Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Raloxifeno?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Raloxifene Hydrochloride, Amneal Pharmaceuticals LLC, 14 de abril de 2026) dice, en inglés: “Raloxifene hydrochloride tablets are an estrogen agonist/antagonist indicated for: Treatment and prevention of osteoporosis in postmenopausal women. Reduction in risk of invasive breast cancer in postmenopausal women with osteoporosis. Reduction in risk of invasive breast cancer in postmenopausal women at high risk for invasive breast cancer. Important Limitations …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Raloxifeno?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Raloxifene Hydrochloride, Amneal Pharmaceuticals LLC, 14 de abril de 2026) comienza así, en inglés: «Adverse reactions (> 2% and more common than with placebo) include: hot flashes, leg cramps, peripheral edema, flu syndrome, arthralgia, sweating.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Raloxifeno?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Raloxifene Hydrochloride, Amneal Pharmaceuticals LLC, 14 de abril de 2026) comienza así, en inglés: «Cholestyramine: Use with raloxifene hydrochloride is not recommended. Reduces the absorption and enterohepatic cycling of raloxifene. (7.1, 12.3) Warfarin: Monitor prothrombin time when starting or stopping raloxifene hydrochloride. (7.2, 12.3) Highly Protein-Bound Drugs: Use with raloxifene hydrochloride with caution. Highly protein-bound drugs include diazepam, diazoxide, and lidocaine. Raloxifene hydrochloride is more than 95% bound to plasma proteins.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Raloxifeno tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Raloxifene Hydrochloride tiene una advertencia en recuadro («WARNING: INCREASED RISK OF VENOUS THROMBOEMBOLISM AND DEATH FROM STROKE»), la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Raloxifeno?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Raloxifeno?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 4 de diciembre de 2019 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Raloxifeno?
- 17 empresas tienen productos con receta de Raloxifeno en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC y A-S Medication Solutions.
Para qué se usa Raloxifeno
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Raloxifene hydrochloride tablets are an estrogen agonist/antagonist indicated for: Treatment and prevention of osteoporosis in postmenopausal women. Reduction in risk of invasive breast cancer in postmenopausal women with osteoporosis. Reduction in risk of invasive breast cancer in postmenopausal women at high risk for invasive breast cancer. Important Limitations …
— Etiqueta de la FDA: Raloxifene Hydrochloride, Amneal Pharmaceuticals LLC, vigente desde el 14 de abril de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (tablet, film coated, oral), Raloxifene Hydrochloride, Amneal Pharmaceuticals LLC; abarca 1 producto del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 21 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Su título: WARNING: INCREASED RISK OF VENOUS THROMBOEMBOLISM AND DEATH FROM STROKE
. Leerla en la etiqueta completa →
21 de 21 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Raloxifeno: lo que dice la advertencia en recuadro
Cita de la advertencia en recuadro (Boxed Warning) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
WARNING: INCREASED RISK OF VENOUS THROMBOEMBOLISM AND DEATH FROM STROKE Increased risk of deep vein thrombosis and pulmonary embolism have been reported with raloxifene hydrochloride [see Warnings and Precautions (5.1)]. Women with active or past history of venous thromboembolism should not take raloxifene hydrochloride [see Contraindications (4.1)].
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Increased risk of death due to stroke occurred in a trial in postmenopausal women with documented coronary heart disease or at increased risk for major coronary events. Consider risk-benefit balance in women at risk for stroke [see Warnings and Precautions (5.2) and Clinical Studies (14.5)]. WARNING: INCREASED RISK OF VENOUS THROMBOEMBOLISM AND DEATH FROM STROKE See full prescribing information for complete boxed warning. Increased risk of deep vein thrombosis and pulmonary embolism has been reported with raloxifene hydrochloride (5.1). Women with active or past history of venous thromboembolism should not take raloxifene hydrochloride (4.1). Increased risk of death due to stroke occurred in a trial in postmenopausal women with documented coronary heart disease or at increased risk for major coronary events. Consider risk-benefit balance in women at risk for stroke (5.2, 14.5).
— Etiqueta de la FDA: Raloxifene Hydrochloride, Amneal Pharmaceuticals LLC, vigente desde el 14 de abril de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Efectos secundarios de Raloxifeno
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
Adverse reactions (> 2% and more common than with placebo) include: hot flashes, leg cramps, peripheral edema, flu syndrome, arthralgia, sweating.
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(6.1) To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact Amneal Pharmaceuticals at 1-877-835-5472 or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch 6.1 Clinical Trials Experience Because clinical studies are conducted under widely varying conditions, adverse reaction rates observed in the clinical trials of a drug cannot be directly compared to rates in the clinical trials of another drug and may not reflect the rates observed in practice. The data described below reflect exposure to raloxifene hydrochloride in 8,429 patients who were enrolled in placebo-controlled trials, including 6,666 exposed for 1 year and 5,685 for at least 3 years. Osteoporosis Treatment Clinical Trial (MORE) — The safety of raloxifene in the treatment of osteoporosis was assessed in a large (7,705 patients) multinational, placebo-controlled trial. Duration of treatment was 36 months, and 5,129 postmenopausal women were exposed to raloxifene (2,557 received 60 mg/day, and 2,572 received 120 mg/day). The incidence of all-cause mortality was similar among groups: 23 (0.9%) placebo, 13 (0.5%) raloxifene hydrochloride-treated (raloxifene hydrochloride 60 mg), and 28 (1.1%) raloxifene hydrochloride 120 mg women died. Therapy was discontinued due to an adverse reaction in 10.9% of raloxifene hydrochloride-treated women and 8.8% of placebo-treated women. Venous Thromboembolism: The most serious adverse reaction related to raloxifene hydrochloride was VTE (deep venous thrombosis, pulmonary embolism, and retinal vein thrombosis). During an average of study-drug exposure of 2.6 years, VTE occurred in about 1 out of 100 patients treated with raloxifene hydrochloride. Twenty-six raloxifene hydrochloride-treated women had a VTE compared to 11 placebo-treated women, the hazard ratio was 2.4 (95% confidence interval, 1.2, 4.5), and the highest VTE risk was during the initial months of treatment. Common adverse reactions considered to be related to raloxifene hydrochloride therapy were hot flashes and leg cramps. Hot flashes occurred in about one in 10 patients on raloxifene hydrochloride and were most commonly reported during the first 6 months of treatment and were not different from placebo thereafter. Leg cramps occurred in about one in 14 patients on raloxifene hydrochloride. Placebo-Controlled Osteoporosis Prevention Clinical Trials — The safety of raloxifene has been assessed primarily in 12 Phase 2 and Phase 3 studies with placebo, estrogen, and estrogen-progestin therapy control groups. The duration of treatment ranged from 2 to 30 months, and 2,036 women were exposed to raloxifene hydrochloride (371 patients received 10 to 50 mg/day, 828 received 60 mg/day, and 837 received from 120 to 600 mg/day).
— Etiqueta de la FDA: Raloxifene Hydrochloride, Amneal Pharmaceuticals LLC, vigente desde el 14 de abril de 2026. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Interacciones de Raloxifeno
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
Cholestyramine: Use with raloxifene hydrochloride is not recommended. Reduces the absorption and enterohepatic cycling of raloxifene. (7.1, 12.3) Warfarin: Monitor prothrombin time when starting or stopping raloxifene hydrochloride. (7.2, 12.3) Highly Protein-Bound Drugs: Use with raloxifene hydrochloride with caution. Highly protein-bound drugs include diazepam, diazoxide, and lidocaine. Raloxifene hydrochloride is more than 95% bound to plasma proteins.
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(7.3, 12.3) 7.1 Cholestyramine Concomitant administration of cholestyramine with raloxifene hydrochloride is not recommended. Although not specifically studied, it is anticipated that other anion exchange resins would have a similar effect. Raloxifene hydrochloride should not be co-administered with other anion exchange resins [see Clinical Pharmacology (12.3)]. 7.2 Warfarin If raloxifene hydrochloride is given concomitantly with warfarin or other warfarin derivatives, prothrombin time should be monitored more closely when starting or stopping therapy with raloxifene hydrochloride [see Clinical Pharmacology (12.3)]. 7.3 Other Highly Protein-Bound Drugs Raloxifene hydrochloride should be used with caution with certain other highly protein-bound drugs such as diazepam, diazoxide, and lidocaine. Although not examined, raloxifene hydrochloride might affect the protein binding of other drugs. Raloxifene is more than 95% bound to plasma proteins [see Clinical Pharmacology (12.3)]. 7.4 Systemic Estrogens The safety of concomitant use of raloxifene hydrochloride with systemic estrogens has not been established and its use is not recommended. 7.5 Other Concomitant Medications Raloxifene hydrochloride can be concomitantly administered with ampicillin, amoxicillin, antacids, corticosteroids, and digoxin [see Clinical Pharmacology (12.3)]. The concomitant use of raloxifene hydrochloride and lipid-lowering agents has not been studied.
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Dosis de Raloxifeno
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
60 mg tablet orally once daily. (2.1) 2.1 Recommended Dosing The recommended dosage is one 60 mg raloxifene hydrochloride tablet daily, which may be administered any time of day without regard to meals [see Clinical Pharmacology (12.3)].
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For the indications in risk of invasive breast cancer the optimum duration of treatment is not known [see Clinical Studies (14.3, 14.4)]. 2.2 Recommendations for Calcium and Vitamin D Supplementation For either osteoporosis treatment or prevention, supplemental calcium and/or vitamin D should be added to the diet if daily intake is inadequate. Postmenopausal women require an average of 1,500 mg/day of elemental calcium. Total daily intake of calcium above 1,500 mg has not demonstrated additional bone benefits while daily intake above 2,000 mg has been associated with increased risk of adverse effects, including hypercalcemia and kidney stones. The recommended intake of vitamin D is 400 to 800 IU daily. Patients at increased risk for vitamin D insufficiency (e.g., over the age of 70 years, nursing home bound, or chronically ill) may need additional vitamin D supplements. Patients with gastrointestinal malabsorption syndromes may require higher doses of vitamin D supplementation and measurement of 25-hydroxyvitamin D should be considered.
— Etiqueta de la FDA: Raloxifene Hydrochloride, Amneal Pharmaceuticals LLC, vigente desde el 14 de abril de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Raloxifeno en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Risk Summary Raloxifene hydrochloride is contraindicated for use in pregnant women, and is not indicated for use in females of reproductive potential. Based on mechanism of action, raloxifene hydrochloride may block the important functions that estrogen has during all stages of pregnancy [see Clinical Pharmacology (12.1)]. Limited data with raloxifene hydrochloride use in pregnant women are insufficient to inform any drug associated risks for births defects or miscarriage.
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In rabbits and rats dosed during organogenesis or during gestation and lactation, raloxifene hydrochloride produced multiple adverse reproductive and developmental effects, including abortion; fetal anomalies; and delayed or disrupted parturition leading to maternal and neonatal mortality, at doses less than or similar to the maximum recommended human dose (based on human body surface area comparison). Data Animal Data In the developmental and reproductive toxicity studies conducted with raloxifene hydrochloride, numerous adverse effects were observed in multiple animal species. In rabbits dosed during organogenesis, abortion and a low rate of fetal heart anomalies (ventricular septal defects) occurred at doses ≥ 0.1 mg/kg (≥ 0.04 times the human dose based on surface area, mg/m 2). In rats dosed during organogenesis, retardation of fetal growth and developmental abnormalities (wavy ribs, kidney cavitation) occurred at doses ≥ 1 mg/kg (≥ 0.2 times the human dose based on surface area, mg/m 2). Treatment of rats during gestation and lactation with doses of 0.1 to 10 mg/kg (0.02 to 1.6 times the human dose based on surface area, mg/m 2) produced effects that included delayed and disrupted parturition, decreased neonatal survival and altered physical development, sex- and age-specific reductions in growth and changes in pituitary hormone content, and decreased lymphoid compartment size in offspring. At 10 mg/kg, the disruption of parturition resulted in maternal and progeny morbidity and death. Effects in adult offspring (4 months of age) included uterine hypoplasia and reduced fertility; however, no ovarian or vaginal pathology was observed.
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Cuándo no se debe usar Raloxifeno
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Active or past history of venous thromboembolism, including deep vein thrombosis, pulmonary embolism, and retinal vein thrombosis. (4.1) Pregnancy.
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(4.2, 8.1) 4.1 Venous Thromboembolism Raloxifene hydrochloride is contraindicated in women with active or past history of venous thromboembolism (VTE), including deep vein thrombosis, pulmonary embolism, and retinal vein thrombosis [see Warnings and Precautions (5.1)]. 4.2 Pregnancy Raloxifene hydrochloride is contraindicated for use in pregnancy, as it may cause fetal harm [see Use in Specific Populations (8.1)].
— Etiqueta de la FDA: Raloxifene Hydrochloride, Amneal Pharmaceuticals LLC, vigente desde el 14 de abril de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Raloxifeno
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
In an 8-week study of 63 postmenopausal women, a dose of raloxifene hydrochloride 600 mg/day was safely tolerated. In clinical trials, no raloxifene overdose has been reported. In postmarketing spontaneous reports, raloxifene overdose has been reported very rarely (less than 1 out of 10,000 [< 0.01%] patients treated). The highest overdose has been approximately 1.5 grams. No fatalities associated with raloxifene overdose have been reported.
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Adverse reactions were reported in approximately half of the adults who took ≥ 180 mg raloxifene hydrochloride and included leg cramps and dizziness. Two 18-month-old children each ingested raloxifene hydrochloride 180 mg. In these two children, symptoms reported included ataxia, dizziness, vomiting, rash, diarrhea, tremor, and flushing, as well as elevation in alkaline phosphatase. There is no specific antidote for raloxifene. No mortality was seen after a single oral dose in rats or mice at 5,000 mg/kg (810 times the human dose for rats and 405 times the human dose for mice based on surface area, mg/m 2) or in monkeys at 1,000 mg/kg (80 times the AUC in humans).
— Etiqueta de la FDA: Raloxifene Hydrochloride, Amneal Pharmaceuticals LLC, vigente desde el 14 de abril de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta, recubierta con película · Tableta, recubierta · Tableta |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 22 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Evista |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| raloxifene hydrochloride 60 mg tableta | Genérico | $0.2205 por tableta |
| raloxifene hydrochloride 60 mg tableta | De marca: Evista | $6.34 por tableta |
| raloxifene hydrochloride 60 mg tableta, recubierta | Genérico | $0.2205 por tableta |
| raloxifene hydrochloride 60 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.2205 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bryant Ranch Prepack4 productos
- Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC2 productos
- A-S Medication Solutions2 productos
- Modavar Pharmaceuticals LLC1 producto
- Amneal Pharmaceuticals LLC1 producto
- Aurobindo Pharma Limited1 producto
- Teva Pharmaceuticals USA, Inc.1 producto
- AvPAK1 producto
- American Health Packaging1 producto
- Dr.Reddys Laboratories Inc1 producto
- Exelan Pharmaceuticals Inc.1 producto
- Major Pharmaceuticals1 producto
- NorthStar Rx LLC1 producto
- Cipla USA Inc.1 producto
- ScieGen Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Eli Lilly and Company1 producto
- Cadila Pharmaceuticals Limited1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA020815 EVISTA | Lilly | 9 de diciembre de 1997 | 17, el último 27 de junio de 2018 2018: Etiquetado · 2016: Fabricación (CMC) · 2016: Fabricación (CMC) |
Aprobaciones de genéricos (6)
- ANDA078193Teva Pharms USA · 4 de marzo de 2014
- ANDA090842Invagen Pharms · 24 de septiembre de 2014
- ANDA204310Aurobindo Pharma · 28 de agosto de 2015
- ANDA208206Amneal Pharms · 8 de abril de 2016
- ANDA206384Sciegen Pharms · 12 de octubre de 2016
- ANDA211324Cadila Pharms Ltd · 18 de agosto de 2020
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
4 de diciembre de 2019 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0854-2020
Failed Dissolution Specifications: Low out of specification results obtained during stability testing.
Raloxifene Hydrochloride Tablets, USP, 60 mg, 30 Tablets (3 x 10 blister cards), Rx Only, Packaged and Distributed by: American Health Packaging, Columbus, Ohio 43217. NDC carton: 60687-266-21; NDC Unit Dose: 60687-266-1 — American Health Packaging
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 1490065, 1490067 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 3798c70b-a4b0-4811-9788-e4c9cff47ebe |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 21 |
| Solicitudes de la FDA | NDA020815, 6 ANDA |
| Principios activos (FDA) | RALOXIFENE |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- EvistaPágina de marca: productos, fabricante y precio
- OsteoporosisEnfermedad que menciona la etiqueta: hospitales que la tratan
- Cáncer de senoEnfermedad que menciona la etiqueta: hospitales que la tratan
- Bryant Ranch PrepackFabricante o distribuidor
- Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLCFabricante o distribuidor
- A-S Medication SolutionsFabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Raloxifene Hydrochloride, Amneal Pharmaceuticals LLC, vigente desde el 14 de abril de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos