Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Fenoxibenzamina?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Phenoxybenzamine hydrochloride, Amneal Pharmaceuticals NY LLC, 3 de julio de 2026) dice, en inglés: “Phenoxybenzamine hydrochloride capsules are indicated in the treatment of pheochromocytoma, to control episodes of hypertension and sweating. If tachycardia is excessive, it may be necessary to use a beta -blocking agent concomitantly.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Fenoxibenzamina?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Phenoxybenzamine hydrochloride, Amneal Pharmaceuticals NY LLC, 3 de julio de 2026) comienza así, en inglés: «The following adverse reactions have been observed, but there are insufficient data to support an estimate of their frequency. Autonomic Nervous System*: Postural hypotension, tachycardia, inhibition of ejaculation, nasal congestion, miosis. *These so-called “side effects” are actually evidence of adrenergic blockade and vary according to the degree of blockade. Miscellaneous: Gastrointestinal irritation, drowsiness, fatigue.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Fenoxibenzamina?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Phenoxybenzamine hydrochloride, Amneal Pharmaceuticals NY LLC, 3 de julio de 2026) comienza así, en inglés: «2 – Phenoxybenzamine hydrochloride may interact with compounds that stimulate both alpha- and beta- adrenergic receptors (i.e. epinephrine) to produce an exaggerated hypotensive response and tachycardia (see WARNING). Phenoxybenzamine hydrochloride blocks hyperthermia production by levarterenol, and blocks hypothermia production by reserpine.» Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Fenoxibenzamina tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 5 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Fenoxibenzamina?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Fenoxibenzamina?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Fenoxibenzamina?
- 5 empresas tienen productos con receta de Fenoxibenzamina en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Aurobindo Pharma Limited, Amneal Pharmaceuticals NY LLC y Rising Pharma Holdings, Inc.
Para qué se usa Fenoxibenzamina
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Phenoxybenzamine hydrochloride capsules are indicated in the treatment of pheochromocytoma, to control episodes of hypertension and sweating. If tachycardia is excessive, it may be necessary to use a beta -blocking agent concomitantly.
— Etiqueta de la FDA: Phenoxybenzamine hydrochloride, Amneal Pharmaceuticals NY LLC, vigente desde el 3 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (capsule, oral), Phenoxybenzamine hydrochloride, Amneal Pharmaceuticals NY LLC; abarca 1 producto del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 5 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 5 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Fenoxibenzamina
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
The following adverse reactions have been observed, but there are insufficient data to support an estimate of their frequency. Autonomic Nervous System*: Postural hypotension, tachycardia, inhibition of ejaculation, nasal congestion, miosis. *These so-called “side effects” are actually evidence of adrenergic blockade and vary according to the degree of blockade. Miscellaneous: Gastrointestinal irritation, drowsiness, fatigue.
Leer más de esta sección
To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact Amneal Pharmaceuticals at 1-877-835-5472 or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch.
— Etiqueta de la FDA: Phenoxybenzamine hydrochloride, Amneal Pharmaceuticals NY LLC, vigente desde el 3 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Interacciones de Fenoxibenzamina
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
2 – Phenoxybenzamine hydrochloride may interact with compounds that stimulate both alpha- and beta- adrenergic receptors (i.e. epinephrine) to produce an exaggerated hypotensive response and tachycardia (see WARNING). Phenoxybenzamine hydrochloride blocks hyperthermia production by levarterenol, and blocks hypothermia production by reserpine.
— Etiqueta de la FDA: Phenoxybenzamine hydrochloride, Amneal Pharmaceuticals NY LLC, vigente desde el 3 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Fenoxibenzamina
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
The dosage should be adjusted to fit the needs of each patient. Small initial doses should be slowly increased until the desired effect is obtained or the side effects from blockade become troublesome. After each increase, the patient should be observed on that level before instituting another increase.
Leer más de esta sección
The dosage should be carried to a point where symptomatic relief and/or objective improvement are obtained, but not so high that the side effects from blockade become troublesome. Initially, 10 mg of phenoxybenzamine hydrochloride twice a day. Dosage should be increased every other day, usually to 20 mg to 40 mg 2 or 3 times a day, until an optimal dosage is obtained, as judged by blood pressure control. Long-term use of phenoxybenzamine is not recommended (see PRECAUTIONS - Carcinogenesis and Mutagenesis).
— Etiqueta de la FDA: Phenoxybenzamine hydrochloride, Amneal Pharmaceuticals NY LLC, vigente desde el 3 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Fenoxibenzamina en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
- Teratogenic Effects Adequate reproductive studies in animals have not been performed with phenoxybenzamine hydrochloride. It is also not known whether phenoxybenzamine hydrochloride can cause fetal harm when administered to a pregnant woman. Phenoxybenzamine hydrochloride should be given to a pregnant woman only if clearly needed.
— Etiqueta de la FDA: Phenoxybenzamine hydrochloride, Amneal Pharmaceuticals NY LLC, vigente desde el 3 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Fenoxibenzamina y la lactancia
Cita de la parte sobre lactancia (Nursing Mothers) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
It is not known whether phenoxybenzamine hydrochloride is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk, and because of the potential for serious adverse reactions from phenoxybenzamine hydrochloride, a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue phenoxybenzamine hydrochloride, taking into account the importance of the drug to the mother.
— Etiqueta de la FDA: Phenoxybenzamine hydrochloride, Amneal Pharmaceuticals NY LLC, vigente desde el 3 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Fenoxibenzamina
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Conditions where a fall in blood pressure may be undesirable; hypersensitivity to the phenoxybenzamine hydrochloride capsules, or any of its components.
— Etiqueta de la FDA: Phenoxybenzamine hydrochloride, Amneal Pharmaceuticals NY LLC, vigente desde el 3 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Fenoxibenzamina
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
SYMPTOMS - These are largely the result of blocking of the sympathetic nervous system and of the circulating epinephrine. They may include postural hypotension, resulting in dizziness or fainting; tachycardia, particularly postural; vomiting; lethargy; shock. Treatment When symptoms and signs of overdosage exist, discontinue phenoxybenzamine hydrochloride capsules. Treatment of circulatory failure, if present, is a prime consideration.
Leer más de esta sección
In cases of mild overdosage, recumbent position with legs elevated usually restores cerebral circulation. In the more severe cases, the usual measures to combat shock should be instituted. Usual pressor agents are not effective. Epinephrine is contraindicated because it stimulates both alpha - and beta - receptors; since alpha- receptors are blocked, the net effect of epinephrine administration is vasodilation and a further drop in blood pressure (epinephrine reversal). The patient may have to be kept flat for 24 hours or more in the case of overdose, as the effect of the drug is prolonged. Leg bandages and an abdominal binder may shorten the period of disability. Intravenous infusion of levarterenol bitartrate** may be used to combat severe hypotensive reactions, because it stimulates alpha - receptors primarily. Although phenoxybenzamine hydrochloride is an alpha -adrenergic blocking agent, a sufficient dose of levarterenol bitartrate will overcome this effect. The oral LD 50 for phenoxybenzamine hydrochloride is approximately 2,000 mg/kg in rats and approximately 500 mg/kg in guinea pigs.
— Etiqueta de la FDA: Phenoxybenzamine hydrochloride, Amneal Pharmaceuticals NY LLC, vigente desde el 3 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Cápsula |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 5 en el directorio NDC de la FDA |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Aurobindo Pharma Limited1 producto
- Amneal Pharmaceuticals NY LLC1 producto
- Rising Pharma Holdings, Inc.1 producto
- Burel Pharmaceuticals, LLC1 producto
- Novitium Pharma LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (4)
- ANDA212568Amneal · 27 de octubre de 2020
- ANDA215042Novitium Pharma · 19 de julio de 2022
- ANDA215600Aurobindo Pharma · 8 de mayo de 2023
- ANDA204551Rising · 20 de junio de 2023
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 861402 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 0be6a394-cd10-42fc-97cf-ad53d81d8d93 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 5 |
| Solicitudes de la FDA | 4 ANDA |
| Principios activos (FDA) | PHENOXYBENZAMINE |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- Presión arterial altaEnfermedad que menciona la etiqueta: hospitales que la tratan
- Aurobindo Pharma LimitedFabricante o distribuidor
- Amneal Pharmaceuticals NY LLCFabricante o distribuidor
- Rising Pharma Holdings, Inc.Fabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Phenoxybenzamine hydrochloride, Amneal Pharmaceuticals NY LLC, vigente desde el 3 de julio de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos