Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Lamivudine?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Lamivudine, Camber Pharmaceuticals, Inc., 29 de julio de 2026) dice, en inglés: “Lamivudine tablets (HBV) are indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection associated with evidence of hepatitis B viral replication and active liver inflammation […]. The following points should be considered when initiating therapy with lamivudine tablets (HBV) …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Lamivudine tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Lamivudine tiene una advertencia en recuadro, la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Lamivudine?
- La lista de escasez de medicamentos de la FDA indica «Se dejará de fabricar» para un producto de este medicamento (actualizado el 19 de octubre de 2026). Pregunte a su farmacéutico por alternativas.
- ¿Se ha retirado del mercado Lamivudine?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Lamivudine?
- 15 empresas tienen productos con receta de Lamivudine en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Camber Pharmaceuticals, Inc., Apotex Corp. y Aurobindo Pharma Limited.
Para qué se usa Lamivudine
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Lamivudine tablets (HBV) are indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection associated with evidence of hepatitis B viral replication and active liver inflammation […]. The following points should be considered when initiating therapy with lamivudine tablets (HBV) …
— Etiqueta de la FDA: Lamivudine, Camber Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 29 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 17 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Leerla en la etiqueta completa →
17 de 17 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta, recubierta con película · Solución · Tableta |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 29 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Epivir |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| lamivudine 10 mg/mL solución | Genérico | $0.2176 por mL |
| lamivudine 100 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $9.08 por tableta |
| lamivudine 150 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.4801 por tableta |
| lamivudine 300 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $1.42 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde entre el 22 de julio de 2026 y el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Camber Pharmaceuticals, Inc.4 productos
- Apotex Corp.3 productos
- Aurobindo Pharma Limited3 productos
- ViiV Healthcare Company3 productos
- Golden State Medical Supply, Inc.3 productos
- Macleods Pharmaceuticals Limited2 productos
- Strides Pharma Science Limited2 productos
- Ingenus Pharmaceuticals, LLC2 productos
- Chartwell Govermental & Specialty RX, LLC.1 producto
- American Health Packaging1 producto
- Coupler LLC1 producto
- Chartwell RX, LLC1 producto
- Major Pharmaceuticals1 producto
- Rising Pharma Holdings, Inc.1 producto
- Lupin Pharmaceuticals, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA020564 EPIVIR | Viiv Hlthcare | 17 de noviembre de 1995 | 32, el último 10 de mayo de 2019 2019: Etiquetado · 2018: Etiquetado · 2017: Etiquetado |
| NDA020596 EPIVIR | Viiv Hlthcare | 17 de noviembre de 1995 | 32, el último 10 de mayo de 2019 2019: Etiquetado · 2018: Etiquetado · 2017: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (12)
- ANDA091606Apotex · 2 de diciembre de 2011
- ANDA202941Apotex · 2 de enero de 2014
- ANDA203260Hetero Labs Ltd V · 2 de enero de 2014
- ANDA203277Hetero Labs Ltd V · 6 de enero de 2014
- ANDA203564Chartwell Molecular · 31 de octubre de 2014
- ANDA205217Lupin · 18 de diciembre de 2014
- ANDA077464Aurobindo Pharma · 21 de noviembre de 2016
- ANDA077695Aurobindo Pharma · 21 de noviembre de 2016
- ANDA206974Somerset Theraps LLC · 21 de noviembre de 2016
- ANDA090457Strides Pharma · 19 de abril de 2018
- ANDA211306Annora · 21 de marzo de 2019
- ANDA090198Macleods Pharms · 1 de mayo de 2019
Escasez
Se dejará de fabricar · actualizado el 19 de octubre de 2026 · publicado por primera vez el 19 de octubre de 2026
| Producto | Epivir, Tablet, 150 mg (NDC 49702-203-18) |
|---|---|
| Empresa | ViiV Healthcare Company |
Pregunte a su farmacéutico si su producto está afectado y qué opciones hay.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 199147, 199148, 205328, 349491 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 6bd6b9da-df69-46db-813e-4e7f3bdecf95 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 17 |
| Solicitudes de la FDA | NDA020564, NDA020596, 12 ANDA |
| Principios activos (FDA) | LAMIVUDINE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Lamivudine, Camber Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 29 de julio de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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