Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Ciclobenzaprina?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Cyclobenzaprine hydrochloride, Sportpharm LLC, 5 de septiembre de 2026) dice, en inglés: “Cyclobenzaprine hydrochloride tablets, USP are indicated as an adjunct to rest and physical therapy for relief of muscle spasm associated with acute, painful musculoskeletal conditions. Improvement is manifested by relief of muscle spasm and its associated signs and symptoms, namely, pain, tenderness, limitation of motion, and restriction in activities of daily living. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Ciclobenzaprina?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Cyclobenzaprine hydrochloride, Sportpharm LLC, 5 de septiembre de 2026) comienza así, en inglés: «Incidence of most common adverse reactions in the 2 double-blind *, placebo-controlled 5 mg studies (incidence of > 3% on cyclobenzaprine hydrochloride 5 mg): *Note: Cyclobenzaprine hydrochloride10 mg data are from one clinical trial. cyclobenzaprine hydrochloride 5 mg and placebo data are from two studies.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Ciclobenzaprina?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Cyclobenzaprine hydrochloride, Sportpharm LLC, 5 de septiembre de 2026) comienza así, en inglés: «Cyclobenzaprine hydrochloride may have life-threatening interactions with MAO inhibitors. (See CONTRAINDICATIONS.) Postmarketing cases of serotonin syndrome have been reported during combined use of cyclobenzaprine hydrochloride and other drugs, such as SSRIs, SNRIs, TCAs, tramadol, bupropion, meperidine, verapamil, or MAO inhibitors.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Ciclobenzaprina tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 182 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Ciclobenzaprina?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Ciclobenzaprina?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 27 de agosto de 2025 (Clase I). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Ciclobenzaprina?
- 58 empresas tienen productos con receta de Ciclobenzaprina en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, Asclemed USA, Inc. y NuCare Pharmaceuticals, Inc.
Para qué se usa Ciclobenzaprina
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Cyclobenzaprine hydrochloride tablets, USP are indicated as an adjunct to rest and physical therapy for relief of muscle spasm associated with acute, painful musculoskeletal conditions. Improvement is manifested by relief of muscle spasm and its associated signs and symptoms, namely, pain, tenderness, limitation of motion, and restriction in activities of daily living. …
— Etiqueta de la FDA: Cyclobenzaprine hydrochloride, Sportpharm LLC, vigente desde el 5 de septiembre de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (tablet, film coated, oral), Cyclobenzaprine hydrochloride, Sportpharm LLC; abarca 3 productos del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 182 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 182 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Ciclobenzaprina
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
Incidence of most common adverse reactions in the 2 double-blind *, placebo-controlled 5 mg studies (incidence of > 3% on cyclobenzaprine hydrochloride 5 mg): *Note: Cyclobenzaprine hydrochloride10 mg data are from one clinical trial. cyclobenzaprine hydrochloride 5 mg and placebo data are from two studies.
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Cyclobenzaprine hydrochloride 5 mg Cyclobenzaprine hydrochloride 10 mg Placebo N=464 N=249 N=469 Drowsiness 29 % 38 % 10 % Dry Mouth 21 % 32 % 7 % Fatigue 6 % 6 % 3 % Headache 5 % 5 % 8 % Adverse reactions which were reported in 1% to 3% of the patients were: abdominal pain, acid regurgitation, constipation, diarrhea, dizziness, nausea, irritability, mental acuity decreased, nervousness, upper respiratory infection, and pharyngitis. The following list of adverse reactions is based on the experience in 473 patients treated with cyclobenzaprine hydrochloride 10 mg in additional controlled clinical studies, 7607 patients in the postmarketing surveillance program, and reports received since the drug was marketed. The overall incidence of adverse reactions among patients in the surveillance program was less than the incidence in the controlled clinical studies. The adverse reactions reported most frequently with cyclobenzaprine hydrochloride were drowsiness, dry mouth and dizziness. The incidence of these common adverse reactions was lower in the surveillance program than in the controlled clinical studies: Clinical Studies With cyclobenzaprine hydrochloride 10 mg Surveillance Program With cyclobenzaprine hydrochloride 10 mg Drowsiness 39 % 16 % Dry Mouth 27 % 7 % Dizziness 11 % 3 % Among the less frequent adverse reactions, there was no appreciable difference in incidence in controlled clinical studies or in the surveillance program. Adverse reactions which were reported in 1% to 3% of the patients were: fatigue/tiredness, asthenia, nausea, constipation, dyspepsia, unpleasant taste, blurred vision, headache, nervousness, and confusion. The following adverse reactions have been reported in post-marketing experience or with an incidence of less than 1% of patients in clinical trials with the 10 mg tablet: Body as a Whole: Syncope; malaise. Cardiovascular: Tachycardia; arrhythmia; vasodilatation; palpitation; hypotension. Digestive: Vomiting; anorexia; diarrhea; gastrointestinal pain; gastritis; thirst; flatulence; edema of the tongue; abnormal liver function and rare reports of hepatitis, jaundice and cholestasis. Hypersensitivity: Anaphylaxis; angioedema; pruritus; facial edema; urticaria; rash. Musculoskeletal: Local weakness. Nervous System and Psychiatric: Seizures, ataxia; vertigo; dysarthria; tremors; hypertonia;convulsions; muscle twitching; disorientation; insomnia; depressed mood; abnormal sensations; anxiety; agitation; psychosis, abnormal thinking and dreaming; hallucinations; excitement; paresthesia; diplopia, serotonin syndrome. Skin: Sweating. Special Senses: Ageusia; tinnitus. Urogenital: Urinary frequency and/or retention.
Tabla de la etiqueta
| Clinical Studies With cyclobenzaprine hydrochloride 10 mg | Surveillance Program With cyclobenzaprine hydrochloride 10 mg | |
|---|---|---|
| Drowsiness | 39 % | 16 % |
| Dry Mouth | 27 % | 7 % |
| Dizziness | 11 % | 3 % |
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Interacciones de Ciclobenzaprina
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
Cyclobenzaprine hydrochloride may have life-threatening interactions with MAO inhibitors. (See CONTRAINDICATIONS.) Postmarketing cases of serotonin syndrome have been reported during combined use of cyclobenzaprine hydrochloride and other drugs, such as SSRIs, SNRIs, TCAs, tramadol, bupropion, meperidine, verapamil, or MAO inhibitors.
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If concomitant treatment with cyclobenzaprine hydrochloride and other serotonergic drugs is clinically warranted, careful observation is advised, particularly during treatment initiation or dose increases (see WARNINGS). Cyclobenzaprine hydrochloride may enhance the effects of alcohol, barbiturates, and other CNS depressants. Tricyclic antidepressants may block the antihypertensive action of guanethidine and similarly acting compounds. Tricyclic antidepressants may enhance the seizure risk in patients taking tramadol.
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Dosis de Ciclobenzaprina
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
For most patients, the recommended dose of cyclobenzaprine hydrochloride tablets, USP is 5 mg three times a day. Based on individual patient response, the dose may be increased to 10 mg three times a day. Use of cyclobenzaprine hydrochloride tablets, USP for periods longer than two or three weeks is not recommended. (see INDICATIONS AND USAGE).
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Less frequent dosing should be considered for hepatically impaired or elderly patients (see PRECAUTIONS, Impaired Hepatic Function, and Use in the Elderly).
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Ciclobenzaprina en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Pregnancy Category B: Reproduction studies have been performed in rats, mice and rabbits atdoses up to 20 times the human dose, and have revealed no evidence of impaired fertility or harm to the fetus due to cyclobenzaprine hydrochloride. There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, this drug should be used during pregnancy only if clearly needed.
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Ciclobenzaprina y la lactancia
Cita de la parte sobre lactancia (Nursing Mothers) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
It is not known whether this drug is excreted in human milk. Because cyclobenzaprine is closely related to the tricyclic antidepressants, some of which are known to be excreted in human milk, caution should be exercised when cyclobenzaprine hydrochloride is administered to a nursing woman.
— Etiqueta de la FDA: Cyclobenzaprine hydrochloride, Sportpharm LLC, vigente desde el 5 de septiembre de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Ciclobenzaprina
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Hypersensitivity to any component of this product. Concomitant use of monoamine oxidase (MAO) inhibitors or within 14 days after their discontinuation. Hyperpyretic crisis seizures, and deaths have occurred in patients receiving cyclobenzaprine (or structurally similar tricyclic antidepressants) concomitantly with MAO inhibitor drugs.
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Acute recovery phase of myocardial infarction, and patients with arrhythmias, heart block or conduction disturbances, or congestive heart failure. Hyperthyroidism.
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Sobredosis de Ciclobenzaprina
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
Although rare, deaths may occur from overdosage with cyclobenzaprine hydrochloride. Multiple drug ingestion (including alcohol) is common in deliberate cyclobenzaprine overdose. As management of overdose is complex and changing, it is recommended that the physician contact a poison control center for current information on treatment.
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Signs and symptoms of toxicity maydevelop rapidly after cyclobenzaprine overdose; therefore, hospital monitoring is required as soon as possible. The acute oral LD 50 of cyclobenzaprine hydrochloride is approximately 338 and 425 mg/kg in mice and rats, respectively. Manifestations The most common effects associated with cyclobenzaprine overdose are drowsiness and tachycardia. Less frequent manifestations include tremor, agitation, coma, ataxia, hypertension, slurred speech, confusion, dizziness, nausea, vomiting, and hallucinations. Rare but potentially critical manifestations of overdose are cardiac arrest, chest pain, cardiac dysrhythmias, severe hypotension, seizures, and neuroleptic malignant syndrome. Changes in the electrocardiogram, particularly in QRS axis or width, are clinically significant indicators of cyclobenzaprine toxicity. Other potential effects of overdosage include any of the symptoms listed under ADVERSE REACTIONS. Management General As management of overdose is complex and changing, it is recommended that the physician contact a poison control center for current information on treatment. In order to protect against the rare but potentially critical manifestations described above, obtain an ECG and immediately initiate cardiac monitoring. Protect the patient's airway, establish an intravenous line and initiate gastric decontamination. Observation with cardiac monitoring and observation for signs of CNS or respiratory depression, hypotension, cardiac dysrhythmias and/or conduction blocks, and seizures is necessary. If signs of toxicity occur at any time during this period, extended monitoring is required. Monitoring of plasma drug levels should not guide management of the patient. Dialysis is probably of no value because of low plasma concentrations of the drug. Gastrointestinal Decontamination All patients suspected of an overdose with cyclobenzaprine hydrochloride should receive gastrointestinal decontamination. This should include large volume gastric lavage followed by activated charcoal. If consciousness is impaired, the airway should be secured prior to lavage and emesis is contraindicated. Cardiovascular A maximal limb-lead QRS duration of ≥0.10 seconds may be the best indication of the severity of the overdose. Serum alkalinization, to a pH of 7.45 to 7.55, using intravenous sodium bicarbonate and hyperventilation (as needed), should be instituted for patients with dysrhythmias and/or QRS widening. A pH >7.60 or a pCO 2 <20 mmHg is undesirable. Dysrhythmias unresponsive to sodium bicarbonate therapy/hyperventilation may respond to lidocaine, bretylium or phenytoin. Type 1A and 1C antiarrhythmics are generally contraindicated (e.g., quinidine, disopyramide, and procainamide).
— Etiqueta de la FDA: Cyclobenzaprine hydrochloride, Sportpharm LLC, vigente desde el 5 de septiembre de 2026. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| cyclobenzaprine hydrochloride 10 mg tableta | Genérico | $0.0172 por tableta |
| cyclobenzaprine hydrochloride 10 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.0172 por tableta |
| cyclobenzaprine hydrochloride 15 mg cápsula, de liberación prolongada | Genérico | $1.18 por cápsula |
| cyclobenzaprine hydrochloride 15 mg cápsula, de liberación prolongada | De marca: Amrix | $66.23 por cápsula |
| cyclobenzaprine hydrochloride 2.8 mg tableta, de desintegración oral | De marca: Tonmya | $29.59 por tableta |
| cyclobenzaprine hydrochloride 30 mg cápsula, de liberación prolongada | Genérico | $1.47 por cápsula |
| cyclobenzaprine hydrochloride 30 mg cápsula, de liberación prolongada | De marca: Amrix | $66.57 por cápsula |
| cyclobenzaprine hydrochloride 5 mg tableta | Genérico | $0.0222 por tableta |
| cyclobenzaprine hydrochloride 5 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.0222 por tableta |
| cyclobenzaprine hydrochloride 7.5 mg tableta | Genérico | $0.2928 por tableta |
| cyclobenzaprine hydrochloride 7.5 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.2928 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde entre el 1 de enero de 2026 y el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bryant Ranch Prepack21 productos
- Asclemed USA, Inc.18 productos
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.17 productos
- Remedyrepack Inc.15 productos
- Proficient Rx LP12 productos
- A-S Medication Solutions11 productos
- Preferred Pharmaceuticals Inc.10 productos
- Advanced Rx of Tennessee, LLC9 productos
- Direct_Rx7 productos
- PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.7 productos
- Northwind Health Company, LLC6 productos
- Teva Pharmaceuticals USA, Inc.5 productos
- Phoenix RX LLC5 productos
- Sportpharm LLC5 productos
- Rising Pharma Holdings, Inc.5 productos
- Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC4 productos
- Amneal Pharmaceuticals of New York LLC4 productos
- Redpharm Drug4 productos
- NorthStar Rx LLC3 productos
- Advagen Pharma Limited3 productos
- NCS HealthCare of KY, LLC dba Vangard Labs3 productos
- Coupler LLC3 productos
- Hawaii Repack, Inc.3 productos
- Unichem Pharmaceuticals (USA), Inc.3 productos
- TruPharma, LLC3 productos
- Alembic Pharmaceuticals Inc.3 productos
- AiPing Pharmaceutical, Inc.3 productos
- Jubilant Cadista Pharmaceuticals Inc.3 productos
- St. Mary's Medical Park Pharmacy3 productos
- DirectRx2 productos
- Medcore LLC2 productos
- Aurobindo Pharma Limited2 productos
- Cipla USA Inc.2 productos
- AvPAK2 productos
- Doc Rx2 productos
- Advanced Rx Pharmacy of Tennessee, LLC2 productos
- Amneal Pharmaceuticals LLC2 productos
- American Health Packaging2 productos
- QPharma, Inc.2 productos
- Major Pharmaceuticals2 productos
- KVK-Tech, Inc.2 productos
- Upsher-Smith Laboratories, LLC2 productos
- Solco Healthcare U.S., LLC2 productos
- Cephalon, LLC2 productos
- Macleods Pharmaceuticals Limited2 productos
- Tonix Medicines, Inc.1 producto
- Quality Care Products, LLC1 producto
- RedPharm Drug, Inc.1 producto
- Unit Dose Solutions, Inc.1 producto
- Medsource Pharmaceuticals1 producto
- SA3, LLC1 producto
- Exelan Pharmaceuticals Inc.1 producto
- Cardinal Health 107, LLC1 producto
- Golden State Medical Supply, Inc.1 producto
- NuCare Pharmaceutuicals, Inc.1 producto
- SOLA Pharmaceuticals, LLC1 producto
- AvKARE1 producto
- Coral Way Pharma, LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA021777 AMRIX | Teva Pharms Intl | 1 de febrero de 2007 | 8, el último 25 de abril de 2024 2024: Etiquetado · 2019: Etiquetado · 2016: Etiquetado |
| NDA219428 TONMYA | Tonix | 15 de agosto de 2025 | — |
Aprobaciones de genéricos (14)
- ANDA071611Actavis Labs Fl Inc · 29 de febrero de 1988
- ANDA072854Aiping Pharm Inc · 19 de noviembre de 1991
- ANDA077563Jubilant Cadista · 19 de abril de 2006
- ANDA077797Prinston Inc · 28 de febrero de 2007
- ANDA078218Chartwell Rx · 18 de abril de 2008
- ANDA078722Sun Pharm Inds Ltd · 12 de mayo de 2008
- ANDA078643Aurobindo Pharma · 26 de septiembre de 2008
- ANDA090478Invagen Pharms · 23 de julio de 2010
- ANDA078048Kvk Tech · 28 de febrero de 2011
- ANDA091281Twi Pharms Inc · 31 de enero de 2013
- ANDA208170Rubicon Research · 31 de mayo de 2017
- ANDA213324Unichem · 6 de julio de 2020
- ANDA207314Macleods Pharms · 22 de julio de 2024
- ANDA218936Rising · 12 de septiembre de 2024
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
27 de agosto de 2025 · Clase I · En curso · D-0655-2025
Labeling: Label Mix Up; Bottles of Meloxicam USP, 7.5mg, 90-count tablets (yellow in color), were labeled as Cyclobenzaprine Hydrochloride Tablets USP, 10 mg 90-count tablets (blue in color).
Cyclobenzaprine Hydrochloride Tablets, USP, 10 mg, 90-count bottle, RX only, Manufactured by: Unichem Laboratories, Ltd, Pilerne Ind. Estate, Pilerne, Bardez, Goa, India; Manufactured for: Unichem Pharmaceuticals (USA), — Unichem Pharmaceuticals USA Inc.
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- AmrixPágina de marca: productos, fabricante y precio
- FexmidPágina de marca: productos, fabricante y precio
- TonmyaPágina de marca: productos, fabricante y precio
- Bryant Ranch PrepackFabricante o distribuidor
- Asclemed USA, Inc.Fabricante o distribuidor
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.Fabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Cyclobenzaprine hydrochloride, Sportpharm LLC, vigente desde el 5 de septiembre de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos