Respuestas rápidas
- ¿Qué es Votrient?
- Votrient es un nombre de marca de Pazopanib, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto Votrient en 1 concentración y forma.
- ¿Quién fabrica Votrient?
- Novartis es titular de la solicitud ante la FDA de Votrient (NDA022465, aprobada el 19 de octubre de 2009).
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Votrient?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 5 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Votrient; 5 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Votrient?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos Votrient; el más reciente comenzó el 20 de noviembre de 2023. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
Qué es Votrient
Cada producto Votrient según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Pazopanib · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| pazopanib hydrochloride 200 mg tableta, recubierta con película (oral) | Votrient | 5 productos, 5 empresas | DailyMed |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Pazopanib →
Aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| NDA022465 | Novartis | 19 de octubre de 2009 | 1 |
Empresas que registran Votrient
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Votrient.
- Novartis Pharmaceuticals Corporation1 producto
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
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20 de noviembre de 2023 · Clase III · Completado · D-0149-2024
Failed Dissolution Specifications
Votrient (pazopanib) 200 mg tablets, 120-count bottle, Rx Only, Manufactured by: Siegried Barbera, S.L., Barbera del Valles, Spain, Distributed by: Novartis Pharmaceuticals Corp., East Hanover, N.J. 07936, NDC 0078-1077- — Siegfried Barbera, SL
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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