Respuestas rápidas
- ¿Qué es Clonidine transdermal system?
- Clonidine transdermal system es un nombre de marca de Clonidine, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 3 productos Clonidine transdermal system en 3 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Clonidine transdermal system?
- Actavis Labs UT Inc es titular de la solicitud ante la FDA de Clonidine transdermal system (ANDA090873, aprobada el 6 de mayo de 2014).
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Clonidine transdermal system?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 15 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Clonidine transdermal system; 9 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Cuánto pagan las farmacias por Clonidine transdermal system?
- CMS publica un Costo Promedio Nacional de Adquisición (NADAC) para 3 concentraciones y formas de Clonidine transdermal system (vea la tabla de abajo). Es lo que pagan las farmacias por comprarlo, no lo que paga usted: su precio depende de su seguro médico y de su farmacia.
- ¿Se ha retirado del mercado Clonidine transdermal system?
- Los informes de la FDA indican 4 retiros de productos Clonidine transdermal system; el más reciente comenzó el 19 de marzo de 2026. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
Qué es Clonidine transdermal system
Cada producto Clonidine transdermal system según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Clonidine · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| clonidine 0.1 mg/d parche (transdérmica) | Clonidine transdermal system | 5 productos, 3 empresas | DailyMed |
| clonidine 0.2 mg/d parche (transdérmica) | Clonidine transdermal system | 5 productos, 3 empresas | DailyMed |
| clonidine 0.3 mg/d parche (transdérmica) | Clonidine transdermal system | 5 productos, 3 empresas | DailyMed |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Clonidine →
Aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| ANDA090873 | Actavis Labs UT Inc | 6 de mayo de 2014 | 3 |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| clonidine 0.1 mg/d parche | Genérico: Clonidine transdermal system | $6.55 por parche Genérico de la misma concentración y forma: $6.55 por parche |
| clonidine 0.2 mg/d parche | Genérico: Clonidine transdermal system | $8.77 por parche Genérico de la misma concentración y forma: $8.77 por parche |
| clonidine 0.3 mg/d parche | Genérico: Clonidine transdermal system | $12.38 por parche Genérico de la misma concentración y forma: $12.38 por parche |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que registran Clonidine transdermal system
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Clonidine transdermal system.
- Actavis Pharma, Inc.3 productos
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
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19 de marzo de 2026 · Clase II · En curso · D-0472-2026
CGMP Deviations: use of an unapproved raw material
Clonidine Transdermal System, USP, 0.1 mg/day, supplied in cartons of 4 Systems and 4 Adhesive Covers, Rx Only, Manufactured by: Actavis Laboratories UT Inc., Salt Lake City, UT 84108, Distributed by: Actavis Pharma, Inc — Teva Pharmaceuticals USA, Inc
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19 de marzo de 2026 · Clase II · En curso · D-0474-2026
CGMP Deviations: use of an unapproved raw material
Clonidine Transdermal System, USP, 0.3 mg/day, supplied in cartons of 4 Systems and 4 Adhesive Covers, Rx only, Manufactured by: Actavis Laboratories UT Inc., Salt Lake City, UT 84108, Distributed by: Actavis Pharma, Inc — Teva Pharmaceuticals USA, Inc
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19 de marzo de 2026 · Clase II · En curso · D-0473-2026
CGMP Deviations: use of an unapproved raw material
Clonidine Transdermal System, USP, 0.2 mg/day, supplied in cartons of 4 Systems and 4 Adhesive Covers, Rx only, Manufactured by: Actavis Laboratories UT Inc., Salt Lake City, UT 84108, Distributed by: Actavis Pharma, Inc — Teva Pharmaceuticals USA, Inc
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28 de octubre de 2021 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0235-2022
Failed Impurities/Degradation Specifications
Clonidine Transdermal System, USP 0.1 mg/day, 4 patches per carton, Rx only, Manufactured by: Actavis Laboratories, UT Inc., Salt Lake City, UT, Distributed by: Actavis Pharma, Inc., Parsippany, NJ NDC 0591-3508-04 — Teva Pharmaceuticals USA
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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