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Medicamento con receta · hay genérico

Desmopresina (desmopressin acetate)

Nombres de marca: Ddavp, Stimate, Desmoda

Etiqueta completa de la FDA Todos los medicamentos

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): la etiqueta del medicamento, el directorio NDC, Drugs@FDA, los informes de retiros y la lista de escasez. Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Desmopresina: datos clave

Se usa para
En inglés, según la etiqueta: Central Diabetes Insipidus: Desmopressin Acetate Tablets are indicated as antidiuretic replacement therapy in the management of central diabetes insipidus and for the management of the temporary polyuria and polydipsia following head trauma or surgery in the pituitary region. (fuente)
Con receta o sin receta
Con receta (Rx)
Hay genérico
Sí
Costo típico para la farmacia
$18.44 por mL (desmopressin acetate 4 ug/mL; NADAC)
Último retiro de la FDA
23 de noviembre de 2022 (Clase II)

Fuentes: etiqueta de la FDA (6 de diciembre de 2024); directorio NDC de la FDA (30 de octubre de 2026); CMS NADAC (4 de noviembre de 2026); informes de retiros de la FDA (27 de octubre de 2026). No es un consejo médico.

De un vistazo

Algunas etiquetasAdvertencia en recuadro
No indicadaLista de escasez de la FDA
1Retiros (informes de la FDA)
27Empresas
1984Primera aprobación registrada

Respuestas rápidas

¿Para qué se usa Desmopresina?
La etiqueta aprobada por la FDA (Desmopressin Acetate, Nordic Pharma, Inc., 6 de diciembre de 2024) dice, en inglés: “Central Diabetes Insipidus: Desmopressin Acetate Tablets are indicated as antidiuretic replacement therapy in the management of central diabetes insipidus and for the management of the temporary polyuria and polydipsia following head trauma or surgery in the pituitary region. Desmopressin acetate is ineffective for the treatment of nephrogenic diabetes insipidus. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
¿Cuáles son los efectos secundarios de Desmopresina?
La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Desmopressin Acetate, Nordic Pharma, Inc., 6 de diciembre de 2024) comienza así, en inglés: «Infrequently, large doses of the intranasal formulations of desmopressin acetate and Desmopressin Acetate Injection have produced transient headache, nausea, flushing and mild abdominal cramps. These symptoms have disappeared with reduction in dosage.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
¿Qué interacciones tiene Desmopresina?
La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Desmopressin Acetate, Nordic Pharma, Inc., 6 de diciembre de 2024) comienza así, en inglés: «Although the pressor activity of desmopressin acetate is very low compared to its antidiuretic activity, large doses of Desmopressin Acetate Tablets should be used with other pressor agents only with careful patient monitoring.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
¿Desmopresina tiene una advertencia en recuadro?
La etiqueta que citamos no tiene advertencia en recuadro, pero 20 de 37 etiquetas de la FDA de este medicamento sí la tienen. Revise la etiqueta de su producto.
¿Hay escasez de Desmopresina?
La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
¿Se ha retirado del mercado Desmopresina?
Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 23 de noviembre de 2022 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
¿Quién fabrica Desmopresina?
27 empresas tienen productos con receta de Desmopresina en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Nordic Pharma, Inc., Ferring Pharmaceuticals Inc. y Sun Pharmaceutical Industries, Inc.

Para qué se usa Desmopresina

Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.

Central Diabetes Insipidus: Desmopressin Acetate Tablets are indicated as antidiuretic replacement therapy in the management of central diabetes insipidus and for the management of the temporary polyuria and polydipsia following head trauma or surgery in the pituitary region. Desmopressin acetate is ineffective for the treatment of nephrogenic diabetes insipidus. …

— Etiqueta de la FDA: Desmopressin Acetate, Nordic Pharma, Inc., vigente desde el 6 de diciembre de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →

Etiqueta citada: la de la presentación más común (tablet, oral), Desmopressin Acetate, Nordic Pharma, Inc.; abarca 2 productos del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.

La FDA tiene 37 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.

Advertencia en recuadro

La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.

La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.

20 de 37 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.

Efectos secundarios de Desmopresina

Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.

Infrequently, large doses of the intranasal formulations of desmopressin acetate and Desmopressin Acetate Injection have produced transient headache, nausea, flushing and mild abdominal cramps. These symptoms have disappeared with reduction in dosage.

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Central Diabetes Insipidus: In long-term clinical studies in which patients with diabetes insipidus were followed for periods up to 44 months of Desmopressin Acetate Tablet therapy, transient increases in AST (SGOT) no higher than 1.5 times the upper limit of normal were occasionally observed. Elevated AST (SGOT) returned to the normal range despite continued use of Desmopressin Acetate Tablets. Primary Nocturnal Enuresis: The only adverse event occurring in ≥3% of patients in controlled clinical trials with Desmopressin Acetate Tablets that was probably, possibly, or remotely related to study drug was headache (4% desmopressin acetate, 3% placebo). Other: The following adverse events have been reported; however their relationship to desmopressin acetate has not been established: abnormal thinking, diarrhea, and edema-weight gain. See WARNINGS for the possibility of water intoxication and hyponatremia. Post Marketing: There have been rare reports of hyponatremic convulsions associated with concomitant use with the following medications: oxybutinin and imipramine.

— Etiqueta de la FDA: Desmopressin Acetate, Nordic Pharma, Inc., vigente desde el 6 de diciembre de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →

Interacciones de Desmopresina

Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.

Although the pressor activity of desmopressin acetate is very low compared to its antidiuretic activity, large doses of Desmopressin Acetate Tablets should be used with other pressor agents only with careful patient monitoring.

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The concomitant administration of drugs that may increase the risk of water intoxication with hyponatremia, (e.g. tricyclic antidepressants, selective serotonin re-uptake inhibitors, chlorpromazine, opiate analgesics, NSAIDs, lamotrigine and carbamazepine) should be performed with caution.

— Etiqueta de la FDA: Desmopressin Acetate, Nordic Pharma, Inc., vigente desde el 6 de diciembre de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →

Dosis de Desmopresina

Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.

Central Diabetes Insipidus: The dosage of Desmopressin Acetate Tablets must be determined for each individual patient and adjusted according to the diurnal pattern of response. Response should be estimated by two parameters: adequate duration of sleep and adequate, not excessive, water turnover. Patients previously on intranasal desmopressin acetate therapy should begin tablet therapy twelve hours after the last intranasal dose.

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During the initial dose titration period, patients should be observed closely and appropriate safety parameters measured to assure adequate response. Patients should be monitored at regular intervals during the course of Desmopressin Acetate Tablet therapy to assure adequate antidiuretic response. Modifications in dosage regimen should be implemented as necessary to assure adequate water turnover. Fluid restriction should be observed. (See WARNINGS, PRECAUTIONS, Pediatric Use and Geriatric Use.) Adults and Children: It is recommended that patients be started on doses of 0.05 mg (1/2 of the 0.1 mg tablet) two times a day and individually adjusted to their optimum therapeutic dose. Most patients in clinical trials found that the optimal dosage range is 0.1 mg to 0.8 mg daily, administered in divided doses. Each dose should be separately adjusted for an adequate diurnal rhythm of water turnover. Total daily dosage should be increased or decreased in the range of 0.1 mg to 1.2 mg divided into two or three daily doses as needed to obtain adequate antidiuresis. See Pediatric Use subsection for special considerations when administering desmopressin acetate to pediatric diabetes insipidus patients. Geriatric Use: This drug is known to be substantially excreted by the kidney, and the risk of toxic reactions to this drug may be greater in patients with impaired renal function. Because elderly patients are more likely to have decreased renal function, care should be taken in dose selection, and it may be useful to monitor renal function. (See CLINICAL PHARMACOLOGY, Human Pharmacokinetics, CONTRAINDICATIONS, and PRECAUTIONS, Geriatric Use.) Primary Nocturnal Enuresis: The dosage of Desmopressin Acetate Tablets must be determined for each individual patient and adjusted according to response. Patients previously on intranasal desmopressin acetate therapy can begin tablet therapy the night following (24 hours after) the last intranasal dose. The recommended initial dose for patients age 6 years and older is 0.2 mg at bedtime. The dose may be titrated up to 0.6 mg to achieve the desired response. Fluid restriction should be observed, and fluid intake should be limited to a minimum from 1 hour before desmopressin acetate administration, until the next morning, or at least 8 hours after administration. (See WARNINGS, PRECAUTIONS, Pediatric Use and Geriatric Use.)

— Etiqueta de la FDA: Desmopressin Acetate, Nordic Pharma, Inc., vigente desde el 6 de diciembre de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →

Desmopresina en el embarazo

Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.

Category B: Fertility studies have not been done. Teratology studies in rats and rabbits at doses from 0.05 to 10 mcg/ kg/day (approximately 0.1 times the maximum systemic human exposure in rats and up to 38 times the maximum systemic human exposure in rabbits based on surface area, mg/m 2) revealed no harm to the fetus due to desmopressin acetate. There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women.

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Because animal studies are not always predictive of human response, this drug should be used during pregnancy only if clearly needed. Several publications where desmopressin acetate was used in the management of diabetes insipidus during pregnancy are available; these include a few anecdotal reports of congenital anomalies and low birth weight babies. However, no causal connection between these events and desmopressin acetate has been established. A fifteen year Swedish epidemiologic study of the use of desmopressin acetate in pregnant women with diabetes insipidus found the rate of birth defects to be no greater than that in the general population; however, the statistical power of this study is low. As opposed to preparations containing natural hormones, desmopressin acetate in antidiuretic doses has no uterotonic action and the physician will have to weigh the possible therapeutic advantages against the possible risks in each case.

— Etiqueta de la FDA: Desmopressin Acetate, Nordic Pharma, Inc., vigente desde el 6 de diciembre de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →

Desmopresina y la lactancia

Cita de la parte sobre lactancia (Nursing Mothers) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.

There have been no controlled studies in nursing mothers. A single study in postpartum women demonstrated a marked change in plasma, but little if any change in assayable desmopressin acetate in breast milk following an intranasal dose of 0.01 mg. It is not known whether the drug is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk, caution should be exercised when desmopressin acetate is administered to nursing mothers.

— Etiqueta de la FDA: Desmopressin Acetate, Nordic Pharma, Inc., vigente desde el 6 de diciembre de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →

Cuándo no se debe usar Desmopresina

Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.

Desmopressin Acetate Tablets are contraindicated in individuals with known hypersensitivity to desmopressin acetate or to any of the components of Desmopressin Acetate Tablets. Desmopressin acetate is contraindicated in patients with moderate to severe renal impairment (defined as a creatinine clearance below 50 mL/min). Desmopressin acetate is contraindicated in patients with hyponatremia or a history of hyponatremia.

— Etiqueta de la FDA: Desmopressin Acetate, Nordic Pharma, Inc., vigente desde el 6 de diciembre de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →

Sobredosis de Desmopresina

Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).

Signs of overdose may include confusion, drowsiness, continuing headache, problems with passing urine and rapid weight gain due to fluid retention. (See WARNINGS.) In case of overdose, the dose should be reduced, frequency of administration decreased, or the drug withdrawn according to the severity of the condition. There is no known specific antidote for desmopressin acetate. The patient should be observed and treated with appropriate symptomatic therapy.

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An oral LD 50 has not been established. Oral doses up to 0.2 mg/kg/day have been administered to dogs and rats for 6 months without any significant drug-related toxicities reported. An intravenous dose of 2 mg/kg in mice demonstrated no effect.

— Etiqueta de la FDA: Desmopressin Acetate, Nordic Pharma, Inc., vigente desde el 6 de diciembre de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →

Presentaciones y vía de administración

Formas farmacéuticasTableta · Inyección, solución · Inyección · Solución · Espray
VíaIntravenosa · Subcutánea · Oral · Nasal
Productos con receta51 en el directorio NDC de la FDA
Nombres de marcaDdavp, Stimate, Desmoda

Lo que pagan las farmacias (NADAC)

El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.

Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.

NADAC por unidad de Desmopresina, por concentración y forma
Concentración y formaGenérico o de marcaPagan las farmacias
desmopressin acetate 0.1 mg
tableta		 Genérico $0.2352 por tableta
desmopressin acetate 0.2 mg
tableta		 Genérico $0.3800 por tableta
desmopressin acetate 4 ug/mL
inyección, solución		 Genérico $18.44 por mL
desmopressin acetate 4 ug/mL
solución		 Genérico $18.44 por mL
desmopressin acetate 40 ug/10 mL
inyección, solución		 Genérico $18.44 por mL

Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.

Fuente: conjunto de datos «NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026», data.medicaid.gov (CMS) →

Empresas que tienen este medicamento

Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.

Historial de aprobación de la FDA

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
  • ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Solicitudes de marca y biológicas
SolicitudPatrocinadorAprobadaCambios aprobados después
NDA018938
DDAVP		 J Molner30 de marzo de 1984 14, el último 21 de julio de 2022
2022: Etiquetado · 2018: Etiquetado · 2015: Etiquetado
NDA019955
DDAVP		 Ferring Pharms Inc6 de septiembre de 1995 7, el último 28 de febrero de 2014
2014: Fabricación (CMC) · 2007: Etiquetado · 2005: Etiquetado
NDA020355
STIMATE, STIMATE (NEEDS NO REFRIGERATION)		 Ferring Pharms Inc7 de marzo de 1994 11, el último 15 de julio de 2026
2026: Etiquetado · 2013: Fabricación (CMC) · 2013: Etiquetado
NDA219873
DESMODA		 Eton25 de febrero de 2026 —

Aprobaciones de genéricos (15)

Escasez

La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.

Base de datos de escasez de medicamentos de la FDA →

Retiros del mercado

De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.

  1. 23 de noviembre de 2022 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0072-2023

    Subpotent Drug

    Desmopressin Acetate Tablets 0.2mg, 100-count bottles, RX Only, Distributed by: Avet Pharmaceuticals Inc. East Brunswick, NJ 08816, NDC 23155-490-01 — Heritage Pharmaceuticals Inc

¿Qué significan las clases de retiro?

Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).

Identificadores oficiales

RxCUI (RxNorm)833008, 849501, 849503, 849506, 849515, 849517, 849524, 1723232, 1723234, 1797859 … (+3)
ID (SPL set ID) de la etiqueta citadac01048e8-d28f-4085-9c37-3d5d48395a77
Etiquetas de la FDA (SPL)37
Solicitudes de la FDANDA018938, NDA019955, NDA020355, NDA219873, 15 ANDA
Principios activos (FDA)DESMOPRESSIN ACETATE

Siguientes pasos

Fuentes

  1. Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Desmopressin Acetate, Nordic Pharma, Inc., vigente desde el 6 de diciembre de 2024; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  6. Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.

La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →

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