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Medicamento con receta · hay genérico

Clarithromycin

Clase de medicamento: Macrolide Antimicrobial

La «clase farmacológica establecida» de la FDA: el grupo de medicamentos que actúan de forma parecida. Se muestra en inglés, como la publica la FDA.

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): la etiqueta del medicamento, el directorio NDC, Drugs@FDA, los informes de retiros y la lista de escasez. Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Para qué se usa Clarithromycin?
La etiqueta aprobada por la FDA (Clarithromycin, Remedyrepack Inc., 24 de junio de 2026) dice, en inglés: “Clarithromycin tablets are a macrolide antimicrobial indicated for mild to moderate infections caused by designated, susceptible bacteria in the following: Acute Bacterial Exacerbation of Chronic Bronchitis in Adults Acute Maxillary Sinusitis Community-Acquired Pneumonia Pharyngitis/Tonsillitis Uncomplicated Skin and Skin Structure Infections Acute Otitis Media in Pediatric Patients Treatment and Prophylaxis of …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
¿Clarithromycin tiene una advertencia en recuadro?
No. Ninguna de las 39 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
¿Hay escasez de Clarithromycin?
La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
¿Se ha retirado del mercado Clarithromycin?
No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
¿Quién fabrica Clarithromycin?
25 empresas tienen productos con receta de Clarithromycin en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Sandoz Inc, Sportpharm LLC y PD-Rx Pharmaceuticals, Inc..

Para qué se usa Clarithromycin

Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.

Clarithromycin tablets are a macrolide antimicrobial indicated for mild to moderate infections caused by designated, susceptible bacteria in the following: Acute Bacterial Exacerbation of Chronic Bronchitis in Adults Acute Maxillary Sinusitis Community-Acquired Pneumonia Pharyngitis/Tonsillitis Uncomplicated Skin and Skin Structure Infections Acute Otitis Media in Pediatric Patients Treatment and Prophylaxis of …

— Etiqueta de la FDA: Clarithromycin, Remedyrepack Inc., vigente desde el 24 de junio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →

La FDA tiene 39 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.

Enfermedades que menciona la etiqueta

Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.

Especialidades médicas relacionadas

Advertencia en recuadro

La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.

La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.

0 de 39 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.

Presentaciones y vía de administración

Formas farmacéuticasTableta, recubierta con película · Tableta · Tableta, recubierta con película, de liberación prolongada · Para suspensión
VíaOral
Productos con receta54 en el directorio NDC de la FDA

Lo que pagan las farmacias (NADAC)

El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.

Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.

NADAC por unidad de Clarithromycin, por concentración y forma
Concentración y formaGenérico o de marcaPagan las farmacias
clarithromycin 125 mg/5 mL
para suspensión
Genérico $0.9258 por mL
clarithromycin 250 mg
tableta, recubierta con película
Genérico $0.3887 por tableta
clarithromycin 250 mg/5 mL
para suspensión
Genérico $1.32–$1.56 por mL
2 envases, del más bajo al más alto
clarithromycin 500 mg
tableta, recubierta con película
Genérico $0.4668 por tableta
clarithromycin 500 mg
tableta, recubierta con película, de liberación prolongada
Genérico $1.89 por tableta

Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.

Fuente: conjunto de datos «NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026», data.medicaid.gov (CMS) →

Empresas que tienen este medicamento

Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.

Historial de aprobación de la FDA

  • ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.

Aprobaciones de genéricos (9)

Escasez

La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.

Base de datos de escasez de medicamentos de la FDA →

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.

Identificadores oficiales

RxCUI (RxNorm)197516, 197517, 309322, 359385
ID (SPL set ID) de la etiqueta citada9d5848f0-e9f0-4112-a7ca-bcc8ea2e69c6
Etiquetas de la FDA (SPL)39
Solicitudes de la FDA9 ANDA
Principios activos (FDA)CLARITHROMYCIN

Fuentes

  1. Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Clarithromycin, Remedyrepack Inc., vigente desde el 24 de junio de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026

La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →

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