Respuestas rápidas
- ¿Qué es Aloprim?
- Aloprim es un nombre de marca de Allopurinol, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto Aloprim en 1 concentración y forma.
- ¿Quién fabrica Aloprim?
- Mylan es titular de la solicitud ante la FDA de Aloprim (NDA020298, aprobada el 17 de mayo de 1996).
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Aloprim?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 3 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Aloprim; 3 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Aloprim?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos Aloprim; el más reciente comenzó el 5 de mayo de 2020. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
Qué es Aloprim
Cada producto Aloprim según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Allopurinol · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| allopurinol sodium 500 mg/25 mL inyección, polvo, liofilizado, para solución (intravenosa) | Aloprim | 3 productos, 3 empresas | DailyMed |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Allopurinol →
Aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| NDA020298 | Mylan | 17 de mayo de 1996 | 1 |
Empresas que registran Aloprim
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Aloprim.
- Mylan Institutional LLC1 producto
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
5 de mayo de 2020 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1271-2020
Discoloration: Out-of-specification results for appearance obtained during routine stability testing at the end of shelf-life for the parameters Appearance and Color of Solution.
Aloprim (allopurinol sodium) for Injection, 500 mg Single-Dose Vial, Rx only, Manufactured for: Mylan Institutional LLC, Rockford, IL 61103 USA. NDC: 67457-187-50 — Mylan Institutional LLC
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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