Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Cimetidine?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Cimetidine, Mylan Pharmaceuticals Inc., 15 de julio de 2026) dice, en inglés: “Cimetidine tablets are indicated in: 1. Short-term treatment of active duodenal ulcer. Most patients heal within 4 weeks and there is rarely reason to use cimetidine tablets at full dosage for longer than 6 to 8 weeks (see DOSAGE AND ADMINISTRATION: Duodenal Ulcer ). Concomitant antacids should be given as needed for relief of pain. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cimetidine tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 13 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Cimetidine?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Cimetidine?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Cimetidine?
- 12 empresas tienen productos con receta de Cimetidine en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Chartwell RX, LLC, Aurobindo Pharma Limited y Bionpharma Inc..
Para qué se usa Cimetidine
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Cimetidine tablets are indicated in: 1. Short-term treatment of active duodenal ulcer. Most patients heal within 4 weeks and there is rarely reason to use cimetidine tablets at full dosage for longer than 6 to 8 weeks (see DOSAGE AND ADMINISTRATION: Duodenal Ulcer ). Concomitant antacids should be given as needed for relief of pain. …
— Etiqueta de la FDA: Cimetidine, Mylan Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 15 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 13 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 13 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta, recubierta con película · Solución |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 28 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| cimetidine 200 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.2045 por tableta |
| cimetidine 300 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.2439 por tableta |
| cimetidine 400 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.3144 por tableta |
| cimetidine 800 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.6945 por tableta |
| cimetidine hydrochloride 300 mg/5 mL solución | Genérico | $0.6160 por mL |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Chartwell RX, LLC5 productos
- Aurobindo Pharma Limited4 productos
- Bionpharma Inc.4 productos
- Mylan Pharmaceuticals Inc.4 productos
- Teva Pharmaceuticals USA, Inc.3 productos
- A-S Medication Solutions2 productos
- Bryant Ranch Prepack1 producto
- PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Proficient Rx LP1 producto
- Northwind Health Company, LLC1 producto
- Chartwell Governmental & Specialty RX, LLC.1 producto
- PAI Holdings, LLC dba PAI Pharma1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (8)
- ANDA074151Teva · 17 de mayo de 1994
- ANDA074246Mylan · 17 de mayo de 1994
- ANDA074329Chartwell Molecules · 17 de mayo de 1994
- ANDA074463Teva · 17 de mayo de 1994
- ANDA074251Chartwell Molecular · 22 de diciembre de 1994
- ANDA074664Pai Holdings Pharm · 28 de octubre de 1997
- ANDA218220Bionpharma · 7 de noviembre de 2024
- ANDA218997Aurobindo Pharma Ltd · 12 de noviembre de 2024
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Cimetidine, Mylan Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 15 de julio de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos