Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Ziprasidone?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Ziprasidone Hydrochloride, Bryant Ranch Prepack, 11 de agosto de 2026) dice, en inglés: “Ziprasidone capsules are indicated for the treatment of schizophrenia, as monotherapy for the acute treatment of bipolar manic or mixed episodes, and as an adjunct to lithium or valproate for the maintenance treatment of bipolar disorder. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Ziprasidone tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Ziprasidone Hydrochloride tiene una advertencia en recuadro («WARNING: INCREASED MORTALITY IN ELDERLY PATIENTS WITH DEMENTIA-RELATED PSYCHOSIS»), la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Ziprasidone?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Ziprasidone?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 31 de mayo de 2023 (Clase I). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Ziprasidone?
- 25 empresas tienen productos con receta de Ziprasidone en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, Remedyrepack Inc. y Viatris Specialty LLC.
Para qué se usa Ziprasidone
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Ziprasidone capsules are indicated for the treatment of schizophrenia, as monotherapy for the acute treatment of bipolar manic or mixed episodes, and as an adjunct to lithium or valproate for the maintenance treatment of bipolar disorder. …
— Etiqueta de la FDA: Ziprasidone Hydrochloride, Bryant Ranch Prepack, vigente desde el 11 de agosto de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 38 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Su título: WARNING: INCREASED MORTALITY IN ELDERLY PATIENTS WITH DEMENTIA-RELATED PSYCHOSIS
. Leerla en la etiqueta completa →
38 de 38 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Cápsula · Inyección, polvo, liofilizado, para solución |
|---|---|
| Vía | Oral · Intramuscular |
| Productos con receta | 83 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Geodon |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| ziprasidone 80 mg cápsula | De marca: Geodon | $31.11 por cápsula |
| ziprasidone hydrochloride 20 mg cápsula | Genérico | $0.2181 por cápsula |
| ziprasidone hydrochloride 40 mg cápsula | Genérico | $0.2648 por cápsula |
| ziprasidone hydrochloride 60 mg cápsula | Genérico | $0.3324 por cápsula |
| ziprasidone hydrochloride 80 mg cápsula | Genérico | $0.2717 por cápsula |
| ziprasidone mesylate 20 mg/mL inyección, polvo, liofilizado, para solución | Genérico | $21.81 por unidad |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde entre el 3 de junio de 2026 y el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bryant Ranch Prepack8 productos
- Remedyrepack Inc.8 productos
- Viatris Specialty LLC5 productos
- NorthStar Rx LLC4 productos
- Apotex Corp.4 productos
- Macleods Pharmaceuticals Limited4 productos
- AvPAK4 productos
- Golden State Medical Supply, Inc.4 productos
- Chartwell RX, LLC4 productos
- Aurobindo Pharma Limited4 productos
- BluePoint Laboratories4 productos
- Dr. Reddy's Laboratories Limited4 productos
- American Health Packaging4 productos
- Major Pharmaceuticals4 productos
- Roerig4 productos
- Proficient Rx LP3 productos
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- Fosun Pharma USA Inc.2 productos
- Dr. Reddy's Laboratories Inc.2 productos
- A-S Medication Solutions1 producto
- Steriscience Specialties Private Limited1 producto
- Armas Pharmaceuticals Inc.1 producto
- HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst1 producto
- Gland Pharma Limited1 producto
- Novadoz Pharmaceuticals LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA020825 GEODON | Viatris | 5 de febrero de 2001 | 34, el último 22 de enero de 2025 2025: Etiquetado · 2022: Eficacia · 2021: Etiquetado |
| NDA020919 GEODON | Viatris | 21 de junio de 2002 | 26, el último 22 de enero de 2025 2025: Etiquetado · 2021: Etiquetado · 2020: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (8)
- ANDA077561Apotex · 2 de marzo de 2012
- ANDA077565DR Reddys Labs Inc · 2 de marzo de 2012
- ANDA090348Chartwell Rx · 5 de septiembre de 2012
- ANDA204117Aurobindo Pharma · 27 de diciembre de 2016
- ANDA204375Macleods Pharms · 17 de febrero de 2017
- ANDA211908Gland · 26 de diciembre de 2019
- ANDA216091Msn · 15 de septiembre de 2022
- ANDA217595Steriscience · 3 de septiembre de 2025
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
31 de mayo de 2023 · Clase I · Cerrado por la FDA · D-0893-2023
Labeling: Label Mix-up: Unit Dose cartons labeled as Ziprasidone Hydrochloride Capsules, 20 mg were found to contain blister packages labeled as and containing Dronabinol Capsules, USP, 2.5 mg.
ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE CAPSULES 20 mg, Unit Dose Carton 40 Capsules, Rx only, Mfd. By: Dr. Reddy's Laboratories Limited Bachupally-500 090 India, Distributed by: Major Pharmaceuticals Livonia, MI 48152 USA, NDC 0904-6 — The Harvard Drug Group LLC dba Major Pharmaceuticals and Rugby Laboratories
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Ziprasidone Hydrochloride, Bryant Ranch Prepack, vigente desde el 11 de agosto de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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