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Medicamento de marca con receta

Cyklokapron

Nombre genérico: Tranexamic acid

Titular de la solicitud ante la FDA: Pfizer

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Cyklokapron?
Cyklokapron es un nombre de marca de Tranexamic acid, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto Cyklokapron en 1 concentración y forma.
¿Quién fabrica Cyklokapron?
Pfizer es titular de la solicitud ante la FDA de Cyklokapron (NDA019281, aprobada el 30 de diciembre de 1986).
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Cyklokapron?
Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 14 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Cyklokapron; 14 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Se ha retirado del mercado Cyklokapron?
No aparece ningún retiro vinculado a productos Cyklokapron (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.

Qué es Cyklokapron

Cada producto Cyklokapron según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Tranexamic acid · medicamento con receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
tranexamic acid 100 mg/mL
inyección, solución (intravenosa)
Cyklokapron 14 productos, 11 empresas DailyMed

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Tranexamic acid →

Aprobación de la FDA

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
Solicitudes ante la FDA de productos Cyklokapron (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
NDA019281Pfizer30 de diciembre de 19861

Empresas que registran Cyklokapron

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Cyklokapron.

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a productos Cyklokapron (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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