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Medicamento de marca con receta

Olanzapine Intramuscular

Nombre genérico: Olanzapine

Titular de la solicitud ante la FDA: Ubi

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Olanzapine Intramuscular?
Olanzapine Intramuscular es un nombre de marca de Olanzapine, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 2 productos Olanzapine Intramuscular en 1 concentración y forma.
¿Quién fabrica Olanzapine Intramuscular?
Ubi es titular de la solicitud ante la FDA de Olanzapine Intramuscular (ANDA211072, aprobada el 11 de junio de 2025). 1 empresa más (reenvasadora o distribuidora) también registra productos Olanzapine Intramuscular.
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Olanzapine Intramuscular?
Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 8 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Olanzapine Intramuscular; 7 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Cuánto pagan las farmacias por Olanzapine Intramuscular?
CMS publica un Costo Promedio Nacional de Adquisición (NADAC) para 1 concentración y forma de Olanzapine Intramuscular (vea la tabla de abajo). Es lo que pagan las farmacias por comprarlo, no lo que paga usted: su precio depende de su seguro médico y de su farmacia.
¿Se ha retirado del mercado Olanzapine Intramuscular?
No aparece ningún retiro vinculado a productos Olanzapine Intramuscular (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.

Qué es Olanzapine Intramuscular

Cada producto Olanzapine Intramuscular según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Olanzapine · medicamento con receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
olanzapine 10 mg/2 mL
inyección, polvo, para solución (intramuscular)
Olanzapine Intramuscular 8 productos, 7 empresas DailyMed

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Olanzapine →

Aprobación de la FDA

  • ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Solicitudes ante la FDA de productos Olanzapine Intramuscular (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
ANDA211072Ubi11 de junio de 20252

Lo que pagan las farmacias (NADAC)

El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.

Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.

NADAC por unidad de Olanzapine Intramuscular, por concentración y forma
Concentración y formaGenérico o de marcaPagan las farmacias
olanzapine 10 mg/2 mL
inyección, polvo, para solución
Genérico: Olanzapine Intramuscular $20.85 por unidad
Genérico de la misma concentración y forma: $20.85 por unidad

Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.

Fuente: conjunto de datos «NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026», data.medicaid.gov (CMS) →

Empresas que registran Olanzapine Intramuscular

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Olanzapine Intramuscular.

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a productos Olanzapine Intramuscular (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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