Respuestas rápidas
- ¿Qué es Xanax XR?
- Xanax XR es un nombre de marca de Alprazolam, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 2 productos Xanax XR en 2 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Xanax XR?
- Upjohn es titular de la solicitud ante la FDA de Xanax XR (NDA021434, aprobada el 17 de enero de 2003).
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Xanax XR?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 8 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Xanax XR; 8 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Xanax XR?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos Xanax XR; el más reciente comenzó el 17 de marzo de 2026. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
Qué es Xanax XR
Cada producto Xanax XR según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Alprazolam · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| alprazolam 2 mg tableta, de liberación prolongada (oral) | Xanax XR | 4 productos, 4 empresas | — |
| alprazolam 3 mg tableta, de liberación prolongada (oral) | Xanax XR | 4 productos, 4 empresas | — |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Alprazolam →
Aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| NDA021434 | Upjohn | 17 de enero de 2003 | 2 |
Empresas que registran Xanax XR
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Xanax XR.
- Viatris Specialty LLC2 productos
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
17 de marzo de 2026 · Clase II · En curso · D-0444-2026
Failed Dissolution Specifications
Xanax XR, alprazolam, extended-release tablets, 3 mg, 60 Tablets bottles, Rx only, Distributed by: Viatris Specialty LLC, Morgantown, WV 06506, U.S.A, Made in Ireland, NDC 58151-506-91 — Viatris, Inc.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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