Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Hydrochlorothiazide?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Inzirqo, ANI Pharmaceuticals, Inc., 16 de diciembre de 2025) dice, en inglés: “INZIRQO™ (hydrochlorothiazide) is a thiazide diuretic indicated for: The treatment of hypertension in adult and pediatric patients alone or in combination with other antihypertensive agents, to lower blood pressure. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and nonfatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarction. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Hydrochlorothiazide tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 132 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Hydrochlorothiazide?
- La lista de escasez de medicamentos de la FDA indica «Se dejará de fabricar» para un producto de este medicamento (actualizado el 19 de noviembre de 2025). Pregunte a su farmacéutico por alternativas.
- ¿Se ha retirado del mercado Hydrochlorothiazide?
- Los informes de la FDA indican 2 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 21 de agosto de 2018 (Clase I). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Hydrochlorothiazide?
- 41 empresas tienen productos con receta de Hydrochlorothiazide en el directorio NDC de la FDA, entre ellas A-S Medication Solutions, Bryant Ranch Prepack y Proficient Rx LP.
Para qué se usa Hydrochlorothiazide
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
INZIRQO™ (hydrochlorothiazide) is a thiazide diuretic indicated for: The treatment of hypertension in adult and pediatric patients alone or in combination with other antihypertensive agents, to lower blood pressure. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and nonfatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarction. …
— Etiqueta de la FDA: Inzirqo, ANI Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 16 de diciembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 132 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 132 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta · Cápsula · Capsule, gelatin coated · Solución · Polvo, para suspensión |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 171 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Inzirqo |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| hydrochlorothiazide 10 mg/mL polvo, para suspensión | De marca: Inzirqo | $4.47 por mL |
| hydrochlorothiazide 12.5 mg cápsula | Genérico | $0.0272 por cápsula |
| hydrochlorothiazide 12.5 mg capsule, gelatin coated | Genérico | $0.0272 por cápsula |
| hydrochlorothiazide 12.5 mg tableta | Genérico | $0.0358 por tableta |
| hydrochlorothiazide 25 mg tableta | Genérico | $0.0114 por tableta |
| hydrochlorothiazide 50 mg tableta | Genérico | $0.0312 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- A-S Medication Solutions21 productos
- Bryant Ranch Prepack17 productos
- Proficient Rx LP15 productos
- Northwind Health Company, LLC11 productos
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.11 productos
- Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC9 productos
- Remedyrepack Inc.9 productos
- Preferred Pharmaceuticals Inc.6 productos
- PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.6 productos
- QPharma, Inc.5 productos
- Unichem Pharmaceuticals (USA), Inc.4 productos
- Aurobindo Pharma Limited3 productos
- Leading Pharma, LLC3 productos
- NCS HealthCare of KY, LLC dba Vangard Labs3 productos
- Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.3 productos
- American Health Packaging3 productos
- Teva Pharmaceuticals USA, Inc.3 productos
- ScieGen Pharmaceuticals, Inc.3 productos
- Golden State Medical Supply, Inc.3 productos
- Accord Healthcare Inc.3 productos
- Chartwell RX, LLC3 productos
- Exelan Pharmaceuticals Inc.2 productos
- Oxford Pharmaceuticals, LLC2 productos
- Actavis Pharma, Inc.2 productos
- St. Mary's Medical Park Pharmacy2 productos
- Redpharm Drug2 productos
- Direct_Rx2 productos
- Solco Healthcare U.S., LLC2 productos
- Quality Care Products, LLC1 producto
- Legacy Pharmaceutical Packaging, LLC1 producto
- Advagen Pharma Ltd1 producto
- Alembic Pharmaceuticals Limited1 producto
- Lake Erie Medical DBA Quality Care Products LLC1 producto
- Unit Dose Solutions, Inc.1 producto
- Teva Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Coupler LLC1 producto
- Rising Pharma Holdings, Inc.1 producto
- Westminster Pharmaceuticals, LLC1 producto
- ANI Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- AvPAK1 producto
- Alembic Pharmaceuticals Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA020504 MICROZIDE | Teva Branded Pharm | 27 de diciembre de 1996 | 6, el último 20 de agosto de 2020 2020: Etiquetado · 2017: Fabricación (CMC) · 2015: Fabricación (CMC) |
| NDA219141 INZIRQO | Novitium Pharma | 28 de enero de 2025 | — |
Aprobaciones de genéricos (16)
- ANDA083177Ivax Sub Teva Pharms · 12 de enero de 1973
- ANDA085182Heritage · 20 de enero de 1978
- ANDA087059Oxford Pharms · 5 de noviembre de 1980
- ANDA087068Oxford Pharms · 5 de noviembre de 1980
- ANDA040412Prinston Inc · 29 de marzo de 2002
- ANDA040707Actavis Elizabeth · 27 de febrero de 2007
- ANDA040702Leading · 16 de marzo de 2007
- ANDA040780Aurobindo Pharma · 20 de julio de 2007
- ANDA078164Aurobindo Pharma · 19 de septiembre de 2007
- ANDA040907Unichem · 15 de agosto de 2008
- ANDA090510Unichem · 19 de enero de 2010
- ANDA200645Alembic Pharms Ltd · 30 de noviembre de 2010
- ANDA202556Accord Hlthcare · 24 de septiembre de 2012
- ANDA203018Sciegen Pharms · 23 de julio de 2014
- ANDA203561Sciegen Pharms · 14 de enero de 2019
- ANDA218248Rubicon Research · 7 de octubre de 2026
Escasez
Se dejará de fabricar · actualizado el 19 de noviembre de 2025 · publicado por primera vez el 19 de noviembre de 2025
| Producto | Microzide, Capsule, 12.5 mg (NDC 0591-0347-01) |
|---|---|
| Empresa | Teva Pharmaceuticals USA, Inc. |
Pregunte a su farmacéutico si su producto está afectado y qué opciones hay.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
21 de agosto de 2018 · Clase I · Cerrado por la FDA · D-1206-2018
Product Mix-Up: customer complaint that a sealed bottle labeled as Hydrochlorothiazide Tablets USP 12.5 mg contained only Spironolactone Tablets USP 25 mg.
Hydrochlorothiazide Tablets USP, 12.5 mg, 100-count bottle, Rx Only, Manufactured for: Accord Healthcare, Inc., Durham, NC 27703; Manufactured by: Intas Pharmaceuticals Limited, Ahmedabad - 382 210, India; NDC 16729-182- — Accord Healthcare, Inc.
-
30 de julio de 2015 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1352-2015
Presence of Foreign Tablet: A pharmacist found a clopidogrel tablet in the 1000-count bottle of hydrochlorothiazide 25 mg tablets.
Hydrochlorothiazide Tablet USP 25 mg,1000- count bottle, Rx Only, Manufactured by: UNICHEM LABORATORIES LTD. Pilerne Ind. Estate, Pilerne, Bardez, Goa 403 511, India Marketed by: UNICHEM PHARMACEUTICALS (USA), INC. Roche — Unichem Pharmaceuticals Usa Inc
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Inzirqo, ANI Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 16 de diciembre de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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