Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Armodafinil?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Nuvigil, Cephalon, LLC, 31 de diciembre de 2022) dice, en inglés: “NUVIGIL is indicated to improve wakefulness in adult patients with excessive sleepiness associated with obstructive sleep apnea (OSA), narcolepsy, or shift work disorder (SWD). Limitations of Use In OSA, NUVIGIL is indicated to treat excessive sleepiness and not as treatment for the underlying obstruction. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Armodafinil tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 14 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Armodafinil?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Armodafinil?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Armodafinil?
- 13 empresas tienen productos con receta de Armodafinil en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Golden State Medical Supply, Inc., Natco Pharma USA LLC y Sandoz Inc.
Para qué se usa Armodafinil
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
NUVIGIL is indicated to improve wakefulness in adult patients with excessive sleepiness associated with obstructive sleep apnea (OSA), narcolepsy, or shift work disorder (SWD). Limitations of Use In OSA, NUVIGIL is indicated to treat excessive sleepiness and not as treatment for the underlying obstruction. …
— Etiqueta de la FDA: Nuvigil, Cephalon, LLC, vigente desde el 31 de diciembre de 2022. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 14 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 14 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 37 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Nuvigil |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| armodafinil 150 mg tableta | Genérico | $0.8011 por tableta |
| armodafinil 150 mg tableta | De marca: Nuvigil | $34.75 por tableta |
| armodafinil 200 mg tableta | Genérico | $0.7925 por tableta |
| armodafinil 200 mg tableta | De marca: Nuvigil | $35.06 por tableta |
| armodafinil 250 mg tableta | Genérico | $0.8751 por tableta |
| armodafinil 250 mg tableta | De marca: Nuvigil | $34.70 por tableta |
| armodafinil 50 mg tableta | Genérico | $0.2960 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde entre el 19 de noviembre de 2025 y el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Golden State Medical Supply, Inc.4 productos
- Natco Pharma USA LLC4 productos
- Sandoz Inc4 productos
- Apotex Corp.4 productos
- Aurobindo Pharma Limited4 productos
- Mylan Pharmaceuticals Inc.3 productos
- Teva Pharmaceuticals USA, Inc.3 productos
- Direct_Rx3 productos
- Bryant Ranch Prepack3 productos
- Preferred Pharmaceuticals Inc.2 productos
- DirectRx1 producto
- Quality Care Products, LLC1 producto
- Cephalon, LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA021875 NUVIGIL | Nuvo Pharms | 15 de junio de 2007 | 12, el último 7 de febrero de 2017 2017: Etiquetado · 2015: Etiquetado · 2015: Fabricación (CMC) |
Aprobaciones de genéricos (3)
- ANDA200043Mylan Pharms Inc · 1 de junio de 2012
- ANDA202768Natco Pharma Ltd · 28 de noviembre de 2016
- ANDA206069Aurobindo Pharma Ltd · 6 de marzo de 2018
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Nuvigil, Cephalon, LLC, vigente desde el 31 de diciembre de 2022; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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