Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Benazepril?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Benazepril Hydrochloride, Golden State Medical Supply, Inc., 20 de marzo de 2025) dice, en inglés: “Benazepril hydrochloride tablets are indicated for the treatment of hypertension, to lower blood pressure. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and nonfatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Benazepril?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Benazepril Hydrochloride, Golden State Medical Supply, Inc., 20 de marzo de 2025) comienza así, en inglés: «Because clinical trials are conducted under widely varying conditions, adverse reaction rates observed in the clinical studies of a drug cannot be directly compared to rates in the clinical studies of another drug and may not reflect the rates observed in practice. Benazepril hydrochloride has been evaluated for safety in over 6000 patients with hypertension; over 700 of these patients were treated for at least one year.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Benazepril?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Benazepril Hydrochloride, Golden State Medical Supply, Inc., 20 de marzo de 2025) comienza así, en inglés: «Diuretics: Excessive drop in blood pressure (7.1) Antidiabetics: Increased risk of hypoglycaemia (7.2) NSAIDS: Increased risk of renal impairment and loss of antihypertensive efficacy (7.3) Dual inhibition of the renin-angiotensin system: Increased risk of renal impairment, hypotension and hyperkalemia (7.4) Lithium: Symptoms of lithium toxicity (7.6) Neprilysin Inhibitor: Increased risk of angioedema (7.7) Gold: Nitritoid reactions (7.8) 7.1 Diuretics Hypotension Patients on diuretics, especially those in whom diuretic therapy was recently instituted, may occasionally experience an excessive reduction of blood pressure after initiation of therapy with benazepril hydrochloride.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Benazepril tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Benazepril Hydrochloride tiene una advertencia en recuadro («WARNING: FETAL TOXICITY»), la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Benazepril?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Benazepril?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 24 de septiembre de 2019 (Clase III). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Benazepril?
- 20 empresas tienen productos con receta de Benazepril en el directorio NDC de la FDA, entre ellas NuCare Pharmaceuticals, Inc., Northwind Health Company, LLC y Bryant Ranch Prepack.
Para qué se usa Benazepril
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Benazepril hydrochloride tablets are indicated for the treatment of hypertension, to lower blood pressure. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and nonfatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions. …
— Etiqueta de la FDA: Benazepril Hydrochloride, Golden State Medical Supply, Inc., vigente desde el 20 de marzo de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (tablet, coated, oral), Benazepril Hydrochloride, Golden State Medical Supply, Inc.; abarca 4 productos del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 56 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Su título: WARNING: FETAL TOXICITY
. Leerla en la etiqueta completa →
56 de 56 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Benazepril: lo que dice la advertencia en recuadro
Cita de la advertencia en recuadro (Boxed Warning) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
WARNING: FETAL TOXICITY When pregnancy is detected, discontinue benazepril hydrochloride tablets as soon as possible. Drugs that act directly on the renin-angiotensin system can cause injury and death to the developing fetus [see Warnings and Precautions (5.1)]. WARNING-FETAL TOXICITY See full prescribing information for complete boxed warning. When pregnancy is detected, discontinue benazepril hydrochloride tablets as soon as possible.
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(5.1) Drugs that act directly on the renin-angiotensin system can cause injury and death to the developing fetus. (5.1)
— Etiqueta de la FDA: Benazepril Hydrochloride, Golden State Medical Supply, Inc., vigente desde el 20 de marzo de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Efectos secundarios de Benazepril
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
Because clinical trials are conducted under widely varying conditions, adverse reaction rates observed in the clinical studies of a drug cannot be directly compared to rates in the clinical studies of another drug and may not reflect the rates observed in practice. Benazepril hydrochloride has been evaluated for safety in over 6000 patients with hypertension; over 700 of these patients were treated for at least one year.
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The overall incidence of reported adverse events was similar in benazepril hydrochloride and placebo patients. The reported side effects were generally mild and transient, and there was no relation between side effects and age, duration of therapy, or total dosage within the range of 2 to 80 mg. Discontinuation of therapy because of a side effect was required in approximately 5% of U.S. patients treated with benazepril hydrochloride and in 3% of patients treated with placebo. The most common reasons for discontinuation were headache (0.6%) and cough (0.5%). Adverse reactions seen in at least 1% greater frequency in patients treated with benazepril hydrochloride than placebo were headache (6% vs. 4%), dizziness (4% vs. 2%), somnolence (2% vs. 0%) and postural dizziness (2% vs. 0%). Adverse reactions reported in controlled clinical trials (less than 1% more on benazepril than on placebo), and rarer events seen in post-marketing experience, include the following (in some, a causal relationship to drug use is uncertain): Dermatologic: Stevens-Johnson syndrome, pemphigus, apparent hypersensitivity reactions (manifested by dermatitis, pruritus, or rash), photosensitivity, and flushing. Gastrointestinal: Nausea, pancreatitis, constipation, gastritis, vomiting, and melena. Hematologic: Thrombocytopenia and hemolytic anemia. Neurologic/Psychiatric: Anxiety, decreased libido, hypertonia, insomnia, nervousness, and paresthesia. Other: Fatigue, asthma, bronchitis, dyspnea, sinusitis, urinary tract infection, frequent urination, infection, arthritis, impotence, alopecia, arthralgia, myalgia, asthenia, sweating. Laboratory Abnormalities: Elevations of uric acid, blood glucose, serum bilirubin, and liver enzymes [see Warnings and Precautions S (5)] have been reported, as have incidents of hyponatremia, electrocardiographic changes, eosinophilia, and proteinuria. The most common adverse reactions leading to discontinuation were headache (0.6%) and cough (0.5%) (6) To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact Solco Healthcare US, LLC at 1-866-257-2597 or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch.
— Etiqueta de la FDA: Benazepril Hydrochloride, Golden State Medical Supply, Inc., vigente desde el 20 de marzo de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Interacciones de Benazepril
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
Diuretics: Excessive drop in blood pressure (7.1) Antidiabetics: Increased risk of hypoglycaemia (7.2) NSAIDS: Increased risk of renal impairment and loss of antihypertensive efficacy (7.3) Dual inhibition of the renin-angiotensin system: Increased risk of renal impairment, hypotension and hyperkalemia (7.4) Lithium: Symptoms of lithium toxicity (7.6) Neprilysin Inhibitor: Increased risk of angioedema (7.7) Gold: Nitritoid reactions (7.8) 7.1 Diuretics Hypotension Patients on diuretics, especially those in whom diuretic therapy was recently instituted, may occasionally experience an excessive reduction of blood pressure after initiation of therapy with benazepril hydrochloride.
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The possibility of hypotensive effects with benazepril hydrochloride can be minimized by either discontinuing or decreasing the dose of diuretic prior to initiation of treatment with benazepril hydrochloride [see Dosage and Administration (2.1)]. Hyperkalemia Potassium-sparing diuretics (spironolactone, amiloride, triamterene, and others) can increase the risk of hyperkalemia. Therefore, if concomitant use of such agents is indicated, monitor the patient’s serum potassium frequently. Benazepril hydrochloride attenuates potassium loss caused by thiazide-type diuretics. 7.2 Antidiabetics Concomitant administration of benazepril hydrochloride and antidiabetic medicines (insulins, oral hypoglycemic agents) may increase the risk of hypoglycemia. 7.3 Non-Steroidal Anti-Inflammatory Agents including Selective Cyclooxygenase-2 Inhibitors (COX-2 Inhibitors) In patients who are elderly, volume-depleted (including those on diuretic therapy), or with compromised renal function, coadministration of NSAIDs, including selective COX-2 inhibitors, with ACE inhibitors, including benazepril, may result in deterioration of renal function, including possible acute renal failure. These effects are usually reversible. Monitor renal function periodically in patients receiving benazepril and NSAID therapy. The antihypertensive effect of ACE inhibitors, including benazepril, may be attenuated by NSAIDs. 7.4 Dual Blockade of the Renin-Angiotensin System (RAS) Dual Blockade of the RAS with angiotensin receptor blockers, ACE inhibitors, or aliskiren is associated with increased risks of hypotension, hyperkalemia, and changes in renal function (including acute renal failure) compared to monotherapy. Most patients receiving the combination of two RAS inhibitors do not obtain any additional benefit compared to monotherapy. In general, avoid combined use of RAS inhibitors. Closely monitor blood pressure, renal function and electrolytes in patients on benazepril hydrochloride and other agents that affect the RAS. Do not coadminister aliskiren with benazepril hydrochloride in patients with diabetes. Avoid use of aliskiren with benazepril hydrochloride in patients with renal impairment (GFR < 60 mL/min). 7.5 Mammalian Target of Rapamycin (mTOR) Inhibitors Patients receiving coadministration of ACE inhibitor and mTOR inhibitor (e.g., temsirolimus, sirolimus, everolimus) therapy may be at increased risk for angioedema. Monitor for signs of angioedema [see Warnings and Precautions (5.2)]. 7.6 Lithium Lithium toxicity has been reported in patients receiving lithium concomitantly with benazepril hydrochloride. Lithium toxicity was usually reversible upon discontinuation of lithium or benazepril hydrochloride.
— Etiqueta de la FDA: Benazepril Hydrochloride, Golden State Medical Supply, Inc., vigente desde el 20 de marzo de 2025. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Benazepril
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
Adult Patients: Initiate with 10 mg once daily (or 5 mg if patient is on diuretic). Titrate to 40 mg daily based on blood pressure response. (2.1) Pediatric patients age 6 years and above with glomerular filtration rate (GFR) >30 mL/min/1.73 m 2: Initiate with 0.2 mg/kg once daily. Maximum dose is 0.6 mg/kg once daily.
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Renal Impairment: Initiate with 5 mg once daily in patients with GFR <30 mL/min/1.73 m 2 (serum creatinine >3 mg/dL) (2.2) 2.1 Recommended Dosage ADULTS The recommended initial dose for patients not receiving a diuretic is 10 mg once a day. The usual maintenance dosage range is 20 to 40 mg per day administered as a single dose or in two equally divided doses. A dose of 80 mg gives an increased response, but experience with this dose is limited. The divided regimen was more effective in controlling trough (pre-dosing) blood pressure than the same dose given as a once-daily regimen. Use with diuretics in adults The recommended starting dose of benazepril hydrochloride tablets in a patient on a diuretic is 5 mg once daily. If blood pressure is not controlled with benazepril hydrochloride alone, a low dose of diuretic may be added. PEDIATRIC PATIENTS 6 YEARS OF AGE AND OLDER The recommended starting dose for pediatric patients is 0.2 mg/kg once per day. Titrate as needed to 0.6 mg/kg once per day. Doses above 0.6 mg/kg (or in excess of 40 mg daily) have not been studied in pediatric patients. Benazepril hydrochloride tablets are not recommended in pediatric patients less than 6 years of age or in pediatric patients with GFR less than 30 mL/min/1.73 m 2 [see Use in Specific Populations (8.3)]. 2.2 Dose Adjustment for Renal Impairment For adults with a GFR < 30 mL/min/1.73 m 2 (serum creatinine > 3 mg/dL), the recommended initial dose is 5 mg benazepril hydrochloride tablets once daily. Dosage may be titrated upward until blood pressure is controlled or to a maximum total daily dose of 40 mg. Benazepril hydrochloride tablets can also worsen renal function [see Warnings and Precautions (5.3)]. 2.3 Preparation of Suspension (for 150 mL of a 2 mg/mL Suspension) Add 75 mL of Ora-Plus ® * oral suspending vehicle to an amber polyethylene terephthalate (PET) bottle containing fifteen benazepril hydrochloride 20 mg tablets, and shake for at least two minutes. Allow the suspension to stand for a minimum of 1 hour. After the standing time, shake the suspension for a minimum of one additional minute. Add 75 mL of Ora-Sweet ® * oral syrup vehicle to the bottle and shake the suspension to disperse the ingredients. The suspension should be refrigerated at 2° to 8°C (36° to 46°F) and can be stored for up to 30 days in the PET bottle with a child-resistant screw-cap closure. Shake the suspension before each use. *Ora-Plus ® and Ora-Sweet ® are registered trademarks of Paddock Laboratories, Inc. Ora Plus ® contains carrageenan, citric acid, methylparaben, microcrystalline cellulose, carboxymethylcellulose sodium, potassium sorbate, simethicone, sodium phosphate monobasic, xanthan gum, and water.
— Etiqueta de la FDA: Benazepril Hydrochloride, Golden State Medical Supply, Inc., vigente desde el 20 de marzo de 2025. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Benazepril
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Benazepril hydrochloride tablets are contraindicated in patients: who are hypersensitive to benazepril or to any other ACE inhibitor with a history of angioedema with or without previous ACE inhibitor treatment Benazepril hydrochloride tablets are contraindicated in combination with a neprilysin inhibitor (e.g., sacubitril).
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Do not administer benazepril hydrochloride tablets within 36 hours of switching to or from sacubitril/valsartan, a neprilysin inhibitor [see Warnings and Precautions (5.2)]. Do not coadminister aliskiren with angiotensin receptor blockers, ACE inhibitors; including benazepril hydrochloride tablets in patients with diabetes [see Drug Interactions (7.4)]. Angioedema or history of hereditary or idiopathic angioedema (4) Hypersensitivity (4) Co-administration with aliskiren in patients with diabetes (4)
— Etiqueta de la FDA: Benazepril Hydrochloride, Golden State Medical Supply, Inc., vigente desde el 20 de marzo de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Benazepril
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
Single oral doses of 3 g/kg benazepril were associated with significant lethality in mice. Rats, however, tolerated single oral doses of up to 6 g/kg. Reduced activity was seen at 1 g/kg in mice and at 5 g/kg in rats. Human overdoses of benazepril have not been reported, but the most common manifestation of human benazepril overdosage is likely to be hypotension, for which the usual treatment would be intravenous infusion of normal saline solution.
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Hypotension can be associated with electrolyte disturbances and renal failure. Benazepril is only slightly dialyzable, but consider dialysis to support patients with severely impaired renal function [see Warnings and Precautions (5.3)]. If ingestion is recent, consider activated charcoal. Consider gastric decontamination (e.g., vomiting, gastric lavage) in the early period after ingestion. Monitor for blood pressure and clinical symptoms. Supportive management should be employed to ensure adequate hydration and to maintain systemic blood pressure. In the case of marked hypotension, infuse physiological saline solution; as needed, consider vasopressors (e.g., catecholamines i.v.).
— Etiqueta de la FDA: Benazepril Hydrochloride, Golden State Medical Supply, Inc., vigente desde el 20 de marzo de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta, recubierta · Tableta · Tableta, recubierta con película |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 88 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Lotensin |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| benazepril hydrochloride 10 mg tableta | Genérico | $0.0624 por tableta |
| benazepril hydrochloride 10 mg tableta, recubierta | Genérico | $0.0624 por tableta |
| benazepril hydrochloride 20 mg tableta | Genérico | $0.0780 por tableta |
| benazepril hydrochloride 20 mg tableta, recubierta | Genérico | $0.0780 por tableta |
| benazepril hydrochloride 20 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.0780 por tableta |
| benazepril hydrochloride 40 mg tableta | Genérico | $0.0987 por tableta |
| benazepril hydrochloride 40 mg tableta, recubierta | Genérico | $0.0987 por tableta |
| benazepril hydrochloride 40 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.0987 por tableta |
| benazepril hydrochloride 5 mg tableta | Genérico | $0.0476 por tableta |
| benazepril hydrochloride 5 mg tableta, recubierta | Genérico | $0.0476 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.9 productos
- Northwind Health Company, LLC7 productos
- Bryant Ranch Prepack7 productos
- Proficient Rx LP6 productos
- A-S Medication Solutions6 productos
- Preferred Pharmaceuticals Inc.5 productos
- Aurobindo Pharma Limited5 productos
- Solco Healthcare U.S., LLC4 productos
- Chartwell RX, LLC4 productos
- ANI Pharmaceuticals, Inc.4 productos
- Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.4 productos
- Golden State Medical Supply, Inc.4 productos
- Amneal Pharmaceuticals LLC4 productos
- AvPAK4 productos
- Amneal Pharmaceuticals of New York LLC4 productos
- Validus Pharmaceuticals LLC3 productos
- PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.3 productos
- Cardinal Health 107, LLC2 productos
- Remedyrepack Inc.2 productos
- Direct_Rx1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA019851 LOTENSIN | Validus Pharms | 25 de junio de 1991 | 44, el último 7 de enero de 2019 2019: Etiquetado · 2017: Etiquetado · 2015: Fabricación (CMC) |
Aprobaciones de genéricos (5)
- ANDA076118Prinston Inc · 11 de febrero de 2004
- ANDA076267Heritage Pharma · 11 de febrero de 2004
- ANDA076333Ani Pharms · 11 de febrero de 2004
- ANDA076820Amneal Pharms · 3 de febrero de 2006
- ANDA078212Aurobindo Pharma · 22 de mayo de 2008
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
24 de septiembre de 2019 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0134-2020
Presence of Foreign Tablet/Capsule; Promethazine HCl tablet found in the Benazepril HCl bottle
Benazepril HCl Tablets, USP 40 mg, 100 count bottles, Rx only, Distributed by Amneal Pharmaceuticals, Bridgewater, NJ NDC 65162-754-10 — Amneal Pharmaceuticals, Inc.
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- LotensinPágina de marca: productos, fabricante y precio
- Fallo cardíacoEnfermedad que menciona la etiqueta: hospitales que la tratan
- Presión arterial altaEnfermedad que menciona la etiqueta: hospitales que la tratan
- Accidente cerebrovascularEnfermedad que menciona la etiqueta: hospitales que la tratan
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.Fabricante o distribuidor
- Northwind Health Company, LLCFabricante o distribuidor
- Bryant Ranch PrepackFabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Benazepril Hydrochloride, Golden State Medical Supply, Inc., vigente desde el 20 de marzo de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos