzo de 2021 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Ritonavir?
- 8 empresas tienen productos con receta de Ritonavir en el directorio NDC de la FDA, entre ellas AbbVie Inc., Bryant Ranch Prepack y Aurobindo Pharma Limited.
Para qué se usa Ritonavir
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
NORVIR tablets are indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of HIV-1 infection. NORVIR oral powder is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of pediatric patients with HIV-1 infection. …
— Etiqueta de la FDA: Norvir, AbbVie Inc., vigente desde el 23 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 8 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Su título: WARNING: DRUG-DRUG INTERACTIONS LEADING TO POTENTIALLY SERIOUS AND/OR LIFE THREATENING REACTIONS
. Leerla en la etiqueta completa →
8 de 8 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta, recubierta con película · Tableta · Polvo |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 10 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Norvir |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| ritonavir 100 mg tableta | Genérico | $0.6075 por tableta |
| ritonavir 100 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.6075 por tableta |
| ritonavir 100 mg tableta, recubierta con película | De marca: Norvir | $8.35 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- AbbVie Inc.2 productos
- Bryant Ranch Prepack2 productos
- Aurobindo Pharma Limited1 producto
- Amneal Pharmaceuticals LLC1 producto
- American Health Packaging1 producto
- Cipla USA Inc.1 producto
- Camber Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA022417 NORVIR | Abbvie | 10 de febrero de 2010 | 20, el último 23 de julio de 2026 2026: Etiquetado · 2022: Etiquetado · 2020: Etiquetado |
| NDA209512 NORVIR | Abbvie | 7 de junio de 2017 | 8, el último 23 de julio de 2026 2026: Etiquetado · 2022: Etiquetado · 2020: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (4)
- ANDA202573Cipla · 15 de enero de 2015
- ANDA204587Hetero Labs Ltd III · 17 de septiembre de 2018
- ANDA206614Aurobindo Pharma Ltd · 17 de septiembre de 2018
- ANDA208890Amneal · 17 de septiembre de 2018
Escasez
Se dejará de fabricar · actualizado el 24 de julio de 2026 · publicado por primera vez el 24 de julio de 2026
| Producto | Norvir, Tablet, 100 mg (NDC 0074-2340-30) |
|---|---|
| Empresa | AbbVie Inc. |
Pregunte a su farmacéutico si su producto está afectado y qué opciones hay.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
15 de marzo de 2021 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0404-2021
CGMP Deviations: Intermittent exposure to temperature excursion during storage.
Norvir Ritonavir Tablets 100 mg 30 Tablets Rx only NDC 0074-3333-30 Abbott Laboratories North Chicago, IL 60064, U.S.A. — Cardinal Health Inc.
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Norvir, AbbVie Inc., vigente desde el 23 de julio de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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